Forskere gjør rene forløper lever og bukspyttkjertelceller fra stamceller


Forskere gjør rene forløper lever og bukspyttkjertelceller fra stamceller

En ny studie publisert i tidsskriftet Cellestamcelle , Beskriver hvordan forskere har utviklet en måte å produsere svært etterspurte populasjoner av en ren vevsspesifikke celle fra menneskelige pluripotente stamceller.

Humane pluripotente stamceller (hPSCs) er forløperceller enn kan produsere over 200 forskjellige celletyper i menneskekroppen. De holder et godt løfte om regenerativ medisin og narkotika screening. Tanken er å kunne generere en rekke rene vevstyper ved å manipulere disse forløperceller.

Imidlertid viser det seg å være svært utfordrende å skaffe et stort antall rene, ugjennomførte, vevsspesifikke celler fra hPSCs. En del av problemet er å sikre at de mottar svært spesifikke signaler, som ikke samler dem nedbaner som fører til en rekke andre vevstyper.

Nå har et team ledet av Genome Institute of Singapore (GIS) i Agency for Science, Technology and Research (A * STAR) utviklet en ny måte å koaxere hPSCs på for å produsere svært rene populasjoner av endoderm, en verdifull celletype som gir Stige til organer som lever og bukspyttkjertel, og kommer nærmere dagen da stamceller kan brukes i kliniske omgivelser.

Team utvikler signalveiledning for koaksialisering av hPSCs i rene endodermceller

En av studielederne er Dr. Bing Lim, senior gruppeleder og assisterende direktør for Cancer Stem Cell Biology hos GIS. Han og hans kolleger utviklet en svært systematisk og roman screening metode.

Metoden driller ut proteiner og signalkjemikalier som samler dannelsen av en enkelt ønsket celletype, samtidig som de blokkerer de som fremmer utvikling av uønskede celletyper.

De fant en kombinasjon av signaler er involvert i koaksialisering av hPSCs for å danne rene populasjoner av endodermceller. Deres arbeid har effektivt produsert en "signalveiledning" for de involverte banene.

Studien avslører også ny innsikt i hvordan cellefellene blir bestemt under stamcelledifferensiering.

Forfatterne skriver:

"Vi blokkerte systematisk alternative skjebner gjennom flere sammenhengende bifurkasjoner, og derved effektivt differensiert flere hPSC-linjer utelukkende i endoderm og dets derivater."

Team produserer også modell av "inaktive forsterkere"

Teamet brukte deretter neste generasjons sekvensering og bioinformatikk for å nøyaktig identifisere viktige genetiske elementer som kan lede celledifferensiering.

De fant dormante biter av DNA - kjent som forsterkere, som blir aktive og slår på nabosteder når hPSCs skiller - var allerede konfigurert i de forhåndsdefinerte cellene.

Faktisk fant de en stor superset av disse "inaktive forsterkere", alle i stand til å konvertere til en aktiv tilstand ved differensiering.

Dermed gir studien ikke bare en signalveiledning, men også en omfattende modell for hvordan forsterkere regulerer celledifferensiering. Dette burde være en svært nyttig ressurs for stamcelleforskere.

Thomas Graf, professor og koordinator for differensierings- og kreftprogrammet ved Center for Genomic Regulation, i Barcelona, ​​Spania, kommenterer studien:

Ved hjelp av denne nye strategien viser arbeidet vakkert hvordan hPSCs kan styres for å skille seg inn i endodermcellene ved høye effektiviteter. Den beskrevne strategien bør være mer anvendelig for andre ønskede celletyper."

Dr. Lim legger til:

"Denne hidtil usete tilgangen til svært ren populasjon av endodermale celler tiltrekker seg farmasøytiske selskaper, som er interessert i ytterligere å gjøre humane leverceller til å teste stoffetoksisitet."

Samtidig rapporterte en annen gruppe av forskere i Sverige suksess i å utvikle en ny måte å øke tilførselen av embryonale stamceller. De sier at metoden deres kunne produsere høykvalitets menneskelige embryonale stamceller i stor skala uten å ødelegge embryoer.

Zeitgeist Moving Forward [Full Movie][2011] (Video Medisinsk Og Faglig 2021).

§ Problemer På Medisin: Medisinsk praksis