Barndommen leukemi kan arves, viser genstudier


Barndommen leukemi kan arves, viser genstudier

Forskere sier at de har oppdaget to genetiske varianter, som viser at både følsomhet og overlevelse av barndommen leukemi kan arves, ifølge en studie publisert i tidsskriftet Blod .

Forskere fra Institutt for kreftforskning i London sier at funnet kunne føre til nye stoffer for barn som ikke svarer godt på dagens behandlinger for sykdommen.

Barndoms akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) er den vanligste kreft hos barn og tenåringer, som oppstår når beinmargen gjør for mange umodne lymfocytter - en type hvite blodlegemer. Oppstart er mest vanlig mellom 2 og 4 år.

For undersøkelsen analyserte forskerne genomene av mer enn 1500 barn med leukemi, sammen med 4500 friske barn.

Resultater av analysen viste en sterk sammenheng mellom to felles enkelt nukleotidpolymorfier (SNPs) - "kopieringsfeil" i DNA - med følsomhet for leukemi.

Forskerne sier at en av SNPene, kalt rs3824662, og funnet i genet GATA3, var knyttet til en subtortype av tumoren, kjent for å ha to ganger økt frekvens av tilbakefall og dårligere overlevelse.

Richard Houlston, professor i molekylær- og populasjonsgenetikk ved Institutt for kreftforskning og hovedforfatter av studien, fortalt Medical-Diag.com :

Disse funnene er svært signifikante fordi de gir ytterligere bevis for arvelig følsomhet for å utvikle barndoms akutt lymfoblastisk leukemi.

Videre er en av SNPene også knyttet til risikoen for utvikling en bestemt form for ALL, som har en dårlig prognose. Dette funnet gir ny innsikt i hvordan ALLE utvikler seg."

Ifølge det amerikanske kreftforeningen har overlevelsesraten for barndommen blitt betydelig økt over tid, og en overlevelse på 5 år for ALL er nå over 85%.

Men forskerne legger til at selv om behandlinger for sykdommen har kommet langt, er det fortsatt mange pasienter som ikke reagerer godt på dem.

"Disse funnene gir videre innsikt i det genetiske og biologiske grunnlaget for arvelig genetisk følsomhet for akutt lymfoblastisk leukemi i barndommen," sier Chris Bunce, forskningsdirektør ved leukemi og lymfomforskning, som finansierte studien.

"Ved å forstå hvordan ulike genetiske variasjoner bestemmer kreft-subtype, kan vi skreddersy behandling tilsvarende," legger han til.

Prof. Houlston sier:

"På lang sikt er kunnskapen om gener og veier nøkkelen til utviklingen av ALL, sannsynligvis svært informativ når det gjelder å designe nye terapier og skreddersy pasientbehandling."

En nylig studie, også fra Institutt for kreftforskning, identifiserte de første mutasjonene i mors mors liv som førte til utbruddet av leukemi, som de sa kunne føre til utvikling av nye behandlinger.

Forskere fra St. Jude Barnas forskning Sykehuset avslørte nylig at de har identifisert et protein som visse celler med høy risiko for akutt lymfoblastisk leukemi må overleve, noe som fører til en ny strategi for å drepe svulstceller.

ZEITGEIST: MOVING FORWARD | OFFICIAL RELEASE | 2011 (Video Medisinsk Og Faglig 2021).

§ Problemer På Medisin: Sykdom