Tidlig stadium kreft kan bli oppdaget med noninvasive prenatal testing


Tidlig stadium kreft kan bli oppdaget med noninvasive prenatal testing

Ikke-invasiv prenatal test er en screeningsteknikk som brukes til å oppdage Downs syndrom og andre forhold som involverer kromosomale abnormiteter i et utviklende foster. Men det kan være en annen bruk for testen; En ny studie finner at det kunne oppdage tidlig stadium av kreft i magesektoren.

Forskere identifiserte tre forskjellige tidlige kreftformer hos tre gravide kvinner som brukte ikke-invasiv prenatal testing.

Nathalie Brison, PhD, fra Senter for human genetikk ved UZ Leuven i Belgia, og kollegaer presenterte nylig sine funn - som publiseres i JAMA Oncology - på European Society of Human Genetics årskonferanse.

Noninvasive prenatal testing (NIPT) virker ved å vurdere føtal DNA i en forventet mors blodrom for å avgjøre om det er noen ekstra kromosomer som kan sette barnet i fare for Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomy 18) eller Patau syndrom (trisomi 1. 3).

For tiden er NIPT kun tilbudt gravide kvinner som har visse risikofaktorer som betyr at de kanskje ikke kan gjennomføre invasive prenatale testmetoder, eller som har høy risiko for å ha en baby med kromosomal tilstand.

Opprinnelig utførte Dr. Brison og kollegaer sin studie med sikte på å forbedre nøyaktigheten av NIPT.

"Selv om det er veldig pålitelig, trodde vi at vi kunne gjøre det enda bedre," forklarer Dr. Brison, "og dermed kunne vi også finne andre kromosomale abnormiteter bortsett fra de tradisjonelle trisomysyndromene - Down, Edwards og Patau."

Ved å analysere mer enn 6000 gravide kvinner ved hjelp av en tilpasset versjon av NIPT, identifiserte teamet i stedet tre genomiske abnormiteter i tre av kvinnene som de ikke kunne knytte til mors- eller fosterprofiler.

"Vi innså at avvikene hadde en likhet med de som fantes i kreft, og henviste kvinnene til onkologienheten," sier Dr. Brison.

Genomiske abnormiteter som indikerer tre forskjellige tidlige kreftformer

De tre kvinnene gjennomgikk hele kroppen magnetisk resonans imaging (MR), samt andre genetiske vurderinger.

Som et resultat ble hver av disse kvinnene funnet i de tidlige stadier av tre forskjellige kreftformer: ovariecancer, follikulært lymfom og Hodgkin lymfom.

Kvinnen der follikulært lymfom ble identifisert, ble funnet å ha inaktiv kreft, så det var ikke nødvendig med behandling. Kemoterapi ble imidlertid gitt til de andre to kvinnene, med en behandlet under graviditet. Hun fødte deretter en sunn baby jente.

Oppfølgingsvurderinger hos kvinner som gjennomgikk kjemoterapi tillot forskerne å overvåke effektiviteten av behandlingen, som viste at under og etter kjemoterapi, returnerte kvinnens genomiske profiler til normal.

Forskerne påpeker at identifikasjonen av disse kreftene hos tre av de mer enn 6000 kvinnene som er vurdert, er i tråd med det som forventes innen befolkningen generelt - 1 på hver 1.000-2.000 årsår blant kvinner i alderen 20-40 år.

Imidlertid peker teamet på at uten bruk av NIPT, ville de kreftene som ble funnet i de tre kvinnene trolig blitt diagnostisert på et langt senere stadium, da de til slutt begynte å utløse symptomer, noe som tyder på at NIPT kan være et nyttig verktøy for å oppdage tidlig- Stadium kreft i magesår.

Hovedforsker Prof. Joris Vermeesch, leder av Laboratoriet for cytogenetikk og genomforskning ved UZ Leuven, sier:

Tatt i betraktning den dårlige prognosen til noen kreft når det oppdages senere, og gitt at vi vet at det er både mulig og trygt å behandle sykdommen under graviditet, er dette en viktig fordel for NIPT.

Under svangerskapet kan kreftrelaterte symptomer godt bli maskert; Tretthet, kvalme, magesmerter og vaginal blodtap er lett å tolke som en vanlig del av å være gravid. NIPT tilbyr en mulighet for nøyaktig screening av høyrisikokvinnere for kreft, slik at vi kan overvinne utfordringen med tidlig diagnose hos gravide."

Ikke bare kan NIPT være effektive for å identifisere kreftformer i tidlig stadium blant forventede mødre, sier Dr. Brison at det også kan være effektivt blant den bredere befolkningen.

"Vi vet nå at det er mulig å tilby nøyaktig gjenkjenning av kromosomalt ubalansert kreft til den generelle befolkningen via minimalt invasive screeningsmetoder," sier hun. "Normaliseringen av NIPT-profilen hos disse pasientene etter behandling indikerer at vi også kan måle respons Til behandling så tidlig som etter den første administrasjonen av kjemoterapi."

Dr. Brison bemerker at mens det er behov for videre studier for å validere sine funn, er de sikre på at de er et stort skritt nærmere en effektiv, ikke-invasiv diagnostisk teknikk for kreft i tidlig stadium.

Medical-Diag.com Nylig rapportert om en studie hvor forskere har avdekket en blodbiomarkør som de sier kunne danne grunnlag for en blodprøve for tidlig påvisning av lungekreft.

Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Sykdom