Ny, bionedbrytbar stent "så god som dagens gullstandard"


Ny, bionedbrytbar stent

En ny, bionedbrytbar koronararterie stent er sammenlignbar med gjeldende gullstandard, ifølge en ny studie publisert i The Lancet .

Polymerene som brukes i stenter er ikke-biologisk nedbrytbare, og de har komponenter av rustfritt stål, som begge er knyttet til økt risiko for komplikasjoner.

Koronararterie stenter er metall stillaser designet for å blokkere arteriene som leverer blod til hjertet. Stenter som er satt inn hos pasienter i løpet av det siste tiåret har typisk vært medikamenteluerende, noe som betyr at de er belagt med medisiner for å forhindre at arterien blir blokkert igjen.

Imidlertid er polymerene som brukes i disse stentene ikke-bionedbrytbare, og de har komponenter i rustfritt stål, som begge er knyttet til økt risiko for komplikasjoner.

Fordelene den nye stenten har over disse tidligere stoffstøtende stentene er at staven som brukes i stenten ikke er tykk rustfritt stål, men er "ultratynt" koboltkrom - den tynneste staven som for øyeblikket er tilgjengelig - og at polymeren som brukes er biologisk nedbrytbart.

For å teste effektiviteten til den nye stenten ble pasienter med kranspulsårene tilfeldig tildelt enten å motta den nye stent eller standard stenttype. Totalt mottok 1,063 personer den nye, eksperimentelle stenten, mens 1,056 mottok standardstenten.

Forskerne fulgte pasientene i 12 måneder etter at de fikk stentene. Studien fant at tilsvarende antall pasienter i begge grupper døde enten av hjerteproblemer, hadde hjerteinfarkt forårsaket av at arterien ble blokkert igjen eller krevde en annen operasjon på samme arterie i studieperioden.

Innenfor den eksperimentelle stentgruppen, skjedde disse bivirkningene til ca. 6,5% av deltakerne, mens de i de vanlige stentgruppene skjedde til rundt 6,6% av deltakerne.

Fordeler var mest synlige i undergruppen, men mer forskning er nødvendig

I en undergruppe av pasienter som hadde hjerteinfarkt, viste den nye stenten en mye klarere bly over normal stent. I denne undergruppen opplevde 3,3% av deltakerne utstyrt med forsøksstenten bivirkningene, sammenlignet med 8,7% av deltakerne som var utstyrt med normal stent.

Ifølge studieforfatteren Dr. Thomas Pilgrim, fra det sveitsiske kardiovaskulære senteret på Universitetssykehuset i Bern, Sveits, matchet den nye stenten resultatet av en av de sikreste og mest effektive, nye generasjons stoffeluerende stents "og" representerer neste logiske Trinn i stentforbedring ved å kombinere en ultratynn plattform med en polymer som helt nedbryter."

Men med hensyn til forskjellene i hjerteinfarkt-undergruppen innrømmer Dr. Pilgrim at laget "kan ikke utelukke at disse funnene skyldes tilfeldighet alene." Han sier at fremtidige studier må undersøke om disse forskjellene kan reproduseres i denne undergruppen.

I 2012, Medical-Diag.com Rapporterte at Medtronic Incs Resolute Integrity ™ Drug-Eluting Stent hadde blitt godkjent av Food and Drug Administration. Produsenten hevdet at denne stenten forbedret seg på sin tidligere blanke metallstent, ved å inkorporere hva selskapet betegner "kontinuerlig sinusoid teknologi".

Kontinuerlig sinusoidteknologi innebærer "en kontinuerlig, enkel trådstreng som er støpt inn i en sinusformet bølge og deretter innpakket i et spiralformet mønster og laser-smeltet på visse punkter, noe som gjør hver stent til en fleksibel vår."

Også i 2012 fant en studie at stentimplantatpatienter var en og en halv ganger mer sannsynlig å dø hvis de var deprimerte, sammenlignet med stentimplantatpatienter som ikke var deprimert.

Forskerne bak den studien kommenterte at leger tradisjonelt fokuserer på medisinske faktorer - for eksempel diabetes eller familiehistorie av hjertesykdom - når man vurderer stentimplantatens dødsrisiko ", men det er ikke hele bildet. Psykologiske faktorer spiller ingen rolle, I kombinasjon med de medisinske faktorene."

POPPY REACTS TO KIDS REACT TO POPPY (Video Medisinsk Og Faglig 2019).

§ Problemer På Medisin: Kardiologi