Alzheimers blodprøve - forskere som slår seg inn


Alzheimers blodprøve - forskere som slår seg inn

Forskere er et skritt nærmere å utvikle en blodprøve for Alzheimers sykdom Følger publikasjonen online denne måneden i nevrologi Av en ny studie som fant fire biomarkører viste konsistente resultater over tre uavhengige pasientgrupper.

Nåværende metoder for å diagnostisere Alzheimers er hovedsakelig basert på kliniske symptomer som ofte må bekreftes med dyre PET-skanninger, eller ved testing for beta-amyloidprotein i prøver av cerebrospinalvæske med en prosedyre som kan være smertefull og distresserende.

I løpet av de siste årene har det kommet studier som tyder på at en blodprøve for Alzheimer er rundt hjørnet, men problemet er at resultatene ikke holder opp når forskerne prøver å gjenta dem i andre pasientgrupper.

Nå i denne siste studien, fant forfatter William Hu, assisterende professor i nevrologi ved Emory University School of Medicine i USA, og kollegaer, at fire av de 190 markørene de testet for var konsekvent forbundet med diagnosen svært mild demens, mild kognitiv Svekkelse og Alzheimers sykdom i tre uavhengige kliniske kohorter.

Forskerne jobbet med 600 deltakere i to kohorter ved University of Pennsylvania og Washington University, St. Louis, hvor noen av Hus samarbeidspartnere er basert. De validerte deretter resultatene i multikenter Alzheimers Sykdom Neuroimaging Initiative (ADNI) kohorte.

Hu fortalte pressen:

"Pålitelighet og manglende replikering av innledende resultater har vært den største utfordringen på dette feltet."

Men nå la han til:

"Vi demonstrerer her at det er mulig å vise konsekvente funn."

Selv om forskere har kommet et skritt nærmere utviklingen av en blodprøve for Alzheimers sykdom, er det fortsatt store utfordringer fremover.

Hu og hans medarbeidere startet ved å se på 190 proteiner og peptider i blodprøver fra de 600 deltakerne på de to institusjonene. Deltakerne var friske frivillige og pasienter diagnostisert med Alzheimers sykdom eller mild kognitiv funksjonsnedsettelse (MCI).

MCI er en klynge av liten, men målbar reduksjon av resonnement og minnekompetanse som går før Alzheimers begynnelse, og regnes ofte som et potensielt tidlig tegn på sykdommen. Imidlertid vil ikke alle som har MCI utvikle Alzheimers.

Forskerne fant 17 av de 190 stoffene de testet for, hadde betydelig forskjellige egenskaper hos mennesker med MCI eller Alzheimer.

Så de sjekket de 17 potensielle markørene mot data fra 566 deltakere i ADNI-kohorten, og fant at fire av dem viste konsistente egenskaper i alle tre kohorter. Disse forbindelsene var: apolipoprotein E, B-type natriuretisk peptid, C-reaktivt protein og pankreatisk polypeptid.

Forskerne fant også endringer i nivåer av de fire markørene, var i samsvar med målinger fra de samme pasientene av beta-amyloidprotein fra cerebrospinalvæskeprøver som tidligere hadde vært knyttet til Alzheimers.

Resultatene grupperte sammen mennesker med MCI som var i høy risiko for Alzheimers, og folk med fullblåst Alzheimers.

Dette var en nøkkelfunn i studien, fordi et av problemene forskerne kommer over i deres søken etter en pålitelig blodprøve for Alzheimers er å finne markører som er følsomme nok til å fange de fysiologiske forandringene som er felles for både MCI og AD.

Denne studien har bare tatt ett skritt nærmere skjønt, fordi Det er fortsatt den store utfordringen å vise disse markørene er unike for Alzheimers (Problemet med "spesifisitet"). Kohorten inneholdt bare et lite antall pasienter med ikke-Alzheimers demens.

Et annet problem, sa Hu, er at de tre kohorten hadde forskjellige proporsjoner av mennesker med MCI og Alzheimer, noe som gjør det vanskelig å finne frem til endringene som er relatert til en i motsetning til den andre.

Studien har imidlertid gitt et annet betydelig bidrag i at forskerne har identifisert måter å sikre at en test er pålitelig på.

Resultatene må nå gjentas med større grupper, inkludert pasienter vil ha forskjellige former for demens.

"I mellomtiden er kombinasjonen av klinisk eksamen og cerebrospinalvæskeanalyse det beste verktøyet for diagnose hos noen med mildt minne eller kognitive problemer," sa Hu.

Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Sykdom