Biologiske årsaker til migrene oppdaget


Biologiske årsaker til migrene oppdaget

Forskere har oppdaget noen av de viktigste biologiske årsakene til migrene ved å identifisere flere forskjellige genetiske regioner som er ansvarlige for å utløse angrepene.

Migrene påvirker omtrent 14% av voksne, det er klassifisert som den syvende disableren i Global Burden of Disease Survey 2010.

Det har vært svært vanskelig å studere lidelsen fordi ingen biomarkører har blitt identifisert under migreneanfall.

Men i denne studien klarte teamet å identifisere 12 forskjellige genetiske regioner som spiller en rolle i risikoen for migrene. Åtte av regionene kontrollerer hjernekretser og to opprettholder sunt hjernevev.

En persons genetiske følsomhet for å få migrene kan ha å gjøre med reguleringen av disse veiene.

Dr Aarno Palotie, fra Wellcome Trust Sanger Institute, sa at studien virkelig har bidratt til å gi mer innsikt om årsaken til migrene.

Palotie la til:

"Migrene og epilepsi er spesielt vanskelige nevrale forhold å studere, mellom episoder er pasienten i utgangspunktet sunn, så det er ekstremt vanskelig å avdekke biokjemiske ledetråder.

Vi har bevist at dette er den mest effektive tilnærmingen til å studere denne typen nevrologiske lidelser og forstå biologien som ligger i hjertet av det."

Forskerne samlet data fra 29 forskjellige genomiske studier, som omfattet mer enn 100 000 migrene og kontrollprøver og sammenlignet resultatene.

De følsomme områdene var nær et område av gener som er svært følsomme for oksidativt stress, noe som resulterer i at cellene ikke fungerer som de skal.

Forskerne mener at genene ligger i Disse genetiske områdene er sammenkoblet og kan forstyrre reguleringen av celler inne i hjernen, noe som fører til migrene symptomer.

Medforfatter av studien, fra Leids universitets medisinske senter, Dr Gisela Terwindt, sa:

"Vi ville ikke ha gjort funn ved å studere mindre grupper av individer. Denne storskala metoden for å studere over 100.000 prøver av friske og berørte mennesker betyr at vi kan tømme de genene som er viktige mistenkte og følge dem opp i laboratoriet."

En annen 134 genetiske regioner ble også identifisert med mulige foreninger til migrene, men beviset var minimal.

Dr Kári Stefánsson, president for deCODE genetikk, sa at molekylære mekanismer i migrene "er dårlig forstått. Sekvensvarianter som ble avdekket gjennom denne meta-analysen, kunne bli et fotfeste for videre studier for bedre å forstå pathofysiologien til migrene."

Dr Mark Daly, fra Massachusetts General Hospital og Broad Institute of MIT og Harvard, konkluderte med:

"Denne tilnærmingen er den mest effektive måten å avsløre den underliggende biologien til disse nevrale forstyrrelsene. Effektive studier som gir oss biologiske eller biokjemiske resultater og innsikt, er avgjørende for at vi skal kunne gripe inn i denne svekkende tilstanden.

Å følge disse studiene i enda større prøver og med tettere kart over biologiske markører vil øke vår styrke for å bestemme røttene og utløserne av denne funksjonshemmingen."

En tidligere rapport om en genomforskningsforening ble publisert i Naturgenetikk , Identifiserte forskningen tre genvariasjoner som er knyttet til økt risiko for migrenehodepine i befolkningen generelt.

Forskningsgruppen identifiserte "single-nucleotide polymorphisms" eller "SNPs" i gener PRDM16, TRPM8 og LRP1, og viste at Hver endrer risikoen for migrene med 10 til 15 prosent .

Thorium. (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Sykdom