Håper på tidlig alzheimers test i spinalvæske


Håper på tidlig alzheimers test i spinalvæske

Ny forskning ledet av Nottingham University i Storbritannia tyder på at unormale nivåer av syv proteiner i spinalvæske kan være markører for de tidlige stadier av Alzheimers sykdom, og øker håp om en test for en sykdom som er vanskelig å diagnostisere i begynnelsen. Forskerne skriver om sine funn i Journal of Alzheimer's Disease .

Studie medforfatter Dr Kevin Morgan, professor i human genomforskning og molekylær genetikk i Nottingham, fortalte pressen på tirsdag at funnene er "en ny ledelse for å forbedre tidlig diagnose av Alzheimers sykdom".

En tidlig diagnose av Alzheimers sykdom vil hjelpe folk til å forberede seg på fremtiden og også gjøre dem i stand til å bli involvert i kliniske studier på et langt tidligere stadium av sykdommen, når behandlinger er mer sannsynlig å vise positive resultater, la han til.

Om lag 820 000 mennesker i Storbritannia har demens, hvorav Alzheimers sykdom er den vanligste formen. Demens utvikler ofte sakte og er ikke alltid åpenbart i de tidlige stadier. Det kan være vanskelig å skille fra den milde glemsomheten som ofte settes i normal aldring.

Morgan og kollegaer sammenlignet prøver av cerebrospinalvæske (CSF) fra 33 personer med Alzheimers sykdom, 10 personer med mild kognitiv funksjonsnedsettelse og 20 friske eldre mennesker. Mild kognitiv svekkelse er en tilstand der folk har problemer med tenkning og minne, men ikke i en grad at det forstyrrer hverdagen.

De samlet profiler av proteinene i hver prøve og deretter sammenlignet dem med hverandre for å se om de kunne finne noe særegent i prøvene fra mennesker med Alzheimers sykdom.

Resultatene viste at prøvene fra personer med Alzheimers sykdommer hadde en tendens til å ha høyere nivåer av fire proteiner og lavere nivåer av tre andre proteiner.

Et protein som heter SPARCL1 viste seg å være den sterkeste forutsigeren for Alzheimers. Når forskerne testet prøvene ved hjelp av bare dette proteinet, kunne de fortelle om en person hadde Alzheimers sykdom til en nøyaktighet på 65%.

Denne nøyaktigheten gikk opp til 95% da de testet for unormale nivåer av alle syv proteiner.

Forskerne gjentok testene med et nytt sett med CSF-prøver fra 32 friske mennesker og 30 personer med Alzheimers sykdom. Denne gangen, da de testet for alle syv proteiner, var nøyaktigheten 85%.

Teamet planlegger nå å bruke sine funn for å utvikle en blodprøve for en tidlig diagnose av Alzheimers sykdom.

Morgan sa:

"Det vil også være viktig å undersøke hva som forårsaker at disse spesifikke proteiner endrer seg etter hvert som Alzheimer utvikler seg."

Ved å forstå de underliggende endringene i Alzheimers biokjemi, har vi en bedre sjanse til å utvikle nye behandlinger, sa han og la til at:

"Demens kan bare beseires gjennom forskning, og jeg håper disse funnene kan ta oss et skritt nærmere dette målet."

Dr Marie Janson, utviklingsdirektør ved Alzheimers Research UK, som delfinansierte studien, sa funnene har "åpnet en ny avenue for forskning".

Hun understreket hvor vanskelig det er å diagnostisere Alzheimers, da minneproblemer kan være symptomatiske av ulike forhold.

"Denne studien har potensial til å bidra til å skape et viktig verktøy for leger å identifisere pasienter som trenger ytterligere etterforskning - men disse resultatene må nå følges opp for å oppnå det målet," la hun til.

Midler fra Big Lottery Fund og EU FP6 Program gjennom BIOPATTERN støttet også arbeidet.

America's Missing Children Documentary (Video Medisinsk Og Faglig 2019).

§ Problemer På Medisin: Sykdom