Reverserende aldringsprosessen for humane voksne stamceller mulig


Reverserende aldringsprosessen for humane voksne stamceller mulig

Forskere som har utført en studie i cellekultur, har vist hvordan aldringsprosessen for menneskelige voksne stamceller kan reverseres, og åpner en ny avenue for terapier som kan reparere vevskader knyttet til et bredt spekter av sykdommer, forfattere fra Buck Institute for Research På Aging og Georgia Institute of Technology skrev i tidsskriftet Celle syklus .

Etter hvert som vi blir eldre, reduserer kroppens evne til å regenerere vev og organer. Forskere mener at vi er like gamle som vevsspesifikke eller voksne stamceller er. Forstå molekylene og prosessene som tillater at humane voksne celler begynner å regenerere og dele seg, proliferere og til slutt differensiere for å erstatte skadet vev, kan være avgjørende for regenerativ medisin, forklarer forfatterne. Forståelse av prosessen vil hjelpe oss til slutt å finne botemidler for flere aldersrelaterte sykdommer.

I denne studien satte forskerne ut for å finne ut hva som går galt med den biologiske klokken som undergraver oppdelingen av menneskelige voksne stamceller etter hvert som vi blir eldre.

Victoria Lunyak, Ph.D., lektor ved Buck Institute for Aging Research, sa:

"Vi viste at vi var i stand til å reversere aldringsprosessen for humane voksne stamceller ved å intervenere med aktiviteten til ikke-proteinkoding-RNAer som stammede fra genomiske regioner en gang ble avvist som ikke-funksjonell" genomisk søppel "."

Voksen stamceller er viktige av flere grunner:

  • De erstatter celler som har blitt gamle eller skadet, og dermed holder menneskelig vev sunt
  • De kan vokse og erstatte et bredt spekter av kroppscelletyper - de er multipotente, de kan erstatte skadede deler av ulike organer
Problemet er at voksne stamceller blir skadet selv når vi blir eldre - de gjennomgår aldersrelatert skade, noe som gjør det vanskeligere for kroppen å erstatte skadet vev. Dette gradvise tapet i evnen til å erstatte skadede celler fører til en rekke forhold og sykdommer.

Hvis vi kunne finne en måte å hindre de voksne stamceller fra aldring, kunne de for eksempel reparere hjertevev etter et hjerteinfarkt, helbrede sår effektivt, produsere insulin for personer med diabetes type 1, kurere osteoporose og leddgikt ved å regenerere bein.

Lunyak og team hypothesized at DNA-skade i voksenceller 'genom ville være ganske forskjellig fra skade relatert til aldring som oppstår i vanlige kroppsceller. Telomerer i kroppens celler blir kortere når vi alder (caps i endene av kromosomer), mens telomerer i voksne stamceller ikke påvirkes. Som det meste av vår forståelse om aldring relaterer seg til tapet av telomerer, antok forfatterne at aldring skjer i voksne stamceller følger en helt annen mekanisme.

De benyttet voksne stammer og brukte beregningsmessige tilnærminger for å undersøke endringene knyttet til aldring som forekommer i deres genom.

Ferske isolerte voksne celler samlet fra unge mennesker ble sammenlignet med andre stamceller som hadde blitt utsatt for langvarig passasje i kulturen - ganske enkelt sammenlignet de nyoppsamlede unge voksne stamceller til de som hadde alderen. De observert endringene i de genomiske områdene i begge gruppene hvor DNA-skade oppbygges.

King Jordan, Ph.D., lektor i Biologi-skolen ved Georgia Tech, sa:

"Vi fant størstedelen av DNA-skade og tilhørende kromatinforandringer som oppstod med voksen stamceller aldring skyldtes deler av genomet kjent som retrotransposons.

"Retroransposons ble tidligere antatt å være ikke-funksjonelle og ble til og med merket som" junk DNA ", men akkumulerende bevis indikerer at disse elementene spiller en viktig rolle i genomregulering.

De fant ut at de unge voksne stamceller klarte å undertrykke transkriptjonsaktiviteten til de genomiske elementene, og dermed løse eventuelle DNA-skader. Imidlertid klarte de eldre voksenstamceller ikke å scavenge denne transkripsjonen. De fant at denne hendelsen undergraver alvorlig stamcellernes evne til å regenerere, samt utløse cellulær senescens. Cellular senescence er når cellene mister sin evne til å dele eller replikere.

Lunyak sa:

"Ved å undertrykke akkumuleringen av giftige transkripsjoner fra retrotransposoner, var vi i stand til å reversere prosessen med menneskelig voksen stamcelle aldring i kultur.

"Ved å spole celleklokken på denne måten kunne vi ikke bare forynge" gamle "menneskelige stamceller, men til vår overraskelse var vi i stand til å tilbakestille dem til et tidligere utviklingsstadium ved å regulere" pluripotencyfaktorene " "- Proteinene som er kritisk involvert i selvfornyelsen av utifferentierte embryonale stamceller."

Forfatterne sier at de nå planlegger å finne ut i hvilken grad foryngede stamceller kan brukes til klinisk vev regenerativ applikasjoner.

LEARN THE TWO PEAKS OF HAPPINESS & CULTIVATE HAPPINESS IN YOUR LIFE (Video Medisinsk Og Faglig 2022).

§ Problemer På Medisin: Medisinsk praksis