Noen kreftmedisiner kan stimulere tumorvekst


Noen kreftmedisiner kan stimulere tumorvekst

UK-forskere fant at en type angiogeneseremmer som brukes til å behandle kreft, faktisk kan oppmuntre i stedet for å stoppe tumorvekst når det gis ved lave doser.

Forskerne som gjennomførte studien er fra Institutt for kreft, Queen Mary, University of London, Institute of Cancer Research (ICR), en høyskole ved University of London og Beatson Institute for Cancer Research, Glasgow og de Publiserte sine funn i 22. mars online utgave av Naturmedisin .

Angiogenesehemmere er utviklet for å stoppe svulster som vokser ved å redusere blodtilførselen. De arbeider ved å endre måten molekyler som styrer celleadferd, sender signaler til hverandre, en svært komplisert prosess.

I denne studien fokuserte hovedforsker Dr Kairbaan Hodivala-Dilke fra Institutt for kreft og kollegaer på en eksperimentell angiogeneseremmer kalt cilengitid som ennå ikke er lisensiert for pasienter.

Denne typen angiogeneseinhibitor retter seg mot integriner, cellereceptorer som bidrar til å regulere hvordan cellene holder seg til andre celler og cellematrixen (vev som ikke er en del av en celle), og spiller også en rolle i behandlingen av signaler som går mellom celler og regulerer Mange viktige prosesser som vekst, sårheling og immunsystemfunksjon.

I denne studien viste forskerne gjennom laboratorieundersøkelser at cilengitid kan endre måten integriner og VEGF-reseptorer beveger seg inne i blodårene. Vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF) er et protein som stimulerer vekst av blodkar.

De fant at denne typen angiogeneseinhibitor faktisk kan fremme cellevekst og dannelse av blodkar i stedet for å blokkere det fordi det forandrer måten at integrin og VEGF-reseptorer beveger seg inne i blodkarene

Forskerne foreslo også at det de har funnet kan være et tidligere ukjent kjennetegn ved narkotika som ligner på cilengitid.

Noen ganger er bare en liten endring i måten et stoff brukes på, eller en liten endring i sammensetningen, en svært stor effekt på hvordan det virker, sa dr Lesley Walker, direktør for kreftinformasjon ved Cancer Research UK, som sa at denne studien var viktig fordi:

"Det kan bidra til å forklare de blandede resultatene som tidligere ble sett hos pasienter, og vende om skuffende resultater, slik at folk fortsatt kan ha nytte av stoffet uten potensiell skade."

"Andre antiangiogenesemedisiner som sunitinib (Sutent) og bevacizumab (Avastin) har vist seg å være effektive nok til bruk i NHS, men det er fortsatt behov for å forstå hvorfor de en gang kan feile. Det kan være at det finnes lignende mekanismer på jobben," La hun til.

Et annet papir utgitt denne måneden i tidsskriftet Kreftcelle Viser at sunitinib (Sutent), kan noen ganger oppmuntre til vekst i stedet for å stunt det.

Hodivala-Dilke fortalte BBC at:

"Vi har bevis på at lave doser [av cilengitid] kan forbedre tumorveksten. Så det er ingen fordel å gi en høy dose, som deretter faller, og deretter en høy dose igjen."

Dette betyr imidlertid ikke at det ikke vil fungere i det hele tatt, og det er viktig at forsøkene fortsetter, la hun til, "men det er denne advarselen".

Hun forklarte at det kan være mer effektivt å gi stoffet via en infusjonspumpe som ville holde doseringen på riktig nivå.

Medforsker Dr Andy Reynolds, fra gjennombruddens brystkreftforskningsenter ved ICR, sa i en pressemelding:

"Vår studie avslørte en tidligere ukjent mekanisme der stoffer som cilengitide oppfører seg."

"Disse resultatene kan forklare hvorfor de første resultatene fra kliniske studier i tidlig stadium ikke har vært like lovende som håpet," sa Reynolds.

"Kunnskap om denne mekanismen vil hjelpe oss med å utvikle nye måter å gjøre disse stoffene så effektive som mulig. I fremtiden kan vi være i stand til å kombinere disse hemmene med andre stoffer for å maksimere effektiviteten deres for pasienter," la han til.

"Stimulering av tumorvekst og angiogenese ved lave konsentrasjoner av RGD-mimetiske integrininhibitorer."

Andrew R Reynolds, Ian R Hart, Alan R Watson, Jonathan C Welti, Rita G Silva, Stephen D Robinson, Georges Da Violante, Morgane Gourlaouen, Mishal Salih, Matt C Jones, Dylan T Jones, Garry Saunders, Vassiliki Kostourou, Francoise Perron -Sierra, Jim C Norman, Gordon C Tucker, Kairbaan M Hodivala-Dilke.

Naturmedisin (22. mars 2009).

Doi: 10,1038 / nm.1941

Klikk her for første ledd (betal eller logg inn for full tilgang).

Kilder: Journal abstract, Cancer Research UK, BBC, National Library of Medicine (NIH, MesH Descriptor data).

Can we eat to starve cancer? | William Li (Video Medisinsk Og Faglig 2023).

§ Problemer På Medisin: Sykdom