Forskere fra Cincinnati Children's Hospital Medical Center har brukt induserte pluripotente stamceller til å vokse "organoider" av fullt fungerende humane tarm. Etter å ha vellykket transplantert disse organoidene til mus, sier teamet at funnene deres en dag kunne føre til dannelse av personlig humant tarmvev for behandling av gastrointestinale sykdommer.

Forskere sier utviklingen av fullt funksjonelle tarmorganoider kan føre til tilpassede behandlinger for gastrointestinale sykdommer.

Cincinnati Children's team, ledet av Dr. Michael Helmrath, kirurgisk leder av Intestinal Rehabilitation Programmet på sykehuset, publiserer sine funn i journalen Naturmedisin .

Tegnet fra voksne celler har induserte pluripotente stamceller (iPSCs) evnen til å forandre seg i alle typer kroppsvev. I denne studien brukte Dr. Helmrath og hans team menneskelige voksenceller fra hud- og blodprøver for å utvikle "blanke" iPSCs. Forskerne la da iPSCs til en distinkt "molekylær cocktail" som oppfordret dem til å bli til tarmorganoider - miniatyrstrukturer som ligner tarmene.

Teamet så transplanterte organoidene inn i nyrene av mus med genetisk modifiserte immunsystem som tillot dem å akseptere humant vev. Organoidene var i stand til å få den optimale mengden blod til å utvikle seg til modent humant tarmvev.

Ifølge forskerne produserte hver mus høye nivåer av fullt funksjonelt humant tarmvev. Organoidsene vokste og multiplisert med seg selv når de var festet til nyrene.

"Mucosalforingen inneholder alle de differensierte cellene og fornyer seg kontinuerlig ved proliferasjon av tarmstamceller," sier Dr. Helmrath. "Dessuten utvikler slimhinnen både absorberende og fordøyelsesevnen som ikke var tydelig i kulturretten. Muskelsjikt i tarmene utvikler seg også."

Mulighet for å eliminere livslang medisinering og transplantasjon avslag

Forskerne sier at disse funnene kunne bane vei for tilpassede behandlinger for personer med gastrointestinale sykdommer eller nedsatt fordøyelsesfunksjon som følge av andre forhold.

En pasients egne celler kan brukes til å skape tarmvev, som deretter kan transplanteres. Dette kan potensielt forhindre transplantatavvisning og eliminere behovet for livslang medisinering.

Kommenterer funnene, sier Dr. Helmrath:

Denne studien støtter konseptet om at pasientspesifikke celler kan brukes til å dyrke tarm. Dette gir en ny måte å studere på mange sykdommer og tilstander som kan forårsake tarmsvikt, fra genetiske sykdommer som oppstår ved fødsel til forhold som slår senere i livet, som kreft og Crohns sykdom. Disse studiene viderefører også det langsiktige målet om voksende vev som kan erstatte skadet tarm."

Forskerne understreker imidlertid at det vil være mange år før dette konseptet brukes i medisinsk praksis.

Men de merker at det kan få umiddelbare fordeler, for eksempel å øke utviklingen av nye stoffer. Organoider utviklet i laboratorier kan erstatte behovet for dyremodeller oppdrettet for å etterligne menneskers sykdom. Testing i disse modellene presenterer ofte problemer; Noen stoffer som er effektive i mus, for eksempel, kan ikke være effektive hos mennesker.

Forskerne sier at det å ha evne til å teste medisiner i modeller av menneskelige organer "kunne barbere år" av stoffutviklingsprosessen.

Medical-Diag.com Nylig publisert en spotlight undersøker om dyreorganer bør bli oppdrettet for menneskelige transplantasjoner.

Proving The Earth Is Flat! (Video Medisinsk Og Faglig 2023).