Ridding brain of dead cells og skape nye, hvordan det er gjort oppdaget


Ridding brain of dead cells og skape nye, hvordan det er gjort oppdaget

Selv om tusenvis av nye hjerneceller kalt nevroner produseres hver dag hos voksne hjerner, overlever bare en liten prosentandel av dem. Cellene som dør blir konsumert av scavenger-celler som kalles fagocytter. Forskere har ikke helt forstått hvordan denne prosessen virker, hvilke fagocytter er unike for hjernen og hvordan fjerningen av døde neuroner påvirker etableringen av nye neuroner, til nå.

Under voksen alder neurogenese, eller utviklingen av nye neuroner, opphører i stor grad i de fleste områder av hjernen. Likevel er det i to områder av hjernen en sterk indikasjon på at et betydelig antall nye neuroner er naturlig opprettet (i hippocampus, et område av hjernen som er involvert i minnesdannelse, organisering og lagring og olfaktorisk pære, involvert i oppfatningen Av lukt).

UVA Health System investigators har gjort en viktig oppdagelse for å forstå denne komplekse prosessen, noe som kan hjelpe forskere til å skape nye terapier for å fremme neurogenese i den voksne hjernen og gjenopprette sin funksjon hos pasienter som lider av depresjon, posttraumatisk stressforstyrrelse og andre mentale Forstyrrelser, hvor voksen neurogenese er svekket.

Publisert online 31. juli 2011 ble funnene ledet av to UVA-forskere - Jonathan Kipnis, PhD, lektor i nevrovitenskap, og Kodi S. Ravichandran, PhD, leder av UVAs institutt for mikrobiologi og direktør for UVAs senter for cellesupport Finnes i tidsskriftet Naturcellebiologi .

Den første forfatteren i denne rapporten var Zhenjie Lu, PhD, som var aktiv i å kombinere metodene i Kipnis-laboratoriet (som konsentrerer seg om grunnleggende mekanismer som ligger til grund for nevrologiske lidelser) og Ravichandran-lab (som konsentrerer seg om celleklarering) for å behandle voksen neurogenese gjennom en Kombinasjon av in vivo undersøkelser i normale og genetisk endrede mus og ex vivo undersøkelser ved bruk av nevronkulturer.

UVA-forskere fant at visse typer stamceller, kalt dobbeltkortin (DCX) - positive neuronal progenitorer (eller "nyfødte neuroner"), tjener en dobbel rolle i reguleringen av opprettelse og eliminering av nye neuroner. Replenishing spesielle celler og opprettholde blod, hud og tarmvev, virker stamceller vanligvis som et reparasjonssystem for kroppen. Dette nye funnet fremhever evnen til disse cellene til å rense hverandre, noe som til slutt gir regenereringsprosessen.

Kipnis forklarer:

"Vår studie gir det første beviset på at DCX + -celler, i tillegg til å betjene sin funksjon som nevronforekursorer i hjernen, også fungerer som fagocytter (scavenger-celler) ved å rydde ut sine døde brødre - og at denne prosessen er nødvendig for å opprettholde kontinuerlig generering av Nye nevroner i hjernen. "

Ravichandran sier:

"Disse funnene øker muligheten for at denne nyoppdagede prosessen kan manipuleres for å forynge hjernen ved å regulere tilsetningen av nye neuroner."

Denne oppdagelsen kan også kaste nytt lys på vår forståelse av hvordan prosessen med voksen neurogenese er regulert i den sunne hjernen, og gir igjen innsikt i syke hjerner, hvor voksen neurogenese er alvorlig svekket, legger Kipnis til.

Kevin Lee, PhD, leder av Institutt for Neurovitenskap og professor i nevrologisk kirurgi sier:

"Fødsel og død av nye nevroner i den voksne hjernen har vært involvert i løpende læring og minne.

Funnene fra Kipnis, Ravichandran, Lu og kollegaer er fascinerende, fordi de beskriver en ny prosess som regulerer produksjon og fjerning av voksenfødte neuroner. Dette representerer et viktig skritt mot å identifisere mekanismer som kan manipuleres for å kontrollere antall nye neuroner i den voksne hjernen. Regulering av nye voksne neuroner på denne måten kan åpne en ny avenue for å modifisere grunnleggende kognitive funksjoner, inkludert læring."

The Backwards Brain Bicycle - Smarter Every Day 133 (Video Medisinsk Og Faglig 2019).

§ Problemer På Medisin: Medisinsk praksis