I nyheter som høres mer ut som noe fra en bilindustri eller gjenvinning av hvite varer, har franske myndigheter kunngjort at en bestemt type silikonebrystimplantat kan briste og kan forårsake kreft. De franske myndighetene er i ferd med å avgjøre om de skal utgjøre en "tilbakekalling" og anbefale opptil 30.000 franske kvinner har deres implantater endret eller fjernet.

I Storbritannia har Medicines and Healthcare Regulatory Agency (MHRA) underrettet om at det ikke er nok bevis for å berettige fjerning. Dr Susanne Ludgate, medisinsk direktør ved MHRA, forklarte at de har sett på spørsmålet i stor grad, inkludert toksisiteten til fyllstoffet. Hun uttalte at de har sett på noen tilknytning til kreft og kan ikke finne noen link, og de har også sett på sikkerhetsproblemer hos kvinner som ammer med implantatene.

"Vi vil virkelig anbefale kvinner i dette landet (Storbritannia) ikke å panikk... Når det gjelder kreft, må vi fortsette å se på bevisene og sørge for at vi fortsetter å se på det, i stedet for å ta et øyeblikksbilde på et tidspunkt i tide."

De franske helsemyndighetene vil løslate sin dom om spørsmålet fredag ​​23. desember 2011, men deres endelige oppgave er ikke klart.

Produktet som forårsaker opprør, er kjent som Poly Implant Prosthes (PIP) Brystimplantater. De har vært assosiert med et anaplastisk stort celle lymfom (ALCL). Det er en sjelden form for kreft som påvirker immunsystemets celler.

Implantatene ble produsert av et fransk selskap som nå er stengt. Så mange som 300.000 implantater har blitt brukt til å forbedre eller erstatte tapt brystvev og ble solgt over hele verden før PIP gikk inn i administrasjon i 2010, og bruken av produktet ble stoppet. De franske har oppgitt 8 tilfeller av kreft til dags dato, i motsetning til det britiske rådet, at implantatene ikke ser ut i forbindelse med kreft.

Problemet startet i 2010, da de franske myndighetene oppdaget at PIP hadde endret typen filler det brukte, for en uautorisert silikongel og ikke det opprinnelig godkjente materialet. I en sann tilbakekallings ånd bekreftet de også at hvis en ekte kobling med kreft er bekreftet, at fransk sosial sikkerhet vil betale for alle kvinner for å få implantatene fjernet. De angav ikke om det ville dekke kvinner over hele verden, eller hvis erstatningerimplantater også ville bli gitt uten kostnad.

I USA utstedte Food and Drug Administration i januar 2011 en kommunikasjon med medisinsk utstyrssikkerhet med tittelen "FDA Medical Device Safety Communication: Rapporter av Anaplastic Large Cell Lymfom hos kvinner med brystimplantater. Storbritannia fulgte etter i februar 2011.

MHRA sier at de har fortsatt å overvåke problemet og undersøke sammenhengen med implantatets kreft, men staten:

Våre nåværende råd til kvinner med PIP brystimplantater fortsetter å være at de burde ha spørsmål om deres bryst eller implantater, at de bør søke klinisk råd fra implantatkirurgen. Det finnes for øyeblikket ikke noe bevis for å støtte rutinemessig fjerning av PIP brystimplantater."

Men med NHS (National Health Service, UK) og den britiske regjeringen under økende finansiell belastning, kan noen kanskje lure på om MHRA reduserer problemet, kan være forbundet med å unngå kostnadene ved en britisk "tilbakekalling". Vi må vente på fredag ​​og se hva de franske myndighetene bestemmer.

Internet Support Group 9 (Video Medisinsk Og Faglig 2024).