Hjertelaterte bivirkninger av legemidler blir ofte bare eksponert når stoffet er brukt på pasienter i kliniske studier, på hvilket tidspunkt det er for sent. Men en forsker i Storbritannia har brukt 10 år på å utvikle en gjennombruddssykkel ny måte å trygt teste et legemiddel kardiovaskulære effekter på uten å måtte bruke mennesker eller dyreforsøk - ved å bruke prøver av å slå hjertevev.

Dr. Helen Maddock, fra senteret for anvendt biologisk og treningsfag ved Coventry University, er ekspert på kardiovaskulær fysiologi og farmakologi. Hun mener at hennes nye teknikk kan forbedre kvaliteten på behandlingen og lagre hundrevis av pasients liv.

Den nye teknikken tillater forskere å vurdere negative kardiovaskulære effekter av nye stoffer først uten å bruke dyreforsøk eller mennesker.

Det virker ved å bruke en in vitro-teknikk - som betyr "i glass", som den utføres i et laboratoriemiljø i stedet for i en levende organisme. Dr. Maddock bruker et utvalg av hjertevev festet til en rigg som gjør at muskelen kan forlenge og forkortes mens den stimuleres av en elektrisk impuls.

Denne handlingen imiterer den biomekaniske ytelsen til hjertemusklene, forklarer hun.

Deretter kan forskere legge forsøksmidler til vevet for å konkludere om de har en negativ effekt på sammentrekningen av musklene i hjertet eller ikke. Tidligere kunne forskere bare utføre en slik test på levende dyr, ofte med ufattelige resultater.

Fordi en viktig årsak til hvorfor mange medisinske behandlinger feiler er negative virkninger av stoffene på kardiovaskulærsystemet, kan Dr. Maddocks teknikk revolusjonere måten medisiner testes på før de selv når dyr eller mennesker.

"Mulighet for å barbere år for utvikling av vellykkede stoffer"

Hennes teknikk, kalt et "simulert" kardiovaskulært system og også kjent som en arbeidsløpsanalyse, er den mest realistiske hjertemuskulære dynamiske modellen i verden i dag, en som skaper muligheten til å bestemme de negative effektene av visse legemidler tidlig og utenom God pris.

I tillegg til å redde liv, kan det fremskynde utviklingen av narkotikabehandlinger som fungerer uten store kardiovaskulære bivirkninger.

"Jeg er glad for at vår forskning er på et stadium der vi trygt kan si at arbeidsløpsanalysen vi har opprettet, er verdens eneste klinisk relevante in vitro-menneskelige modell for kardial kontraktilitet, sier Dr. Maddock." Det har Potensial til å barbere år av utviklingen av vellykkede stoffer for en rekke behandlinger. "

For å implementere sin teknikk i pharma-industrien, dannet hun et spin-out-selskap fra Coventry University, kalt InoCardia Ltd, som allerede har mottatt en investering på £ 250 000 ($ 427 000) fra Mercia Fund Management, et britisk teknologibedrift.

Dr. Maddock legger til:

Både pharma-industrien og regulatorene innser at eksisterende metoder for å vurdere hjertets kontraktilitet er fulle av problemer, så vi er utrolig glade for å kunne introdusere en ny måte å nøyaktig bestemme sikkerheten til narkotika i forhold til hjertet uten Må teste på mennesker eller dyr."

Hun og hennes selskap er for tiden i samtaler med et multinasjonalt biofarmaceutisk selskap angående å bruke analysen i industrien.

Nylig, Medical-Diag.com Rapportert om en gentransplantasjonsprosedyre som forvandler hjerteceller til en biologisk pacemaker som regulerer hjertets slag. Prosedyren kan bety at hjertepatienter ikke lenger trenger å ha en implantert pacemaker, som bærer visse bivirkninger, for eksempel infeksjon av lederne som forbinder pacemakeren til hjertet.

The Choice is Ours Official Full Version (Video Medisinsk Og Faglig 2024).