Stor studie gir håp for å behandle genetiske årsaker til høyt blodtrykk


Stor studie gir håp for å behandle genetiske årsaker til høyt blodtrykk

En stor internasjonal studie som analyserte genetiske data fra opptil 130.000 mennesker fant vanlige varianter i 8 DNA-regioner er knyttet til blodtrykksnivåer hos mennesker, og håper at disse kan være mål for nye stoffer for å behandle eller til og med forhindre høyt blodtrykk.

Studien involverte over 150 forskere fra 93 forsknings sentre i USA og Europa og ble publisert online i 10. mai utgaven av Naturgenetikk .

En gruppe forskere som arbeider med studien, inkludert den første og tilsvarende forfatteren, Dr. Christopher Newton-Cheh, er basert på Massachusetts General Hospital (MGH) i USA. Newton-Cheh er også assisterende professor i medisin ved Harvard Medical School.

Newton-Cheh forklarte at studien var et "stort fremskritt" fordi det fant nye genetiske veier som øker forståelsen av hva som forårsaker høyt blodtrykk og øker muligheten for at disse kan være mål for narkotika som kan behandle eller til og med forhindre tilstanden.

6 av de 8 DNA-områdene har ikke blitt bundet til blodtrykksregulering før, sa forskerne.

Høyt blodtrykk (hypertensjon) er en stor risikofaktor for hjerteinfarkt, hjerneslag, nyresvikt og hjertesvikt og kan kjøre i familier. Det er også noen sjeldne genetiske lidelser som øker blodtrykket.

Men problemet med å klemme ned genetikk ved høyt blodtrykk er at hver faktor har en liten effekt, og så du trenger veldig mange deltagere, og du må se på mer enn én faktor om gangen for å få et sterkt bilde Av hvordan gener påvirker blodtrykket.

Dette er i hovedsak hva dette meget store konsortiet av forsknings sentre gjorde. Ved å samle og dele arbeidet deres, kunne de sette sammen en stor samling av data og undersøke kluster av genvarianter og hvordan de var knyttet til blodtrykksmålinger tatt fra deltakerne.

Den første etappen av samarbeidet var en meta-analyse som samlet og reanalyserte resultatene fra 17 genomforskningsforeninger. Analysen involverte å se på mer enn 2,5 millioner deler av DNA i mer enn 34.000 europeere eller personer med europeisk nedstigning.

Forskerne fant varianter i 12 kromosomale regioner (områder på DNA-kartet) var konsekvent knyttet til høye blodtrykksavlesninger, noe som tyder på at disse var gener som kontrollerte eller var involvert i regulering av blodtrykk.

Forskerne gjorde da to meta-analyser, en som brukte DNA-data på mer enn 71 000 mennesker av europeisk nedstigning, og en annen som brukte DNA-data fra 12 300 mennesker av indisk asiatisk nedstigning.

Å samle resultatene fra alle tre analysene sammen mente at det var nok statistisk kraft til å vise at 8 genetiske regioner av DNA var knyttet til systolisk og diastolisk blodtrykk og med risiko for hypertensjon.

En av regionene inneholder gener for proteiner som slapper av blodkar og kontrollerer hvordan nyrene blir kvitt natrium (disse proteiner kalles natriuretiske peptider). Newton-Cheh og hans team hadde allerede funnet tidligere i år at variasjoner i disse proteinene påvirker blodtrykket.

En annen region som de fant er kjent for å være knyttet til en sjelden genetisk tilstand som forårsaker høyt blodtrykk.

Men de andre 6 regionene hadde ikke vært knyttet til blodtrykk før, sa forskerne.

Newton-Cheh sa:

"Disse funnene foreslår spennende nye veier for blodtrykksbehandlinger som ikke har blitt utforsket fordi vi ikke hadde mulighet til å vite at genregioner var involvert i blodtrykksregulering."

Newton-Cheh sa at det neste som de har tenkt å gjøre, er å finne hvilke gener som faktisk forårsaker høyt blodtrykk og hvordan, slik at en dags behandlinger kan bruke denne kunnskapen til å forandre effekten for å behandle, og kanskje til og med forhindre, hypertensjon.

"Gjennomsøkende sammenslutningsstudie av blodtrykk og hypertensjon."

Daniel Levy, Georg B Ehret, Kenneth Rice, Germaine C Verwoert, Lenore J Launer, Abbas Dehghan, Nicole L Glazer, Alanna C Morrison, Andrew D Johnson, Thor Aspelund, Yurii Aulchenko, Thomas Lumley, Anna Köttgen, Ramachandran S Vasan, Fernando Rivadeneira, Gudny Eiriksdottir, Xiuqing Guo, Dan E Arking, Gary F Mitchell, Francesco USA Mattace-Raso, Albert V Smith, Kent Taylor, Robert B Scharpf, Shih-Jen Hwang, Eric JG Sijbrands, Joshua Bis, Tamara B Harris, Santhi K Ganesh, Christopher J O'Donnell, Albert Hofman, Jerome I Rotter, Josef Coresh, Emelia J Benjamin, André G Uitterlinden, Gerardo Heiss, Caroline S Fox, Jacqueline CM Witteman, Eric Boerwinkle, Thomas J Wang, Vilmundur Gudnason, Martin G Larson, Aravinda Chakravarti, Bruce M Psaty og Cornelia M van Duijn.

Naturgenetikk , Publisert på nettet: 10. mai 2009

doi: 10,1038 / ng.384

Kilder: Massachusetts General Hospital.

The Fifth Interview of Dr Neruda #wingmakers (Video Medisinsk Og Faglig 2021).

§ Problemer På Medisin: Kardiologi