Ifølge en studie publisert 29. februar, online i tidsskriftet PLOS One , Synes kreftceller å være beskyttet mot "celle-selvmord" av et molekyl som finnes ved forhøyede nivåer i kreftcellene. Normalt aktiveres "celle-selvmord" ved stråling eller kjemoterapi.

Studien ble utført av forskere ved University of Illinois ved Chicago College of Medicine og finansiert av tilskudd fra National Institutes of Health. Første forfatter på rapporten er Marianna Halasi, en UIC-kandidatstudent i biokjemi og molekylær genetikk.

Andrei Gartel, UIC lektor i biokjemi og molekylær genetikk og medisin og ledende forsker av studien, forklarte at studien indikerer at to vanlige kreftbekjempende teknikker kan ha "enorm synergi" hvis de brukes sammen.

Forringelse av DNA fra en celle kan forårsake en lavine av signaler som aktiverer apoptose (programmert celledød). Selv om flere kjemoterapimidler og stråleterapi målretter og svekker DNA noe selektivt i raskt delende celler, noe som gjør dem nyttige til å bekjempe kreft, blir det i løpet av behandlingen flere kreftceller motstand og hindrer selvmordsstien.

Gartel og hans kollega bestemte seg for å avgjøre om et proteinmolekyl i kreftceller kalt FOXM1 kan spille en rolle i å beskytte kreftceller fra celle selvmord, basert på observasjonen at FOXM1 er forhøyet etter DNA-skade.

Laget brukte forskjellige metoder for å senke nivået av FOXM1 i humane kreftceller som ble utsatt for enten kjemikalier eller stråling for å svekke DNA.

Gartel forklarte:

"Vi fant en betydelig økning i DNA-skade-indusert apoptose i celler med reduserte nivåer av FOXM1."

Forskerne fant at uansett hvilken teknikk de brukte for å redusere FOXM1 eller hva som forårsaket DNA-svekkelsen, var resultatene det samme. Teamet demonstrerte at FOXM1 kortslutninger celle selvmord ved å begrense aktiviteten til JNK, et annet protein som utløser celledød, samt ved å skru opp Bcl-2, et anti-apoptoseprotein.

Selv om kjemoterapi narkotika og stråling har vært brukt i lang tid for å behandle kreft, ser proteasomehemmere (en nyere klasse kjemoterapi) frem lovende. Ifølge Gartel, alle vet proteasome hemmere (noen av dem er allerede godkjent av FDA for kreftbehandling) reduserer FOMX1 nivåer.

Gartel forklarer at kombinering av proteasomehemmere med standard kjemoterapi medisiner, kan forbedre effektiviteten av legemidlene.

Immunotherapy - Beta glucans activate the immune system to fight cancer (Video Medisinsk Og Faglig 2024).