International study links 3 genes to melanoma


International study links 3 genes to melanoma

Et konsortium av europeiske og australske forskere som gjennomførte en genomforskningsstudie funnet tre genvarianter var sterkt knyttet til melanomrisiko: to av dem hadde tidligere vært knyttet til pigmentering, frykt og solfølsomhet, og en var en ny oppdagelse. Funnene kan forklare hvorfor folk med de fleste mol på huden har den høyeste risikoen for melanom, den farligste formen for hudkreft.

Studien ble ledet av professor Julia Newton Bishop og Tim Bishop av Melanoma Genetics Consortium (GenoMEL) ved University of Leeds og er publisert i online-utgaven av 5. juli Naturgenetikk .

For undersøkelsen undersøkte de den genetiske sammensetningen av mer enn 10.000 mennesker, noe som medførte å se på over 300.000 varianter eller "snips" (SNPs, single nuclotid polymorphisms) sammenlignet med personer med melanom til de som ikke hadde sykdommen. De fant en rekke klare, genetiske mønstre.

Hvert år dør ca 48.000 mennesker over hele verden av melanom, en sykdom som er ansvarlig for de fleste dødsfall fra hudkreft. Mange forskere foreslår at økningen i melanomer i de siste tiårene delvis skyldes nødsituasjonen for pakkereiser hvor folk som ikke får mye sol mesteparten av året, plutselig utsetter seg for mye for en eller to uker. De sier intermittent, i stedet for daglig eksponering for solen over lengre perioder, setter folk i høyere risiko for melanom.

Det har også allerede blitt vist at personer som brenner lett, har god hud og rødt hår er mest utsatt for melanom. Forskerne fant at menneskene i denne studien som hadde blitt diagnostisert med melanom, også var mer tilbøyelige til å bære gener som ga dem rødt hår og fregner.

Tim Bishop, Leeds Institute of Molecular Medicine og Cancer Research UK Center i Leeds sa dette hva de forventet å finne, men koblingene virket mye sterkere enn de hadde forventet.

"Vi hadde kjent for en stund at folk med mange mol har økt risiko for melanom," sa han.

Han og hans kolleger fant klare koblinger mellom noen gener på kromosomer 9 og 22 og økt risiko for melanom, men som han forklarte:

"Disse genene var ikke knyttet til hudfarge."

Faktisk, hva de fant, da de slo sammen med kollegaer på King's College London og i Brisbane, Australia, som hadde talt mol på tvillinger, var det:

"Disse genene har faktisk påvirket antall mol en person har," sa biskop. Men vi vet fortsatt ikke mye om hvordan solskinn og genetikk kommer sammen for å forårsake kreft hos noen mennesker, la han til og forklarte at:

"Hvis du tar de menneskene som har størst eksponering for sollys - de som jobber ute for eksempel - og sammenligner dem med de som har minst eksponering, er deres risiko for å få hudkreft faktisk ganske like. Statistisk er forskjellene ganske ubetydelig."

Biskop sa hva de visste var at folkene som mest sannsynlig hadde utviklet melanom, var de med en bestemt kombinasjon av gener og en livsstil med betydelig soleksponering.

Biskop og kolleger foreslår at det er fem gener som påvirker melanomrisiko, og at en person med alle fem varianter er omtrent 8 ganger mer sannsynlig å utvikle melonoma enn en person med ingen, selv om de fleste av oss har minst en.

Cancer Research UKs direktør for helseinformasjon, Sara Hiom, sa:

"Jo mer vi kan forstå ondartet melanom gjennom forskning som dette jo nærmere vi bør komme til å kontrollere hva som er en ofte dødelig kreft."

Hun sa at biskop og kollegaer hadde bekreftet hva Cancer Research UK, gjennom sin SunSmart-kampanje, allerede hadde rådet til: at folk med mange moles og personer med rødt hår og rettferdig hud har større risiko for å få melanom og bør ta ekstra forsiktighet i sol. Men hun la til at:

"Forskningen går videre og identifiserer de faktiske gene som er forbundet med denne økte risikoen."

"Gjennomsøkingsstudie identifiserer tre loci assosiert med melanomrisiko."

D Timothy biskop, Florence Demenais, Mark M Iles, Mark Harland, John C Taylor, Eve Corda, Juliette Randerson-Moor, Joanne F Aitken, Marie-Francoise Avril, Esther Azizi, Bert Bakker, Giovanna Bianchi-Scarrà, Brigitte Bressac-de Pailler Ghorezo, Ivo Gut, Johan Hansson, Marko Hoc Caronevar, Veronica Höiom, John L Hopper, Christian Ingvar, Peter A Kanetsky, Richard F Kefford, Maria Teresa Landi, Julie Lang, Jan Lubin acuteski, Rona Mackie, Josep Malvehy, Graham J Mann, Nicholas G Martin, Grant W Montgomery, Frans A van Nieuwpoort, Srdjan Novakovic, Håkan Olsson, Susana Puig, Marjan Weiss, Wilbert van Workum, Diana Zelenika, Kevin M Brown, Alisa M Goldstein, Elizabeth M Gillanders, Anne Boland, Pilar Galan, David E Elder, Nelleke A Gruis, Nicholas K Hayward, G Mark Lathrop, Jennifer H Barrett og Julia En newton biskop

Naturgenetikk , Publisert på nettet: 05 juli 2009

doi: 10,1038 / ng.411

Tilleggskilde: University of Leeds.

Mayweather vs McGregor: Toronto Press Conference (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Sykdom