En ny studie finner at lavere doser av stoffet primaquin er like effektive for å forhindre overføring av malaria som standarddoser.

Primaquine retter seg mot overføringsfasen av malariaparasitten, gametocytene, og anses som et viktig verktøy for malaria-eliminering.

Den nye studien, ledet av forskere fra London School of Hygiene & Tropical Medicine (LSHTM) i Storbritannia, er publisert i det siste nettbaserte spørsmålet om The Lancet Infectious Diseases .

Funnene er gode nyheter fordi det ikke er mange medikamenter som retter seg mot dette stadiet av sykdommen, og dessverre, ved standarddoser kan primaquin redusere blodtellingen hos mennesker med en rød blodcelleforstyrrelse forårsaket av mangel i et enzym som kalles G6PD.

En halv standarddose av primaquin er like effektiv for å redusere overføringspotensialet av malaria.

Den arvelige blodforstyrrelsen er vanlig på steder der malaria er endemisk og det har begrenset bruken av primaquin i disse områdene.

På grunn av denne bivirkningen, anbefalte Verdens helseorganisasjon (WHO) at doseringen av primaquin reduseres fra 0,75 mg / kg til 0,25 mg / kg. Til nå har ingen formelt vurdert effekten av stoffet ved lavere doser.

Lederforfatter Dr. Alice Chi Eziefula, Wellcome Trust klinisk forsker ved LSHTM, sier:

"Fram til nå var bruken av primaquin begrenset på grunn av sikkerhetsproblemer, men lavere doser var aldri blitt testet formelt."

Halvparten av standarddosen er like effektiv

Studien fant sted i Jinja, Uganda, hvor barn uten den røde blodcelleforstyrrelsen ble behandlet med et malariamedikament enten alene eller med en av tre forskjellige doser primaquine.

Barnene ble deretter overvåket i 2 uker for å teste malaria-gametocyttene, og de ble holdt under observasjon i ytterligere 2 uker.

Resulsene viste at en dose på 0,4 mg / kg primaquin, eller omtrent halvparten av den tidligere anbefalte (standard) dosen, var like effektiv for å redusere overføringspotensialet hos individer med malaria.

Dr. Chi Eziefula sier:

"Flere spørsmål forblir besvart om den beste operative strategien for distribusjon av primaquin for å blokkere malariatransmisjon."

Det neste trinnet er å evaluere effektiviteten av den nåværende WHO-anbefalte 0,25 mg / kg dosen av primaquin hos personer uten røde blodlegemer, og deretter å teste sikkerheten for en slik dose hos personer med blodforstyrrelse.

Medforfatter Moses Kamya, professor i Infectious Disease Research Collaboration i Kampala, Uganda, sier:

"Denne studien gir viktig moderne informasjon som tillater malaria kontrollprogrammer i endemiske land i Afrika å vurdere bruk av primaquin som en del av deres innsats for å håndtere denne killer sykdommen."

Richard W. Steketee, av Malaria Control Program, PATH, i Seattle, WA og Feiko ter Kuile, fra Liverpool School of Tropical Medicine i Storbritannia, noterer seg i en lenket kommentar publisert i samme nummer av journalen:

Massakararia behandlingskampanjer må fokusere på å sikre full dosering av artemisinin kombinationsbehandling oppnås. Til dette formål vil vi alle ønske velkommen en sikker og svært effektiv endosebehandling som kan kombineres med en dose primaquin og kan gis som en direkte observert behandling for malaria."

Fond fra Wellcome Trust og Bill & Melinda Gates Foundation bidro til å finansiere studien.

I en nylig publisert studie beskrev forskere fra USA og Italia hvordan de fant en molekylær bryter i kvinnelige malariabærende mygg som ber henne om å produsere egg. Bryteren utløses av et mannlig hormon under sex, og laget foreslår at blokkering av utløseren forhindrer myggene å reprodusere og dermed forhindre spredning av sykdommen.

Game Two #25 | Injustice 2, Farpoint, Fire Emblem, The Surge (Video Medisinsk Og Faglig 2024).