Protein ødelegger migrerende kreftceller ved kontakt


Protein ødelegger migrerende kreftceller ved kontakt

I en studie publisert online denne uken i Prosedyrene ved det nasjonale vitenskapsakademiet , Et amerikansk team av biomedisinske ingeniører demonstrerer en måte å stoppe å migrere kreftceller som er døde i sporene sine når de beveger seg gjennom blodbanen for å sette opp nye svulster.

Metastase er hvor kreftceller fra en første tumor løsner og sprer seg til andre deler av kroppen.

Kirurgi og stråling er vanligvis ganske effektive for behandling av primære svulster, men når kreftceller begynner å migrere sjansene for vellykket behandling, forverres betydelig, delvis fordi de er vanskelige å spore. De aller fleste dødsfall fra kreft skyldes metastase.

Nå foreslår en ny studie at det ikke bare er mulig å lokalisere disse migrerende kreftcellene, men å utslette dem før de har mulighet til å sette opp sekundære svulster.

Seniorforfatter Michael King, professor i biomedisinsk ingeniør ved Cornell University, Ithaca, New York, forklarer:

Disse sirkulerende kreftceller er dømt. Ca. 90% av dødsfallene i kreft er relatert til metastaser, men nå har vi funnet en måte å sende en hær av døde hvite blodlegemer som forårsaker apoptose - kreftcellens egen død - utelater dem fra blodet. Når de er omgitt av disse gutta, blir det nesten umulig for kreftcellen å rømme."

For studien brukte Cornell-teamet humane blodprøver og senere mus for å teste effekten av to proteiner: et klebemiddel som kalles E-selectin, og et annet protein kalt TRAIL (Tumor Necrosis Factor-relatert Apoptosis-Inducerende Ligand - et protein som utløser Selvmord i tumorceller).

Kreftceller "dreper seg selv" når de er i kontakt med TRAIL-belagte hvite blodceller

Sammen dannet de to proteinene et klebrig belegg rundt leukocytter - hvite blodlegemer funnet overalt i blodet.

De fant at når kreftceller kom i kontakt med de klebrige hvite blodlegemer, imploded de.

En overraskende faktor var at det kaotiske miljøet til et flytende medium, blodbanen, faktisk forbedret sjansene for at dette ville skje. Når de testet tilnærmingen i et stille medium, var det ikke så effektivt.

Og rettet mot kreftcellene direkte med proteiner, var heller ikke så effektivt. Det virker som om den beste måten var å gjøre hvite blodlegemer til klebrige bærere av morderen TRAIL-proteinet.

For eksempel, når de målrettede kreftcellene i saltoppløsning direkte med proteinene, var suksessraten 60%.

Men da de prøvde igjen med en modell av flytende blod som har krefter, blanding og andre forhold som ligner på menneskekroppen, skutt dreptehastigheten opp til 100%.

Forfatterne skriver:

Mekanismen er overraskende og uventet ved at denne repurposeringen av hvite blodlegemer i flytende blod er mer effektivt enn direkte rettet mot kreftcellene med liposomer eller oppløselig protein."

Fond fra National Cancer Institute i National Institutes of Health bidro til å finansiere studien.

I en annen studie publisert nylig i Celle Et annet amerikansk lag beskrev hvordan de stoppet det første trinnet i brystkreft spredt i mus.

De oppdaget at ved å banke ut et protein i en klasse celler som fører migreringen, kunne de gjøre dem ute av stand til å gjennomføre det første avgjørende trinnet med metastase.

Environmental Disaster: Natural Disasters That Affect Ecosystems (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Sykdom