Kreft er en sykdom hvor cellene blir unormale og multipliserer ut av kontroll. Hittil var det antatt at spredning av kreftceller ble kontrollert av transkripsjonsfaktorproteiner. Men nå tyder en ny studie på at en annen familie av proteiner også kan være involvert.

Forskere fant at en familie av proteiner er involvert i låsing av kreftceller i en tilstand av raskere spredning.

Studien - ledet av Massachusetts Institute of Technology (MIT) - finner at en familie av RNA-bindende proteiner kjent som Musashi-proteiner er involvert i kontroll av kreft, særlig i en subtype av brystkreft.

Forskerne foreslår at musashi-proteiner kan tvinge kreftceller til å forandre seg og forbli låst i en tilstand hvor de multipliserer raskere.

Celler i tilstander med økt proliferasjon er ofte sett i kreft og embryonisk utvikling. Inntil denne studien ble biologer trodd at celler ble satt i denne tilstanden ved transkripsjonsfaktorer - proteiner som slår gener på og av ved å virke på DNA for å kontrollere frekvensen der DNA-kodede instruksjoner transkriberes til messenger-RNA for å overføre til celleprosesser.

Musashi proteiner virker i stand til å låse celler inn i tilstanden for raskere spredning

Men den nye studien viser at musashi-proteiner - en familie av RNA-bindende proteiner som påvirker genuttrykk ved å virke på RNA messenger molekyler - synes også å kunne låse celler til en tilstand av raskere spredning.

Det er omtrent 500 forskjellige RNA-bindende proteiner hos mennesker.

Medforfatter Dr. Yarden Katz, av MITs institutt for hjerne- og kognitiv vitenskap, sier forskere begynner å finne at det er mye RNA-behandling pågår i pattedyrceller:

RNA behandles flere steder i cellen, og dette gir muligheter for RNA-bindende proteiner til å regulere RNA på hvert punkt. Vi er veldig interessert i å prøve å forstå denne uutforskede klassen av RNA-bindende proteiner og hvordan de regulerer celle-tilstandsoverganger."

Den nye studien lyser på en gruppe RNA-bindende proteiner som ikke er kjent. Musashi proteiner er rikelig i neurale stamceller, og de har også blitt funnet i svulster, inkludert glioblastom, en svært aggressiv form for hjernekreft.

Dr. Katz forklarer at Musashi-proteiner normalt er involvert i "markeringsstamme og stamceller, men de blir slått på i kreft. Det var spennende for oss fordi det antydet at de kunne pålegge en mer utifferentiert tilstand på kreftceller."

Musashi-proteiner synes å regulere epithelial-til-mesenkymal overgang (EMT)

For deres studier observert laget hva som skjedde med gener når de endret nivåer av musashi proteiner i neurale stamceller.

De fant endringer i musashi protein nivåer forandret gener forbundet med en prosess som celler transformere fra en tilstand hvor de holder seg til hverandre til en tilstand hvor de blir løs og reiser lett. Prosessen kalles epithelial-to-mesenchymal overgang (EMT).

EMT er kjent for å forekomme i brystkreft. Når forskerne vendte oppmerksomheten vekk fra hjernevæv og begynte å undersøke brystvev, fant de at Musashi-proteiner var høyt uttrykt i en type brysttumor kjent som luminale B-tumorer.

Luminale B-svulster er ikke metastatisk - det er at de ikke sprer seg normalt til andre deler av kroppen - men de er aggressive og vokser raskt.

For å bekrefte at det var det høyere uttrykket for Musashi-proteiner som forårsaket at tumoren vokste raskere, løp teamet et annet forsøk hvor de slått av eller "slått ned" Musashi-proteiner - dermed deaktivert deres innflytelse på messenger RNA - i brystkreftceller Vokst i laboratoriet.

Forskerne fant at knocking ned Musashi-proteiner i brystkreftceller tvunget cellene ut av epitelstatusen. Og hvis de økte Musashi protein ekspresjon i mesenkymale celler - de overgikk til epithelial tilstand, staten assosiert med høyere progresjonshastigheter.

EMT er kjent for å være viktig i kreft som brystkreft

Dr. Katz forklarer at Musashi-proteiner synes å regulere EMT-tilstandsendringene i cellene, som andre studier viser er viktige i kreft som brystkreft.

Mushashi-proteiner blir normalt slått av etter embryonisk utvikling, når EMT er en nødvendig prosess for å regulere all vekst og differensiering som foregår. Laget prøver nå å finne ut hvordan proteiner blir slått på igjen i kreftceller.

Dr. Katz sier det er for tidlig å si om Musashi-proteiner vil gi gode mål for kreftmedisiner - men de kan være nyttige som markører for å diagnostisere hvilke statlige kreftceller som er i:

"Det handler om å forstå kreftceller i dette stadiet, og diagnostisere dem, i stedet for å behandle dem," forklarer han.

Nasjonalt institutter for helse finansierte studien.

I januar 2012, Medical-Diag.com Rapporterte hvordan forskere hadde funnet en roman mekanisme for glioblastom utvikling som oppstår etter gen transkripsjon og også involverer Musashi proteiner.

Zeitgeist Moving Forward [Full Movie][2011] (Video Medisinsk Og Faglig 2024).