Forskere bak en ny genetisk studie ledet av University of Pittsburgh School of Medicine, PA, foreslår at deres funn vil føre til en mer nøyaktig test for aggressiv prostata kreft og nye måter å behandle den.

Skriver om sitt arbeid i American Journal of Pathology , Forklarer laget hvordan de fant pasienter med prostatakreft med visse genetiske mutasjoner, en 91% sjanse for at kreftene kommer tilbake.

Seniorforfatter Jian-Hua Luo, professor i patologi ved Pitt School of Medicine som spesialiserer seg på å undersøke genomet og genuttrykk av kreft, og spesielt hvordan prostatakreft blir invasiv, sier:

Å være i stand til å si med en viss sikkerhet at en pasient nesten er garantert å se en gjentakelse av hans prostatakreft, betyr at leger og pasienter kan velge å være mer aggressive når det gjelder å behandle kreft, og vite at fordelene sannsynligvis overveier risikoen.

Han foreslår at et slikt funn kunne føre til en genetisk terapi som kurerer prostatakreft, og legger til:

"Med denne oppdagelsen er vi på toppen av isbreen når det gjelder muligheter for å forbedre pasientens resultater."

Prostatakreftbehandling kan være verre enn sykdommen

Prostatakreft er den nest vanligste kreft hos menn (etter hudkreft) og den nest største årsaken til kreftdød hos amerikanske menn, bak bare lungekreft.

Ifølge det amerikanske kreftforeningen vil omtrent 1 mann i 7 bli diagnostisert med prostatakreft i løpet av livet.

Til tross for denne høye sykdomsfrekvensen, utvikler få menn diagnostisert med den den aggressive typen som sprer seg, noe som utgjør et problem for behandling, som Prof. Luo forklarer:

"I noen tilfeller kan dette gjøre behandlingen mer farlig enn sykdommen, så leger trenger mer nøyaktige tester for å fortelle dem hvilke pasienter som mest vil dra nytte av aggressive terapier, for eksempel kirurgi, stråling og kjemoterapi."

Studien fant 8 'hybridgener' eller 'fusionskript' sterkt knyttet til prostatakreft

For studien sekvenserte laget genene av vevsprøver tatt fra prostata av fem menn hvis prostatakreft kom tilbake, og sammenlignet dem med genomene av vevsprøver fra menn uten kreft.

Med forbehold om vellykkede kliniske studier, forventer prof. Luo at testen skal være tilgjengelig for pasienter om noen år.

I vev av mennene med tilbakekalling av prostatakreft fant de 76 hybridgener som ofte er knyttet til kreft. Etter ytterligere tester ble 8 av disse hybridgenene funnet å være sterkt knyttet til prostatakreft.

Hybridgenene er kjent som "fusjonstrykk" som er dannet fra tidligere separate gener. Disse er ofte knyttet til kreft.

Teamet så da etter de 8 hybridgenene i 289 prostata vevsprøver fra menn som ble behandlet på tre sentre, med klinisk oppfølging fra 1 til 15 år etter operasjonen.

Analysen viste at 91% av pasientene (69 av 76) som testet positivt for noen av hybridgenene opplevde prostatakreft, tilbakefall, metastaser og / eller døde av prostatakreft etter operasjon. Tre av hybridgenene ble også funnet i vevsprøver fra pasienter som opplevde tilbakefall eller døde av prostatakreft.

Imidlertid opplevde bare 37% (58 av 157) av pasienter med prostatakreft som ikke hadde noen av gener, tilbakefall, metastaser eller død av prostatakreft.

Forskerne sier funnene tyder på dannelse av hybridgenene kan være underlagt den aggressive oppførselen til prostatakreft.

Med forbehold om vellykkede kliniske studier, forventer prof. Luo at testen skal være tilgjengelig for pasienter om noen år. Han sier at det også er planer om å undersøke hybridgenene sterkt knyttet til prostatakreft. Dette kan en dag føre til behandlinger som stopper kreften ved å endre eller stoppe mutasjonene.

Fondene for studien kom fra National Institutes of Health, American Cancer Society og University of Pittsburgh Cancer Institute.

I mellomtiden, i mai 2014, Medical-Diag.com Lærte om forskning fra Tammerfors universitet i Finland som etablerte muligheten til å diagnostisere prostatakreft ved hjelp av en eNose. Teamet fant at eNose-resultatene var sammenlignbare med de som ble oppnådd fra prostata-spesifikke antigentester.

The Choice is Ours Official Full Version (Video Medisinsk Og Faglig 2024).