Pediatrisk kombinasjonsvaksine knyttet til liten risiko for feberbeslag


Pediatrisk kombinasjonsvaksine knyttet til liten risiko for feberbeslag

En studie, publisert i JAMA Av nesten 400 000 barn viste at barn hadde økt risiko for feberkramper, en kramper som opptrer sekundært til en rask økning i kroppstemperaturen på dagen for den første og andre vaksinasjonen, med kombinert difteri-tetanustoksoider-acellulær pertussis-inaktivert Poliovirus - influensa Type b (DTaP-IPV-Hib) vaksine. Den totale risikoen var imidlertid lav, med forskere som ikke hadde høyere risiko for epilepsi hos de som ble vaksinert, sammenlignet med de som ikke var.

Artikkelens bakgrunnsinformasjon sier:

"Studier har rapportert økt risiko for feberkramper kort tid etter administrering av helceller pertussis-vaksine, slik det kan forventes, siden helcelle pertussis-vaksinen ofte forårsaker feber. Den acellulære [kan inneholde cellulært materiale, men inneholder ikke fullstendig celler] pertussis vaksine Har erstattet helcelle pertussis vaksinen i de fleste land fordi effekten av den acellulære vaksinen er sammenlignbar med helcellevaccinen, og den har vesentlig færre bivirkninger, inkludert feber."

Det er ikke kjent om en høyere risiko for febrile anfall eksisterer med den acellulære pertussis vaksinen. I januar 1997 ble acellulær pertussis-vaksine introdusert i en kombinert vaksine i Danmark.

Yuelian Sun, Ph.D., Aarhus Universitet i Aarhus, Danmark, og hans team vurderte risikoen for febrile anfall og epilepsi hos 378.834 barn født i Danmark - mellom januar 2003 og desember 2008 - etter at de fikk DTaP-IPV-Hib vaksinasjon På 3, 5 og 12 måneder. Oppfølgingen gikk fram til 31. desember 2009. Forskerne brukte dataene til å beregne forekomsten av febrile anfall under fra vaksinasjonsdagen til 7 dager (0, 1-3 og 4-7 dager), etter hver vaksinasjon og av Epilepsi etter den første vaksinasjonen.

Fra summen av alle barn i studien ble 7,811 (2,1%) diagnostisert med feberkramper før 18 måneder, hvorav 17 ble diagnostisert innen 0 til 7 dager etter den første vaksinasjonen, 32 innen 0 til 7 dager etter den andre vaksinasjonen, Og 201 innen 0 til 7 dager etter den tredje vaksinasjonen. Bedømmelsen antydet at det ikke var større risiko for at barn lider av febrile anfall i løpet av 0 til 7 dager etter de 3 vaksinasjonene, i sammenligning med en kontrollgruppe av barn som var utenfor 0 til 7 dagers vaksinasjonsvindu.

Sammenlignet med kontrollgruppen viste imidlertid funnene en høyere risiko for febrile anfall på dagen for den første og andre vaksinasjonen, men ikke på dagen for den tredje vaksinasjonen. På dagen barn ble vaksinert, fikk 9 barn feberkramper etter den første, 12 etter den andre og 27 barn etter den tredje vaksinasjonen.

Forskerne skriver:

"Innen 7 års oppfølging ble 2 248 barn diagnostisert med epilepsi, 131 uvaccinerte barn og 2.117 vaksinerte barn. Blant 2.117 barn diagnostisert med epilepsi etter vaksinasjon ble 813 diagnostisert mellom 3 og 15 måneder og 1 304 ble diagnostisert senere i livet, men Bare 2 barn ble diagnostisert med epilepsi på dagen for den første vaksinasjonen og 1 på dagen for den andre vaksinasjonen. Sammenlignet med den uvaccinerte kohorten hadde vaksinerte barn lavere risiko for epilepsi i de første 15 månedene av livet, men hadde en lignende risiko Av epilepsi etterpå."

De konkluderer med:

"Selv om de relative risikoene for febrile anfall på dagen for de 2 DTaP-IPV-Hib vaksinasjonene ble økt, var den absolutte risikoen for febrile anfall etter DTaP-IPV-Hib vaksinasjon svært lav, og prognosen for feberkramper forekom kort tid etter vaksinering Lignet prognosen for febrile anfall som forekommer utenfor risikoen for vaksinasjon."

David Icke Dot Connector EP3 with subtitles (Video Medisinsk Og Faglig 2021).

§ Problemer På Medisin: Medisinsk praksis