Kombinasjonsbehandling for brystkreft viser løfte


Kombinasjonsbehandling for brystkreft viser løfte

En studie publisert i juli utgaven av Anticancer Research Avslører at forskere fra Boston University of Medicine (BUSM) har funnet en effektiv kombinasjonsterapi for brystkreftceller in vitro som potensielt kan brukes til behandling av forskjellige former for brystkreft, inkludert kreftbestandig mot kjemoterapi og andre behandlinger.

Sentrene for sykdomskontroll og forebygging sier at bortsett fra ikke-melanom hudkreft, er brystkreft den vanligste formen for kreft blant kvinner i USA, og det er også en av de største dødelighetsårsakene hos kvinner i alle raser.

Omtrent 14 til 20% av alle brystkreft tilfeller er trippel negativ brystkreft, noe som betyr at kreftcellene mangler hormonreseptorer, inkludert HER-2-reseptoren, og er generelt ikke reagerende på hormon- og herceptinbaserte terapier. Trippel negativ brystkreft er en mer aggressiv kreft med høyere tilbakefall og dødelighet enn andre typer brystkreft. Denne typen kreft er mer utbredt i afroamerikanske kvinner.

Studeringsforfatter Sibaji Sarkar, PhD, adjungerende instruktør av medisin ved BUSM forklarer:

"Kreft er som en bil uten bremser. Celleveksten øker, og den stopper ikke." Når uttrykt er tumor suppressorgener som fungerer på en beskyttende måte for å begrense tumorvekst, fungerer som bremser. De uttrykkes ikke i de fleste kreftformer, Forårsaker kreft å vokse og potensielt metastasize."

Hovedformålet med utviklingen av anti-kreftmedikamenter er å finne en metode for å uttrykke tumor suppressorgener som kan bidra til å blokkere veksten av kreftceller. Mens noen svulster suppressorgener er påtrykt, dvs. bare ett av arene som er arvet fra mor og far, er funksjonelt, kan de i begge tilfeller med kreft begge ikke-funksjonelle og ikke standse tumorvekst.

Forskerne gjennomførte en in vitro-studie for å teste en kombinationsbehandling av et epigenetisk stoff kombinert med en proteasehemmer på brystkreftcellelinjer som er hormonresponsive og på de, dvs. det trippel negative som er hormon som ikke reagerer.

De brukte histon-deacetylaserhemmer (HDACi) og kalpeptin. Kalpeptin blokkerer proteinkalpainet, som er involvert i å kontrollere signalproteiner, og som for tiden undersøkes som en potensiell behandlingsmodell for blodpropper og andre nevrologiske sykdommer.

Forskerne oppdaget at kombinasjonsterapi ikke bare blokkerte cellevekst, det økte også celledød i begge kreftcellelinjer ved å indusere celledød og stoppe cellesyklusen. Dynamikken der kombinasjonsbehandlingen hemmer cellens vekst var forskjellig. I motsetning til de ikke-hormonresponsive cellene, hemmet cellene i den hormonresponsive linjen cellesyklusen på et tidligere stadium. I den triple negative brystkreftcellelinjen tillot inhibitorene ARHI, et imprintt tumorundertrykkende gen for å uttrykke seg, som bidro til å stoppe veksten av kreftceller, som førte til kreftcelledød.

Sarkar, som også er en fakultet ved Genome Science Institute ved Boston University, sier:

"Studiedataene viser at HDACi har brakt bremsene til bilen, stoppet celleveksten og fremmer celledød. Disse resultatene gir en modell for å undersøke re-ekspresjonen av tumor suppressor gener, inkludert trykte gener, i mange former for brystkreft."

Som konklusjon krever studien ytterligere undersøkelse. Det øker imidlertid sjansene for å bruke denne kombinasjonsterapien for ulike typer brystkreft, inkludert de som utvikler stoffresistens mot standard kjemoterapi og de som er ildfaste.

7 Days Adventure With God - FULL MOVIE (Video Medisinsk Og Faglig 2021).

§ Problemer På Medisin: Helse kvinner