Kjente enzymer kan være skattekiste for narkotikaforskning


Kjente enzymer kan være skattekiste for narkotikaforskning

Et team av universitets- og industriforskere kan ha avdekket en drogutviklerens skattekiste ved å finne at kjente enzymer kan ha potensial for å behandle sykdommer i andre ukjente kapasiteter.

En oppdagelse om et enzym som vi trodde var bare involvert i å bryte ned kollagen, kan føre til nye behandlinger for astma og andre luftveissykdommer.

De viser for eksempel at MMP8 - et enzym kjent for sin rolle i å bryte ned kollagen - kunne også brukes til behandling av astma og andre respiratoriske sykdommer.

Arbeidet - et samarbeid mellom Universitetet i Cambridge i Storbritannia og MedImmune, den globale biologiske forsknings- og utviklingsarmen til AstraZeneca - er publisert i tidsskriftet Kjemi og biologi .

Enzymer er biologiske katalysatorer - de sikrer at de kjemiske reaksjonene i livet løper jevnt.

Mange enzymer - som proteaser som bidrar til å bryte ned proteiner - er godt definert, og deres primære roller er generelt godt forstått.

For eksempel er det velkjent at protease MMP8 finnes i bindevev hos mennesker og de fleste andre pattedyr, hvor det bidrar til å bryte ned kollagen ved å spalte sine kjemiske bindinger.

De høye kostnadene og tekniske utfordringene ved å lage nye enzymer til behandling av sykdommer driver imidlertid forskere for å lete etter nye bruksområder fra allerede forstått enzymer.

"Promiskuøse side" av enzymer har nytt behandlingspotensial

For deres studier laget teamet en liste over 27 kjente humane enzymer eller proteaser, og med hjelp av teknologi utviklet hos MedImmune testet hver av dem mot 24 potensielle proteinmedikamentmål.

De identifiserte 23 målbare, spesifikke, tidligere ukjente enzymaktiviteter, inkludert en spesielt interessant en som de undersøkte videre, involverte MMP8.

Ved hjelp av cellekulturer og manipulerte mus fant forskerne at MMP8 var i stand til å blokkere et molekyl som heter IL-13, som spiller en nøkkelrolle i astma, dermatitt og andre inflammatoriske sykdommer.

De foreslår at funnet oppdager en tidligere ukjent mekanisme gjennom hvilken IL-13 holdes under kontroll, og dermed forhindrer disse sykdommene hos de fleste. Hvis det er bekreftet hos mennesker, kan det åpne døren for nye behandlinger for disse betennelsesbetingelsene.

Dr. Florian Hollfelder, som ledet Cambridge-siden av laget, forklarer hvorfor funnene om MMP8 er så overraskende:

Fordi enzymet allerede hadde et navn og en funksjon, tenkte ingen å se om den hadde en promiskuøs side.

Forskerne mener at de har funnet andre enzymer hvis promiskuøse side - utenfor deres forstås rolle - har sykdomsbehandlingspotensial. Og hvis tilnærmingen de brukte er utvidet, kan det være andre funn som venter på å bli gjort som kan føre til nye stoffer.

I desember 2014, Medical-Diag.com Lært av en verden først, hvor forskere viste hvordan de syntetiserte enzymer fra kunstig genetisk materiale. Deres forbløffende prestasjon gir muligheten for at levende systemer kan oppstå fra molekyler som er forskjellige fra dem som førte til livet som vi kjenner det.

Frank Scott - Seniorunderholdning (Video Medisinsk Og Faglig 2021).

§ Problemer På Medisin: Medisinsk praksis