Sjeldne gen kan øke risikoen for schizofreni, alkoholisme og bipolar


Sjeldne gen kan øke risikoen for schizofreni, alkoholisme og bipolar

En ny studie utført av forskere fra University College London i Storbritannia har rapportert om oppdagelsen av en sjelden genvariant som finnes hos ca. 1 av hver 200 personer som kan øke risikoen for å utvikle alkoholavhengighet, bipolar lidelse og skizofreni.

Deres forskning fant at personer med varianten av GRM3-genet, som antas å være viktige i hjernens signalering, var omtrent 2-3 ganger mer sannsynlig å utvikle alkoholavhengighet eller skizofreni. Tidligere undersøkelser av samme lag har funnet ut at samme genvariant kan tredoble risikoen for å utvikle bipolar lidelse.

Alle tre av disse forholdene er kroniske og alvorlige, og har ofte dramatiske konsekvenser for folks levebrød og sosiale relasjoner.

Behandling for skizofreni og bipolar lidelse fokuserer på å eliminere symptomene på betingelsene, da de spesifikke årsakene er ukjente. Den nye undersøkelsen kan imidlertid føre til nye behandlinger som et ytterligere ledd til opprinnelsen til slike forhold blir avduket. Medforfatter av forskningen Prof. David Curtis sier:

"Vi kunne se på det neste store stoffmålet for å behandle psykisk sykdom. Arbeidet åpner nye måter å forebygge og behandle psykiske lidelser ved å avsløre mekanismene som er involvert i utviklingen."

To studier, samme funn

Forskerne, som publiserte resultatene sine Psykiatrisk genetikk , Kom til sine funn gjennom en genetisk analyse av 6 280 deltakere. Av disse menneskene hadde 4 971 blitt diagnostisert med en av de tre lidelsene, og deres resultater ble sammenlignet med resultatene fra de 1.309 friske kontrolldeltakerne.

Kroniske psykiske lidelser som skizofreni og bipolar lidelse har en tendens til å løpe i familien, noe som tyder på en genetisk årsak til forholdene.

Teamet fant at deltakerne som hadde en variant av GRM3-genet, også var mer sannsynlig å utvikle schizofreni, bipolar lidelse eller alkoholavhengighet.

Forbindelsen mellom GRM3-varianten og en økt risiko for schizofreni ble bekreftet av en global studie som også involverte forskning fra University College London (UCL), som en del av et konsortium på over 200 institusjoner.

Studien, også medforfatter av prof. Curtis og publisert i Natur , Undersøkte genene av 36 989 personer som hadde utviklet schizofreni og 113 075 ellers friske personer tatt fra forskjellige steder over hele verden.

Konsortiet identifiserte totalt 108 forskjellige genetiske steder som var forbundet med schizofreni. Av disse har bare GRM3-genet hatt en bestemt mutasjon som er identifisert som ansvarlig.

Prof. Curtis sier at konsortiets funn var "spesielt overbevisende", som "sjansene for dette skjer ved en tilfeldighet er bare en i milliard."

Nye behandlinger som skal utvikles?

For tiden er aktiviteten til kjemisk dopamin nøkkelen til metoder for behandling av schizofreni. Dopamin er en nevrotransmitter som bidrar til å overføre signaler mellom hjerneceller, og det antas at overaktiv dopamin-signalering kan føre til at hjernen kommuniserer med hverandre som skal forbli atskilt.

Noen forskere mener at overaktiv dopamin signalering kan være ansvarlig for et av de fremtredende symptomene på schizofreni. Å kunne "høre stemmer" kan skyldes tale- og hørselsområder i hjernen som kommuniserer mellom hverandre.

Imidlertid er det andre kjemikalier som hjerneceller bruker for å kommunisere med hverandre. Glutamat er en annen nevrotransmitter som er involvert, og kalsiumkanaler brukes til å kontrollere aktivering av hjerneceller. Konsortiets forskning fant at gener relatert til disse, inkludert GRM3, var involvert i utviklingen av schizofreni.

Dr. Andrew McQuillen er leder av UCL Molecular Psychiatry-teamet som først oppdaget GRM3, og han sier at funnene kan påvirke fremtidig forskning i behandling av kroniske forhold som GRM3-varianten har vært knyttet til:

Drogbehandlinger for schizofreni har knapt forandret seg de siste tiårene, da de fremdeles er rettet mot dopaminreseptorer. Schizofreni-behandlinger rettet mot glutamatreseptorer har blitt testet tidligere uten suksess. Imidlertid kan de være mer effektive ved behandling av pasientgrupper med mutasjoner i glutamatreseptorer som GRM3."

Dr. McQuillen erkjenner også at narkotika rettet mot kalsiumkanaler tidligere har blitt testet med viss suksess mot bipolar lidelse, og at konsortiets funn tyder på at de er levedyktige legemiddelmål. Han sier at han forventer at "vi vil se økt interesse for narkotika mot både glutamatreseptorer og kalsiumkanaler som følge av forskningen."

I dag er det rapportert at 2,4 millioner amerikanske voksne har schizofreni, 5,7 millioner bipolar lidelse, og mer enn 18 millioner har alkoholavhengighet. Eventuelle utviklinger knyttet til behandling for disse kroniske sykdommene står for å forbedre livet til en betydelig del av den amerikanske befolkningen.

Tidligere i måneden, Medical-Diag.com Rapportert om forskning som fant en annen genetisk variasjon kan øke risikoen for schizofreni.

Zeitgeist Moving Forward [Full Movie][2011] (Video Medisinsk Og Faglig 2021).

§ Problemer På Medisin: Medisinsk praksis