Fda godkjenner philips whole body pet / mr imaging system


Fda godkjenner philips whole body pet / mr imaging system

Teknologiske grenser blir presset tilbake igjen med Royal Philips Electronics, og annonserer 501 (k) FDA-godkjenning av hele kroppen PET / MR Imaging System. Det er Philips første kommersielt tilgjengelige helkropp positronutslipp tomografi / magnetisk resonans (PET / MR) imaging system, Ingenuity TF PET / MR og maskinvaren blir vist på det 97. årlige møtet i Nord-Amerikas radiologiske samfunn (RSNA), 27. november - 2. desember.

Inntil nå var ideen om å kombinere Positron Emission Tomography og Magnetic Resonance (PET / MR) -imaging tenkt å være umulig, men Philips har arbeidet gjennom enorme teknologiske utfordringer for å produsere en toppmoderne hybridplattform som lover å utvide grensene Av hva som er mulig i riket av full bodyimaging.

Systemet er bygget for å lette både frittstående MR-skanning og hybrid PET / MR-skanning, og arbeidsflyten har blitt bygget rundt gjeldende hybridteknologi som bruker PET / CT-skanning. Pasientbordet roterer mellom hver modus, slik at det blir fleksibelt og eliminerer behovet for medisinske fasiliteter for å investere i flere skannere. Det gjør helsepersonellets liv lettere, sparer kostnader på flere maskiner og kutter ned på plass som trengs for å huse utstyret.

Ingenuity TF PET / MR

Zahi Fayad, professor i radiologi og medisin (kardiologi), og regissør, Translational and Molecular Imaging Institute, ved Mount Sinai School of Medicine, bekreftet at tester på Philips Ingenuity TF PET / MR har vist at kombinere høy troskap PET og MR-bildebehandling Sammen gir høye kvalitetsdiagnostiske bilder:

"PET / MR-systemet vil være nyttig for utøvere på grunn av de svært anatomiske og kontrastbilder som kan oppnås når du kombinerer funksjonelle MR-bilder med metabolsk informasjonen som er innhentet av PET."

En av de viktigste fordelene som allerede har blitt påvist i kliniske tilfeller er at det er mulig å overføre PET over MR-bilder for å oppdage avvik i ulike organer. Tidligere var dette ikke mulig fordi de to studiene foregikk på forskjellige tidspunkter, med forskjellige forhold og med forskjellige pasientstillinger.

I tillegg til muligheten for å utvide kliniske horisonter som et avansert forskningsverktøy, kan systemet også brukes i en klinisk setting for å støtte pasientens hele behandlingssyklusprosess fra deteksjon eller diagnose til langsiktig sykdomsbehandling.

Systemet har Philips 'proprietære Time-of-Flight (TOF) teknologi, Astonish TF, en teknologi for PET-skannere som er designet for å forbedre bildekvaliteten ved å redusere støy og gi økt følsomhet. Den kombineres med den overlegne mykvevskontrast av 3T MR til bildesykdom som den prolifererer i bløtvev. Som et bevis på systemets innovasjon, Wall Street Journal Valgte Ingenuity TF PET / MR som 2011 runner-up i kategorien medisinsk utstyr for sine årlige Technology Innovation Awards.

Gene Saragnese, konserndirektør og administrerende direktør, Imaging Systems, for Philips Healthcare sa:

"Gjennom årene har introduksjonen av nye medisinske bildebehandlingsteknologier bidratt til å utvide kliniske horisonter... Ingenuity TF PET / MR er en toppmoderne plattform som vil forbli toppmoderne når den fortsetter Å utvikle seg over tid for å gi robust forskning og klinisk verdi. Dette vil endre måten helsevesenet praktiseres i fremtiden."

Mount Sinai og Universitetssykehus / Case Western Reserve University i Cleveland, vil installere og kjøre de første Philips-kombinerte, hele kroppen PET / MR-systemer i USA Professor Fayad sa:

"Vi er spesielt interessert i PET / MR fordi kombinasjonen forventes å gi en mer avansert forståelse av prosessene som finner sted i vaskulære senger."

Med programmet formelt lansert i 2007, er Philips 'PET / MR-system et av resultatene av selskapets kontinuerlige investeringer i helsefaglig forskning og utvikling selv i ugunstige økonomiske tider. PET / MR er utførelsen av hybridbilding, en stor trend som er en vekstdriver for bildeprosessvolumer. Philips var det første selskapet som skulle bringe et PET / MR-system til markedet da CE Mark i Europa ble opptjent i januar 2011. Med FDA-godkjenning kan systemet nå markedsføres på verdens største helsemarked.

Hittil har Philips solgt 13 systemer over hele verden, og allerede installert systemer på Mount Sinai School of Medicine i USA; Universitetet i Genève i Sveits; Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) i Dresden, Tyskland; Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) i Madrid, Spania; Og Pusan ​​National University i Korea. Systemet vil bli installert desember 2011 ved Universitetssykehus / Case Western Reserve University i Cleveland.

Philips: Combining polar opposites PET and MRI (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Medisinsk praksis