Mr-skanning oppdager autismbiomarkører i hjernen


Mr-skanning oppdager autismbiomarkører i hjernen

University of Utah og Harvard forskere har utviklet en hjerneskanningstest som kan oppdage personer med høy funksjonell autisme med 94 prosent nøyaktighet: de håper at deres metode, som bruker MR til å måle avvik i kretser i viktige deler av hjernen, vil lede Til en test basert på biomarkører for å erstatte dagens subjektive metoder for diagnostisering av autisme, samt å forbedre vår forståelse av autisme og behandling.

Hovedforfatteren av studien var Dr Nicholas Lange, lektor i psykiatri ved Harvard Medical School og direktør for neurostatistikklaboratoriet på Harvard-tilknyttede McLean Hospital, både i Boston, Massachusetts. Seniorforfatteren var dr Janet Lainhart, hovedforsker ved forskning ved University of Utah.

Lange, Lainhart og kolleger, også fra Harvard og University of Utah, pluss andre forsknings sentre, skrev om sine funn i et papir publisert online 2. desember i tidsskriftet Autismforskning .

I bakgrunnsinformasjonen forklarte forfatterne at de hadde lurt på om bruk av bildeteknikker for å studere deler av hjernen som er sentral for språk, følelser og sosial forståelse, kan de finne noen potensielle fysiske biomarkører som ville være tilstrekkelig robuste til å være av klinisk verdi i Diagnose av autisme.

De foreslo å studere den hvite materielle mikrostrukturen (WMM) av den tidlige gyrusen (STG) og den temporale stammen (TS): to regioner av den tidlige lobe som inneholder det aktuelle kretsløpet.

For studien rekrutterte de to grupper av deltakere: en gruppe var 30 gutter og menn diagnostisert med høyfunksjonell autisme i alderen 7 til 28 år, og den andre gruppen var 30 sammenliknet med normalt utviklende individer (kontrollene).

Autismegruppen ble diagnostisert ved hjelp av det standard subjektive scoring-systemet, som vurderer pasienter, og spør også foreldrene om deres oppførsel og fungere på mange områder i det daglige livet, inkludert språk og sosial interaksjon.

Forskerne skrev at de også undersøkte "språkfunksjon, adaptiv funksjon og bruk av psykotrop medisinering".

Alle deltakere gjennomgikk deretter hjerneskanninger som brukte en MR-teknikk kalt Diffusjons Tensor Imaging (DTI) for å måle ulike aspekter av den hvite materie mikrostruktur av deres STG og TS hjernegrupper. DTI registrerer hvor lett det er for vann å diffundere langs axonene i hjernens mikrostruktur.

De fant seks forskjellige egenskaper, som til sammen gjorde "Lange-Lainhart-testen" svært i stand til å "diskriminere personer med autisme fra personer uten autisme med 94% sensitivitet, 90% spesifisitet og 92% nøyaktighet", skrev de.

De replikerte også resultatet i en andre prøve av 12 menn med autisme og 7 matchede kontroller som hadde deltatt i en tidligere DTI-studie.

Slik beskriver forskerne to av egenskapene:

"I STG finner vi reversert hemisfærisk asymmetri av to separable tiltak av retningsdiffusjons-koherens, tensor skewness og fraksjonal anisotropi. I autisme er tensor skewness større til høyre og fraksjonal anisotropi er redusert til venstre."

Lainhart fortalte pressen at:

"Forskellene hentet på studien korrelerer med kliniske symptomer som er en del av egenskapene til autisme."

"Det er mindre retningsstrøm til og fra hjernegrupper hvor det skal være mer informasjonsutveksling," la Lange.

De sa at testen deres ikke er klar for klinisk bruk, men det er de mest lovende funnene hittil.

"Vi har faktisk nye måter å oppdage mer om det biologiske grunnlaget for autisme og hvordan man kan forbedre livene til enkeltpersoner med uorden," sa Lainhart.

Teamet planlegger å studere og utvikle testen videre, og håper å frigjøre funn om et år eller to.

De ønsker å inkludere pasienter som er svært autistiske, yngre barn, og også ikke-autistiske mennesker med hjernesykdommer som utviklingsproblemer, ADHD og OCD.

Hvis ytterligere forskning støtter disse funnene, håper forskerne at testen deres en dag vil erstatte dagens subjektive metoder for diagoserende autisme, som ikke er basert på biologisk måling.

De tror det kan også brukes til å studere utviklingen av autisme:

"Vi kan få en bedre forståelse av hvordan denne lidelsen oppstår og endrer seg over individets levetid, og får mer effektive behandlinger," sa Lainhart.

"Atypisk diffusjon tensor halvkuleformet asymmetri i autisme."

Nicholas Lange, Molly B. DuBray, Jee Eun Lee, Michael P. Froimowitz, Alyson Froehlich, Nagesh Adluru, Brad Wright, Caitlin Ravichandran, P. Thomas Fletcher, Erin D. Bigler, Andrew L. Alexander og Janet E. Lainhart.

Autismforskning , Artikkel publisert første gang: 2. desember 2010.

DOI: 10.1002 / aur.162

Ekstra kilde: McLean Hospital.

Thorium. (Video Medisinsk Og Faglig 2021).

§ Problemer På Medisin: Psykiatri