Cjd-tilfeller ikke knyttet til matforbruk, canada


Cjd-tilfeller ikke knyttet til matforbruk, canada

Saker av bekreftet og sannsynlig Creutzfeldt-Jakob sykdom (CJD) er ikke på grunn av matforbruk, uttaler Dr. Paul Van Buynder, sjefhelsepersonell, Fraser Health, British Columbia, Canada i en offentlig uttalelse.

Dr. Buynder uttrykte bekymring for at sosiale medier, pressen og TV rapporterer det lille antallet mulige CJD-tilfeller som blir undersøkt som knyttet til bovin spongiform encefalopati (BSE), ellers kjent som "gal kuksykdom".

Fraser Health har sett på seks mulige tilfeller av CJD de siste tolv månedene. Etter en saksanmeldelse fredag ​​14. juni, bekreftet Buynder at den ene pasienten som døde hadde CJD, de to andre som er på sykehus, sannsynligvis har CJD, og ​​de resterende tre sannsynligvis ikke.

Pasienten som døde hadde vært i et boligkompleks med langvarig omsorg og døde for ett år siden. Det er umulig å bekrefte CJD til etter at personen har dødd - Et utvalg av hjernevæv må tas etter døden og testes på et spesialisert laboratorium.

En første diagnose kan gjøres når pasienten er i live, basert på MR-bilder, et elektroensfalogram, og testing av blodet for bestemte proteiner.

Dr. Buynder sa:

"Jeg vil være klar det er absolutt ingen bevis på at disse tre bekreftede eller sannsynlige tilfellene er knyttet til matforbruk."

Ifølge Fraser Health er det ca 30 tilfeller av CJD i hele Canada hvert år. Britisk Columbia ville forvente en "håndfull" hvert år, og Fraser Health om to tilfeller. Hvis de to andre sannsynlige CJD-tilfellene er inkludert, vil summen de siste tolv månedene være 3, noe som Buynder beskriver som "innenfor statistisk sannsynlighet".

Det som gjelder noen mennesker er det Det er plutselig flere CJD-tilfeller som oppstår alt på en gang . Buynder sier at han er sikker på at dette ikke er en foodborne klynge av saker.

Dette er klassiske og ikke-variant CJD-tilfeller

Ifølge dr. Buynder viser tester utført på pasientene at disse er klassiske tilfeller av CJD, og ​​ikke variant CJD (som er knyttet til gal kuksykdom). Han la til at dette ikke er overraskende gitt det Canada har aldri hatt et bekreftet tilfelle av variant CJD som oppsto i Canada . Det var en i 2003 og en annen i 2011, men i begge tilfeller ble CJD blitt kontrakt i Storbritannia.

Dr. Buynder la til: "Vi har et sterkt overvåkingssystem for folkesundhet i BC, og en gjennomgang av sakene har ikke avslørt noen sammenhenger mellom dem som vil foreslå en felles kilde av noe slag. De pasientene som undersøkes kommer fra en rekke forskjellige byer og innstillinger."

Hva er CJD?

Creutzfeldt-Jakobs sykdom , Mer referert til som CJD Er en ekstremt sjelden degenerativ hjernesykdom som alltid er dødelig.

Globalt utvikler ca 1 av hver 1.000.000 mennesker CJD hvert år - omtrent 200 tilfeller i USA, 30 i Canada og 90 i Storbritannia.

I de aller fleste tilfeller starter tegn og symptomer på CJD (utbrudd) når pasienten er omtrent 60 år gammel. Ifølge National CJD Research & Surveillance Unit ved University of Edinburgh, Storbritannia, dør 90% av de berørte individene innen 12 måneder.

Initial CJD symptomer inkluderer:

  • Manglende minne
  • Endringer i oppførsel
  • Koordineringsproblemer
  • Synproblemer (synsforstyrrelser)
Etter hvert som sykdommen utvikler seg, opplever pasienten:
  • Mental forverring
  • blindhet
  • Svakhet i ekstremiteter
  • ufrivillig
  • koma

Det finnes fire typer CJD

Genetisk CJD - forårsaket av et arvelig unormalt gen, pasienten ikke "fanger" genetisk CJD. Sykdommen er vanligvis kjent innen familien på grunn av familiens historie. Det er noen tilfeller av genetisk CJD uten familiehistorikk identifisert. En blodprøve kan identifisere den genetiske abnormiteten.

Iatrogen CJD - også en svært sjelden sykdom. Det overføres via en medisinsk eller kirurgisk prosedyre. Et eksempel på en medisinsk prosedyre er under Human Growth Hormone-behandling i barndommen. Diagnose er ikke vanskelig, fordi legen / forskeren kan sjekke hvilken relevant medisinsk eller kirurgisk behandling pasienten har hatt.

Sporadisk CJD (klassisk CJD) - Den vanligste formen for CJD. Ingen er sikker på hva årsaken er. Eksperter mener at normal prion hjerneprotein gjennomgår en spontan forandring til den unormale formen. Hvis dette er tilfelle, er Sporadic CJD ikke menneskelig overførbar.

Variant CJD - Denne typen ble først beskrevet i Storbritannia i mars 1996, og har vært assosiert med eksponering for TSE av storfe som heter BSE (Bovine Spongiform Encephalopathy), også kjent som klassisk BSE eller "gal kuksykdom".

Forskere fra Storbritannia, Australia og Papua Ny-Guinea rapporterte at CJD inkubasjonsperioden kunne være over 60 år.

SLITHER.io #8: EAT MY DOTS QUICK! Father & Son Tag Team (FGTEEV Duddy & Chase Multiplayer Server) (Video Medisinsk Og Faglig 2021).

§ Problemer På Medisin: Annen