Ny metode for å observere hvordan celler beveger seg


Ny metode for å observere hvordan celler beveger seg

Biologer ved Florida State University (FSU) har gjennomført en undersøkelse for å se hvordan cellene kryper. I hver menneskekropp kryper millioner av celler over hele kroppen og gjør hovedsakelig gode ting. Studien er publisert online i tidsskriftet Nåværende biologi Og finansiert av National Institutes of Health.

FSU celle biolog Tom Roberts har undersøkt de mekaniske og molekylære måtene celler beveger fraværende ben, muskler eller hjerner i 35 år, forklarte han:

"Dette er ikke noe fryktelig sci-fi-trekk som går i oppfyllelse, men i stedet utfører normale celler deres daglige oppgaver."

Cellene bruker millioner av småfibre til å presse seg fremover, da trekker de tilbake seg på en jevn, koordinert forlenget sammentrekning. Det har imidlertid alltid vært et problem med å undersøke hvordan de gjennomsøker. Mens de er i kroppen beveger de seg omtrent som en tommers orm, men når de plasseres under et mikroskop, endres eller stopper krypingen.

Imidlertid har Roberts og hans tidligere FSU postdoktorale assisterende Katsuya Shimabukuro oppdaget en ny vei rundt ukooperative menneskelige celler. Shimabukuro demonterte forsiktig og rekonstituert en ormens sædcelle for å replikere måten celler beveger seg under mikroskopet. For å få ormens spermceller til å bevege seg som de selvfølgelig ville, skapte forskerne forholdene for å fremme cellens naturlige trekkkrypingsbevegelser, noe som gir forskerne muligheten til å se den bevege seg.

Roberts kalte Shimabukuros arbeid "forsiktig, smart arbeid". Dette arbeidet viste bilder av cellemotilitet som burde bidra til å finne ut hvordan celler gjennomsøker.

Roberts forklarte:

"Forstå hvordan celler gjennomsøker, er en stor avtale. Den første forsvarslinjen mot invaderende mikroorganismer, remodeling av bein, helbredende sår i huden og gjenoppkobling av nevrale kretser under regenerering av nervesystemet - alt avhenger av kapasiteten til spesialiserte celler til crawl.

På downside er tumorcellernes evne til å krype rundt en avgjørende faktor i metastasen av maligniteter. Men vi tror at våre prestasjoner i denne siste runden med grunnforskning kan til slutt hjelpe til med utvikling av terapier som målretter mot cellemotilitet for å forstyrre eller blokkere metastaser av kreft."

Roberts sa at de brukte ormspermaceller fordi de er forskjellige fra flertallet av celler ved at de ikke bruker molekylære motoriske proteiner for å hjelpe deres sammentrekninger, de gliser bare sammen ved å sette sammen og rive ned filamentene sine. De lager også en god modell fordi de ligner på en menneskelig celle, men de har færre bevegelige deler, noe som gjør det lettere å ta dem fra hverandre og reassemble dem i forhold til hjernen eller kreftceller.

Med denne nye evnen til å reassemble amoeboid-motilitet in vitro, kan cellebiologer som Roberts lære svarene på noen viktige spørsmål. Blant dem: Hvordan kan noen celler fortsette å krype selv etter at etterforskerne har deaktivert forsyningen av myosin, det kraftproducerende "moverproteinet" som fungerer som en motor for å bidra til kraftmuskulatur og cellekontraksjon?

Det neste trekket for Roberts og hans team vil være å finne ut om deres funn gjelder for mer vanlige gjennomsøkende celler, inkludert tumorceller. Roberts uttalte: "Som alltid vil det være flere spørsmål. Er det flere mekanismer som samarbeider for å drive tilbakekalling av cellene? Er det redundans innebygd i motilitetssystemene?"

DIY: Make Swamp Water Drinkable (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Medisinsk praksis