Brystkreftforskere finner potensial i ny kombinasjon av eksisterende billigere narkotika


Brystkreftforskere finner potensial i ny kombinasjon av eksisterende billigere narkotika

Forskere i Storbritannia og Finland har oppdaget at en ny kombinasjon av kjemoterapi-stoffet doxorubicin og det benbeskyttende legemiddelet zoledronsyre, som begge er betydelig billigere enn herceptin, stoppet brystkrefttumorer som vokser hos mus. Eksperter foreslår at siden begge legemidlene allerede er i bruk, og hvis kombinasjonen viser seg å være effektiv og sikker i menneskelige kliniske studier, bør det ikke ta så lang tid før den blir tilgjengelig som ny behandling for pasienter.

Studien, som ble finansiert av brystkreft-kampanjen, var Dr Penelope Ottewells og Dr Ingunn Holens arbeid fra Sheffield University's School of Medicine and Biomedical Sciences, samt andre kolleger ved Sheffield University og også ved Kuopio Universitet i Finland. Den er utgitt i 11. august 2008 utgaven av Journal of the National Cancer Institute, JCNI .

Brystkreft behandles vanligvis med en kombinasjon av legemidler, inkludert kjemoterapi for å stoppe svulster som vokser, og i tilfeller av avansert kreft, tar pasienter et bisfosfonat for å stoppe benetap og beskytte mot smerte og svakhet.

I deres bakgrunnsinformasjon sa forskerne at "testrør" -eksperimenter allerede hadde vist at zoledronsyre økte antitumor-effektene av kjemoterapi-legemidler, så de bestemte seg for å se hvilken effekt det ville ha i levende musemodeller, enten alene eller sammen, eller i Sekvens med kjemoterapimidlet doxorubicin.

For studien induserte forskerne brystkrefttumorer hos mus ved å injisere dem med humane brystkreftceller og deretter etter 7 dager injiserte de dem hver uke i 6 uker med enten (1) saltvann eller (2) doxorubicin eller (3) Zoledronsyre eller (4) doxorubicin og zoledronsyre eller (5) zoledronsyre fulgt 24 timer senere av doxorubicin eller (6) doxorubicin fulgt 24 timer senere av zoledronsyre. Det var rundt 8 eller 9 mus i hver behandlingsgruppe.

Ottewell, Holen og kollegaer vurderte deretter effekten av de ulike behandlingene på tumorvekst ved hjelp av en rekke metoder, inkludert måling av tumorvolum og frekvens av programmert tumorcelledød (apoptose). De vurderte også effekten på bein.

Resultatene viste at:

  • Behandling med doxorubicin eller zoledronsyre alene, eller zoledronsyre etterfulgt av doxorubicin 24 timer senere, reduserte ikke signifikant tumorvolum sammenlignet med saltvann.
  • Behandling med doxorubicin pluss zoledronsyre ga betydelig mindre sluttvoksvolumer enn doxorubicin alene, zoledronisk alene eller zoledronsyre fulgt 24 timer senere av doxorubicin.
  • Imidlertid ble behandling med doxorubicin fulgt 24 timer senere med zoledronsyre, "nesten fullstendig avskaffet tumorvekst".
  • Tumorer fra mus behandlet med doxorubicin fulgt av zoledronsyre viste flere tegn på apoptose eller programmert celledød (ved bruk av caspase-3-positive celler som mål) enn svulster fra mus behandlet med saltvann, alene med zoledronsyre eller med zoledronsyre Etterfulgt av doxorubicin.
  • Behandlingen indusert økning i programmert celledød ble speilet av en reduksjon i den kreftpositive markøren Ki-67.
  • Det var ingen tegn på bein sykdom i noen av behandlingsgruppene som målt ved mikrocomputertomografi og analyse av benhistologi.
Forfatterne konkluderte med at:

"Sekventiell behandling med Dox [doxorubicin] etterfulgt av Zol [zoledronsyre] fremkalte betydelige antitumor effekter i subkutane brysttumorer in vivo, i fravær av bein sykdom."

Forskerne foreslo at hvis disse resultatene blir replikert hos mennesker i kliniske omgivelser, kan det dramatisk forbedre overlevelsesraten for tusenvis av kvinner som for tiden har brystkreftbehandling alene i Storbritannia.

Holen, som ledet prosjektet, sa at:

"Vårt arbeid - ved hjelp av et modellsystem - har vist at behandling med kjemoterapimidlet doxorubicin etterfulgt av zoledronsyre dreper brysttumorer."

Holen forklarte at resultatene antydet at pasientene "kan ha mest nytte hvis disse to legemidlene er gitt i denne bestemte ordren", og laget ser frem til "resultatene av en stor brystkreftforsøk senere i år for å bekrefte våre funn. Behandlingsmetode kan deretter raskt inkorporeres i klinisk praksis."

Chief Executive of Breast Cancer Campaign, Pamela Goldberg, sa:

"Resultatet av denne studien er veldig oppmuntrende og kan endre måten brystkreftpatienter behandles på. Den gode nyheten er at de to behandlingene som brukes i denne studien, er relativt billige og allerede brukt i klinikken. Derfor bør vi raskt se fordelene ved å gi kvinner Den beste muligheten for å slå brystkreft."

Brystkreft er den vanligste kreft i Storbritannia, hvor ca 46 000 nye tilfeller diagnostiseres hvert år.

"Antitumoreffekter av doxorubicin fulgt av zoledronsyre i en musemodell av brystkreft.",

Penelope D. Ottewell, Hannu Mönkkönen, Mark Jones, Diane V. Lefley, Robert E. Coleman og Ingunn Holen

Journal of the National Cancer Institute , Advance Access publisert 11. august 2008.

DOI 10.1093 / jnci / djn240.

Klikk her for Abstrakt.

kilder: JNCI Abstrakt, Sheffield University.

Zeitgeist Moving Forward [Full Movie][2011] (Video Medisinsk Og Faglig 2019).

§ Problemer På Medisin: Helse kvinner