Forskere utvikler suksessivt hiv-resistente t-celler


Forskere utvikler suksessivt hiv-resistente t-celler

Forskere har laget en teknikk for å genetisk manipulere hiv-resistente celler, en metode som, hvis den er bevist effektiv hos mennesker, kan gi HIV-positive pasienter et alternativ til en livslang medisinering tidsplan som nåværende pasienter nå står overfor.

HIV er farlig på grunn av virusets evne til å bryte inn og eliminere T-celler, og utvikle seg gradvis til AIDS som forårsaker nedbrytning av immunsystemet. Viruset kan bryte T-cellene av to gener - CXR4 og CCR5 - som er beryktet mot viruset.

Medisinene foreskrevet for å bekjempe HIV er rettet mot begge disse reseptorgenene. Derimot, Hvis generene kunne modifiseres på en måte som gjør dem naturlig immun mot hiv, ville den daglige medisineringstiden ikke lenger være nødvendig.

En ny studie utført av forskere fra Stanford University School of Medicine beskriver bruken av "molekylære saks" for å kutte og lime inn flere HIV-resistente gener i T-celler. Funnene ble publisert i tidsskriftet Molekylær terapi .

Matthew Porteus, MD, en lektor i pediatri ved Stanford og en pediatrisk hematolog / onkolog ved Lucile Packard Children's Hospital, og sjefsforsker sa:

"Vi inaktiverte en av reseptorene som HIV bruker for å få tilgang og lagt til nye gener for å beskytte mot HIV, så vi har flere lag av beskyttelse, det vi kaller stabling. Vi kan bruke denne strategien til å lage celler som er resistente mot begge hovedtyper Av HIV."

En skreddersydd genterapi, denne nye metoden kan til slutt erstatte rusmiddelbehandling alt sammen. Studien ble gjort i laboratoriet; Kliniske studier må fortsatt måle om den nye tilnærmingen vil fungere som terapi.

Sara Sawyer, PhD, assisterende professor i molekylær genetikk og mikrobiologi ved University of Texas-Austin, og en medforfatter av studien sa:

"Å gi en infisert person med resistente T-celler ville ikke kurere sin virusinfeksjon. Det ville imidlertid gi dem et beskyttet sett med T-celler som ville avværge immunforstyrrelsen som vanligvis gir AIDS."

Eliminere en cocktail av narkotika

AIDS er et utfordrende virus å behandle fordi det hele tiden muterer, slik at pasientene blir behandlet med en liste over ulike legemidler - eller aktiv antiretroviral behandling (HAART). Den nåværende studien unngikk dette problemet via et flerkantet genetisk angrep som avleder HIV på flere fronter. Forskerne hadde som mål å etterligne HAART gjennom genetisk manipulasjon.

Stanford-forskerne brukte nukleasen til å identifisere en ubeskadiget del av CCR5-reseptorgenet DNA. De dannet en pause i sekvensen, og i en prestasjon akkreditert med genetisk redigering limte de inn i tre gener kjent for å ha motstand mot HIV. Plassering av flere gener på et bestemt sted kalles "stabling".

Kombinere de tre immungenene bidro til å bevare cellene fra HIV gjennom både CXCR4- og CCR5-reseptorene. Mange sikkerhetslag ble satt på plass ved å deaktivere CCR5-genet så vel som tillegg av anti-HIV-gener.

Forskerne testet deretter T-cellens beskyttelsesevne ved å lage versjoner der de plasserte en, to og alle tre av gener og eksponerte T-cellene for HIV.

De tredobbelte modifiserte gener var langt den mest immuniserte mot infeksjon. T-cellene som ikke var endret, endte opp med å gi infeksjon innen 25 dager.

Et skritt fremover i genterapi

Forfatterne er oppmuntret av resultatene fra denne studien som en fremgang i genterapiutvikling for HIV. En ulempe forbundet med denne metoden kan være at nukleasen er utformet for å ta en pause på bare ett sted - kan gjøre en pause andre steder, forårsaker kreft eller andre celleavvik. Det er også mulig at cellene ikke tåler den genetiske forandringen.

Poseeus sa: "Det er mulig at cellene ikke vil like proteiner de blir bedt om å uttrykke, så de vil ikke vokse."

Han foreslår imidlertid at begge disse problemene kan overvinnes teknisk. Det neste trinnet vil være å teste metoden i T-celler tatt fra AIDS-pasienter og bevege seg mot dyreforsøk. Forfattere håper at klinisk testing vil begynne innen tre til fem år.

Til tross for at den nye teknikken er arbeidsintensiv og trenger en tilpasset tilnærming for hver pasient, kan de HIV-positive pasientene potensielt reddes fra en grusom, dyr, livslang avhengighet av narkotikabehandlinger.

For bare noen få dager siden ble det rapportert at USAs helsetjenester kunne spare over $ 1 milliard ved å foreskrive generiske medisiner for antiretroviral behandling. Denne tilnærmingen utgjør imidlertid risikoen for dårligere kvalitet og effektivitet av HIV-behandling.

Part 7 - Jane Eyre Audiobook by Charlotte Bronte (Chs 29-33) (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Sykdom