Det er oppmuntrende nyheter fra Cedars-Sinai Medical Group - 50% av pasientene som deltar i en eksperimentell behandling for aggressive hjernesvulster har overlevd lenger enn 5 år siden diagnosen.

Presentere sine funn på fjerde kvartalsmøtet i World Federation of Neuro-Oncology i San Francisco denne måneden, rapporterte forskerne åtte av de opprinnelige 16 deltakerne i studien hadde trosset oddsen ved å overleve 5 år.

Den opprinnelige studien var å teste en ny immunsystemterapi mot den mest ondartede formen av tumor - glioblastom multiforme.

Ifølge American Brain Tumor Association (ABTA) er glioblastomer spesielt plagsomme da cellene kan reprodusere raskt og støttes av et stort nettverk av blodårer.

ABTA anslår at 17% av alle primære hjernesvulster er glioblastomer og legger merke til at frekvensen øker med alderen, noe som påvirker flere menn enn kvinner.

Målrettende antigener involvert i utvikling av kreftcellene

Cedars-Sinai-studiedeltakere registrerte seg for en ny prøve som testet sikkerheten til IKT-107-vaksinen, som varsler immunsystemet til forekomst av kreftceller og utløser svulstdrepende respons. Vaksinen retter seg mot seks antigener som er involvert i utviklingen av kreftcellene.

Etter å ha mottatt konvensjonell behandling for svulstkirurgi for å fjerne så mye av svulsten som mulig, etterfulgt av stråling og kjemoterapi - fikk studietakere også en vaksine tre ganger med 2 ukers mellomrom etter stråling og kjemoterapi.

Ifølge informasjonen som presenteres på møtet, lever fortsatt syv av de opprinnelige deltakerne, med lengde overlevelse som strekker seg fra 60,7 til 82,7 måneder etter diagnosen.

Seks av pasientene var også "progressjonsfrie" i mer enn 5 år, noe som betyr at svulstene ikke kom tilbake eller trenger mer behandling i løpet av den tiden.

Fire deltakere forblir fortsatt fri for sykdom med god livskvalitet i lengder fra 65,1 til 82,7 måneder etter diagnose. En pasient som var fri fra hjernekreft i 5 år, døde av leukemi.

Forskerne forklarte at studien viste gjennomsnittlig overlevelse på 38,4 måneder. Typisk, når svulst fjerning kirurgi etterfølges av standard omsorg, er median lengde på overlevelse ca. 15 måneder.

Median progressionsfri overlevelse - tiden fra behandling til svulst tilbaketrukket - var 16,9 måneder ved studiens slutt. Med vanlig omsorg er medianen ca. 7 måneder.

"Livskraftig strategi" for pasienter med glioblastomer

Cedars-Sinai-teamet forklarte at alle åtte langsiktige overlevende hadde svulster med minst fem antigener, 75% hadde svulster med alle seks, og 100% hadde svulster med minst fire antigener assosiert med kreft stamceller - kreft-opprinnelige celler som Ser ut til å hjelpe svulster motstå stråling og kjemoterapi, og til og med regenerere etter behandling.

Dr. Surasak Phuphanich, direktør for Neuro-Oncology Progam på Cochran Brain Tumor Center, sier:

Våre funn tyder på at målretting av antigener som er sterkt uttrykt av stamceller fra kreft, kan være en levedyktig strategi for behandling av pasienter som har glioblastomer. Langtidssykdommer av sykdom hos denne gruppen av pasienter var korrelert med ekspresjonen av kreftstamceller med tumorassosierte antigener."

Vaksinen er skreddersydd for hver pasient ved bruk av dendritiske celler tatt fra egne hvite blodlegemer. Dendritiske celler er et av immunsystemets mest kraftige antigen-presenterende celler - celler som gjør at immunsystemet kan identifisere inntrengere.

Forskere dyrker de dendritiske cellene i et laboratorium med syntetiske peptider av de seks målantigener - i hovedsak trener cellene gjenkjenne disse antigenene som inntrengere. Disse nye cellene blir deretter introdusert til pasienten, hvor de vil jakte og ødelegge dvelende tumorceller.

Basert på suksessen til forsøket så langt har IKT-107-vaksinen gått inn i fase II-test med en multisenter, randomisert, placebokontrollert studie som startet i 2011.

Humans Need Not Apply (Video Medisinsk Og Faglig 2024).