Forkledd stoff som blodplater kan gjøre dem mer effektive mot kreft


Forkledd stoff som blodplater kan gjøre dem mer effektive mot kreft

Forskere har utviklet en ny teknikk som de håper vil gjøre anticancer medisiner forblir i kroppen lenger og målrette en rekke forskjellige kreftceller: belegge stoffene i blodplater, blodene i blodet som binder sammen for å hindre blødning.

Overflatene av kreftceller har en affinitet for blodplater, noe som forårsaker at de to cellene holder seg sammen ofte.

Teknikken er detaljert i en studie publisert i Avanserte materialer , Der den ble testet med hell i mus.

Tilsvarende forfatter Zhen Gu, en assisterende professor i det felles biomedisinsk ingeniørstudiet ved North Carolina State University og University of North Carolina i Chapel Hill, sier at det er to viktige fordeler ved bruk av blodplatemembraner for å belegge anticancer medisiner.

"For det første har overflaten av kreftceller en affinitet for blodplater - de holder seg til hverandre," forklarer han. "For det andre, fordi blodplatene kommer fra pasientens egen kropp, blir stoffbærerne ikke identifisert som fremmedlegemer, så sist Lenger i blodet."

Ikke bare gjør denne nye teknikken tillatelse til å målrette mot kreftens viktigste tumorsted, men blodplate membranbelegget øker sjansene for at stoffene festes til sirkulerende tumorceller - celler i blodet som forårsaker at kreft sprer seg til andre deler av kroppen.

I studien tok forskerne blod fra mus og hentet blodplater fra prøvene. Fra disse platelettene fjernet forskerne membranene og la dem til en løsning med en gel inneholdende et anticancer-stoff som heter Doxorubicin (Dox).

Ved å komprimere løsningen produserte laget nanoskala sfærer bestående av et blodplate membran ytre skall med en Dox-gel kjerne. De belagte deretter overflatene av disse kulene med et annet anticancer-stoff som kalles TRAIL, som er kjent for å være effektivt ved å angripe kreftcellemembraner.

Forkledd kreftmedisin sirkulert i opptil 30 timer i blodet

Når blodplate membranbelagte kuler møter kreftceller, binder spesifikke proteiner på blodplatemembranen (P-Selectin) til proteiner på overflaten av kreftcellen (CD44). Denne bindingen låser så sfæren på plass.

Belegget av TRAIL på overflaten av sfæren fortsetter deretter å angripe cellemembranen i kreftcellen. Sfæren går da inn i den større kreftcellen, hvor det sure miljøet begynner å bryte ned blodplate membranbelegget.

Da blodplatemembranen er brutt ned i kreftcellen, frigjøres Dox-gelen innenfor og angriper kjerne i kreftcellen.

Å skjule anticancermedisinene som blodplater gjorde det mulig for stoffene å sirkulere i musens blodstrømmer i opptil 30 timer - en signifikant forbedring på de 6 timene som ble observert for nanoskala legemidler levert uten blodplate membranbelegg.

I tillegg til å vare lenger var nanoskala-legemidlene levert med blodplatemembranene signifikant mer effektive ved å målrette store svulster og sirkulerende tumorceller enn nanoskala-legemidlene levert uten blodplatemembranen.

Prof. Gu forklarer hvordan laget håper å ta denne forskningen videre:

Vi vil gjerne gjøre ytterligere preklinisk testing på denne teknikken. Og vi tror det kan brukes til å levere andre stoffer, som de som retter seg mot kardiovaskulær sykdom, hvor blodplatemembranen kan hjelpe oss med å målrette mot relevante steder i kroppen."

Dette er ikke bare nylig studie for å undersøke potensiell rolle blodplater i kreftbehandling. Tidligere, Medical-Diag.com Rapportert på en studie som fant den vanlige antiplatelet medisinen aspirin kan doble overlevelse sjansene for pasienter med gastrointestinale kreftformer.

Forskerne mener at dette kan skyldes at sirkulerende svulstceller kan bruke blodplater for å beskytte seg mot immunsystemet. Ved å blokkere funksjonen av blodplater, kan aspirin la sirkulerende tumorceller sårbare for angrep.

(Norsk) Thrive (Blomstre): Hva I All Verden Vil Det Kreve? (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Sykdom