Forskere finner sikrere måten å lage stamceller på


Forskere finner sikrere måten å lage stamceller på

En gruppe forskere fra USA og Tyskland har oppnådd det som er blitt betegnet som et gjennombrudd i stamcelleforskning og utvikling: de har funnet en måte å lage embryonlignende stamceller ved å omprogrammere voksne celler uten å måtte endre dem genetisk, en prosess Som har vært knyttet til utvikling av kreftvektorer.

Studien ble ledet av lektor Sheng Ding, fra The Scripps Research Institute, La Jolla, California, og kolleger, og er publisert på forhånd, online utgave av tidsskriftet Cellestamcelle 23. april 2009.

"Vi er veldig glade for dette gjennombruddet i å generere embryonlignende celler fra fibroblaster [celler som gir opphav til bindevev] uten å bruke noe genetisk materiale," sa Ding.

"Forskere har drømt om dette i mange år," la han til.

Stamceller er mesterceller: de kan bli nesten alle celler i kroppen. Embryonale stamceller er de "beste", fordi de virkelig kan bli andre celler, mens andre typer stamceller har et bredt spekter av muligheter, men ikke så brede som den embryonale stamcellen.

Den hellige graden av stamcelleforskning er å lage og bruke stamceller til å erstatte syke og skadede celler som ikke vil regenerere seg selv naturlig, for eksempel bukspyttkjertelen som produserer insulin og dopaminproducerende hjerneceller som er skadet av Parkinsons sykdom. Et annet potensielt bruksområde ville være å lage nye organer som ikke bare bidrar til å redusere transplantasjons ventelister, men også redusere transplantasjonsfeil som følge av avvisning av donorvev, siden de nye organene ville bli laget fra pasientens egne celler.

Det første gjennombruddet på denne reisen kom for noen år siden da et lag forskere i Japan slått museskinnceller i musestamceller ved å sette inn fire gener i hudcellene, noe som førte til at de vendte tilbake til en mer primitiv type celle som ligner på En embryonal stamcelle ved at den har potensial til å bli nesten hvilken som helst type celle i kroppen (den såkalte inducerte pluripotente stamcelle eller iPS-celle). Generene jobbet ved å manipulere oppførselen til andre gener.

Et stort problem med å sette gener i celled DNA som en måte å omprogrammere celler på er imidlertid at det endrer DNA som deretter overføres i nye celler, og forblir der. De nye cellene bærer dermed en ukjent risiko, fordi ingen virkelig vet (fordi vi ikke har hatt nok år til å se på langsiktige effekter) hvilken innvirkning dette kan ha i det lange løp, og også i tilfelle av disse fire gener Spesielt har forskning knyttet dem til veksten av kreftvektorer.

Så det ideelle ville være å finne en måte å omprogrammere celler til å bli iPS-celler uten å måtte forstyrre deres DNA. Dette er hva Ding og kolleger oppnådde: de konstruerte og brukte rekombinante proteiner, klumper av DNA fra forskjellige organismer, som manipulerte generens oppførsel i fibroblastmusceller, slik at de vendte tilbake til embronlignende stamceller. De kalte dem "piPS" -celler, kort for proteininducerte pluripotente stamceller. Rekombinante proteiner er allerede brukt i medisiner for å behandle sykdommer.

De oppdaget også at piPS fra fibroblaster oppførte seg ikke annerledes enn embryonale stamceller og differensiert til forskjellige celletyper, inkludert slå hjertemuskulatur, hjerte muskelceller, neuroner og pankreasceller.

"Generering av inducerte pluripotente stamceller ved bruk av rekombinante proteiner."

Hongyan Zhou, Shili Wu, Jin Young Joo, Saiyong Zhu, Dong Wook Han, Tongxiang Lin, Sunia Trauger, Geoffery Bien, Susan Yao, Yong Zhu, Gary Siuzdak, Hans R. Schöler, Lingxun Duan, Sheng Ding.

Cellestamcelle , 23. april 2009

doi: 10.1016 / j.stem.2009.04.005

Andre kilder: The Scripps Research Institute.

Thorium. (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Medisinsk praksis