Kronisk tretthet syndrom omdøpt og omdefinert


Kronisk tretthet syndrom omdøpt og omdefinert

En komité for helseeksperter som er innkalt av Institutt for medisin, har foreslått nye diagnostiske kriterier og et nytt navn for sykdommen for å bedre reflektere de viktigste egenskapene til tilstanden og forbedre behandlingsnivået.

Symptomene på sykdommen kan vare i flere år. Dessverre gjenoppretter mange pasienter ikke helt sine helse- og funksjonsnivåer før sykdommen.

Kronisk utmattelsessyndrom (CFS), også referert til som myalgisk encefalomyelitt (ME), påvirker mellom 836 000 og 2,5 millioner amerikanere. Sykdommen forårsaker en rekke symptomer - kognitiv dysfunksjon, tretthet, smerte og søvnabnormiteter - og har en dårligere forstyrrende effekt på livene til de som utvikler den.

Mennesker med sykdomsrapporten opplever vanskeligheter med å fullføre rutinemessige oppgaver, og minst en fjerdedel har vært begrenset til deres hjem eller seng på grunn av effekten av deres tilstand.

Ifølge Institutt for medisin (IOM) er det imidlertid en anslått 84-91% av personer med ME / CFS som fortsatt skal diagnostiseres.

Mindre enn halvparten av medisinske lærebøker og mindre enn en tredjedel av medisinske læreplaner inneholder informasjon om sykdommen. IOM-rapporten er mangel på kunnskap som resulterer i forsinkede diagnoser og "upassende behandling av pasients symptomer".

IOM oppgir også at mange helsepersonell for tiden er skeptiske til hvor alvorlig et problem ME / CFS kan være, tro det istedenfor å være en mental helse tilstand eller til og med en hengivenhet for pasienten:

"Misforståelser eller avvisende holdninger hos helsepersonell gjør diagnosen lang og frustrerende for mange pasienter. Utvalget understreker at helsepersonell bør erkjenne ME / CFS som en alvorlig sykdom som krever rettidig diagnose og passende omsorg."

Etter en omfattende undersøkelse av eksisterende bevis og litteratur for sykdommen, foreslår komiteen et nytt sett med diagnostiske kriterier for ME / CFS. Utvalget håper at disse kriteriene vil tillate pasienter som for øyeblikket er utiagnostisert for å motta passende omsorg og anerkjennelse.

Innenfor de nye kriteriene kan en pasient bli diagnostisert hvis de viser følgende symptomer, beskrevet som "kjernens symptomer på sykdommen":

  • Forringet dag-til-dag-funksjon
  • Forverring av symptomer etter fysisk, emosjonell eller kognitiv anstrengelse (post-anstrengende malaise)
  • Unrefreshing søvn.

I tillegg må pasientene også utvise minst ett av følgende to symptomer:

  • Kognitiv svekkelse
  • Oppstart av symptomer når du står opp (ortostatisk intoleranse).

Hyppigheten og alvorlighetsgraden av symptomene må også vurderes, komiteen sier, og diagnosen stilles spørsmålstegn ved om symptomene ikke forekommer minst halvparten av tiden med moderat, betydelig eller alvorlig intensitet.

Nye diagnostiske kriterier vil ikke være til nytte for pasienter med mindre de blir utført av helsepersonell. For å muliggjøre dette har komiteen også planlagt en landsomfattende strategi for å formidle informasjon om sykdommen og de nye kriteriene. Arbeidet vil være rettet mot helsepersonell, skoler, faglige samfunn og pasientgrupper.

Systemisk anstrengelse intolerans sykdom

Kanskje det mest dramatiske forslaget som kommer fra anmeldelsen, er imidlertid anbefalingen til et nytt navn for sykdommen. Utvalget sier at det er behov for et nytt navn på grunn av mangler i sykdommens tidligere navn som kan ha bidratt til misforståelser om sykdommen.

ME er ansett som upassende på grunn av mangel på bevis for hjerneinflammasjon (encefalomyelitt) hos pasienter med tilstanden. Muskelsmerter (myalgi) anses heller ikke for å være en av sykdommens kjernek symptomer.

Tidligere forskning har antydet at "kronisk utmattelsessyndrom" som et navn kan føre til trivialisering av sykdommen og bidra til nivået av skepsis som for tiden omgir det.

Et nytt, mer representativt navn - systemisk anstrengelsesintoleransesykdom (SEID) - har blitt anbefalt. Utvalget forklarer sitt valg:

Dette navnet fanger en sentral karakteristikk for sykdommen: det faktum at enhver anstrengelse - fysisk, kognitiv eller emosjonell - kan påvirke pasientene i mange organsystemer og i mange aspekter av deres liv. Utvalget mener at systematisk anstrengelsesintoleranse sykdom på riktig måte fanger kompleksiteten og alvorlighetsgraden av sykdommen."

Det er håpet at komiteens innsats vil føre til forbedringer i både diagnose og omsorg for denne svekkende sykdommen. Økte diagnoserivåer vil også føre til identifisering av større pasientgrupper som kan være avgjørende for forskning i å finne en årsak og kur for SEID.

Nylig, Medical-Diag.com Rapportert om en studie som tyder på at det kan være en sammenheng mellom SEID hos kvinner og tidlig overgangsalder, samt andre gynekologiske forhold.

Slik ble jeg frisk fra ME - Helene Ragnhild (Video Medisinsk Og Faglig 2021).

§ Problemer På Medisin: Psykiatri