Enzym hjelper til å drive aggressiv prostatakreft


Enzym hjelper til å drive aggressiv prostatakreft

Forskere ved Mayo Clinic i Florida har oppdaget at et enzym som heter PRSS3, eller mesotrypsin, kan bidra til å drive aggressiv prostatakreft. Selv om de ikke tror det er den eneste faktoren, foreslår de at det gir et nytt mål for behandling, og har selv utviklet en prototypeforbindelse som hemmer enzymets evne til å fremme metastatisk spredning av sykdommen.

De skriver om studien, den første som knytter enzymet til prostatakreft, i 18 desember online utgave av journalen Molekylær Kreftforskning .

Enzym kan hjelpe frie kreftceller fra surroudingvæv

Seniorforsker, Evette Radisky, kreftbiolog i Mayo Clinic Cancer Center, forklarer i pressemeddelelse at PRSS3 er "en protease, som betyr at den fordøyer andre molekyler".

Hun sier sine funn tyder på Enzym fremmer malignitet og invasivitet ved å forandre omgivelsene rundt prostatakreftceller, kanskje frigjøre dem fra omkringliggende vev , Men hun legger til:

"Jeg tror ikke PRSS3 er den eneste faktoren som er involvert i å drive aggressiv prostatakreft, men det kan være signifikant for en viss delmengde av denne kreften - den typen som er potensielt dødelig."

Link funnet ved å søke publiserte kliniske data

For deres studier søkte Radisky og kolleger offentlighetenes tilgjengelige data fra kliniske studier som hadde informasjon om molekyler som er "upregulated", som er slått på, i kreft.

PRSS3 har allerede vært assosiert med bryst, lunge og kreft i bukspyttkjertelen. Faktisk var det Radiskys team som oppdaget lenken med brystkreft, men i denne siste undersøkelsen ønsket de å se om enzymet var unormalt uttrykt i noen annen kreft, og i hvilke stadier.

Radisky sier:

"Koblingen mellom PRSS3 aktivitet og aggressiv prostata kreft hoppet ut på oss."

Hun fortsetter å beskrive hvordan deres analyse avslørte en "endelig trend med økende PRSS3-ekspresjon med kreftprogresjon".

PRSS3 er viktig for metastase, men også mulig å slå av

For å bekrefte hva de fant i data mining øvelsen, laget laget noen tester i laboratoriemus for å ha humant prostatakreft.

De fant Uttrykk for PRSS3 var avgjørende for metastase i prostatakreft . Det spredte seg ikke i mus der PRSS3 ble slått av.

Når de krystalliserte og undersøkte enzymets struktur, fant de et sted hvor de kunne sette inn et lite stoffmolekyl som forstyrrer enzymets evne til å kutte opp andre molekyler.

"Proteasen har et aktivt sted som bryter ned andre proteiner, og vår inhiberende agent stikker til nettstedet, lukker det ned" Forklarer Radisky.

Mulighet for diagnose og behandling

Forskerne ser to måter fremover fra deres oppdagelse.

Den ene er en diagnostisk vei: det kan være mulig å teste pasienter med prostatakreft for tilstedeværelse av PRSS3, og det kan bidra til å identifisere de med høy risiko for aggressiv kreft.

Den andre er en behandlingsrute: prototypemedisinet teamet har utviklet kunne danne grunnlag for "å bygge en agent som kan brukes til å behandle de samme pasientene," sier Radisky.

"Vår inhibitor har ikke de egenskapene vi trenger for et klinisk nyttig medikament. Men det setter oss på rette vei for å utvikle en," tilføyer hun.

I deres papir konkluderer hun med sine kolleger:

"Denne studien definerer mesotrypsin som en viktig mediator for prostatakreftprogresjon og metastase, og foreslår at inhibering av mesotrypsinaktivitet kan gi en ny modalitet for behandling av prostatakreft."

Midler fra Bankhead-Coley Florida Biomedical Research Program, forsvarsdepartementet og National Cancer Institute bidro til å finansiere studien.

I februar 2012 rapporterte en studie online i tidsskriftet Celle , Beskriver hvordan et enzym som setter kapsler på skadede kromosomer, tillater ondartede prostatakreftceller å unngå ødeleggelse og skaffe seg mer dødelige egenskaper.

Og senere, i august 2012, foreslo forskere ved John Hopkins en ny type behandling for prostatakreft som finner og dreper maligne celler mens de sparer friske. Metoden, kalt theranostic imaging, målretter og sporer kraftige stoffterapier direkte og kun til kreftceller ved å binde en opprinnelig inaktiv form for stoffkemoterapi, med et enzym, til bestemte proteiner på tumorcelleoverflater.

SCP-811 Swamp Woman | Object Class Euclid | Humanoid SCP | Biohazard SCP (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Mannens helse