Latuda (lurasidon hcl) godkjent for behandling av voksne skizofreni


Latuda (lurasidon hcl) godkjent for behandling av voksne skizofreni

Latuda (lurasidon HCl), en atypisk antipsykotisk klasse av stoff, i tablettform, er godkjent av FDA (Food and Drug Administration). Ifølge FDA er ca. 1% av amerikanske voksne påvirket av schizofreni i et gitt år. Schizofreni, en mental forstyrrelse, vises vanligvis i tidlig voksen alder eller sen ungdom, selv om det kan gjøre det når som helst. Menn som utvikler sykdommen, gjør det vanligvis mellom 15 og 25 år, mens kvinner blant kvinner og kvinner ofte opptrer mellom 25 og 35 år. Vanligvis utvikler den sakte og pasienten er uvitende om hva som er galt i lang tid. Noen ganger, selv om det kan slå plutselig og utvikle seg raskt.

Schizofreni er en komplisert, langvarig (kronisk), alvorlig og invaliderende hjernesykdom, og er trolig flere sykdommer masquerading som en, mange eksperter tror. Symptomer inkluderer hallusinasjoner (høre ting mye mer vanlig enn å se ting som ikke er der), vrangforestillinger, forstyrret oppførsel, forstyrret tenkning og mistenksomhet / paranoia.

Thomas Laughren, M.D., direktør for Divisjon of Psychiatry Products i FDAs senter for narkotikautvärdering og forskning, sa:

Schizofreni kan være en ødeleggende sykdom som krever livslang behandling. Noen pasienter svarer ikke godt på visse typer medisinbehandling, så det er viktig å ha flere behandlingsalternativer tilgjengelig.

Latuda er et atypisk antipsykotisk middel; Den inneholder en boksvarsel som forteller leger at det er høyere risiko for død forbundet med off-label bruk ved behandling av eldre pasienter med demensrelatert psykose.

For tiden er det ikke godkjent medisinering for atferdsproblemer hos eldre pasienter med demensrelatert psykose.

Fire kliniske studier, som varede seks uker hver, viste at deltakerne som tok Latuda hadde færre tegn og symptomer på schizofreni sammenlignet med dem på placebo (dummy drug).

Noen pasienter kan oppleve døsighet, rastløshet, tremor, muskelstivhet, agitasjon og kvalme.

Latuda er laget og markedsført av Sunovion Pharmaceuticals Inc., et amerikansk datterselskap av Dainippon Sumitomo Parma Co. Ltd.

Sunovion sier Laduta er et behandlingsalternativ for personer med schizofreni. Selskapet forventer at medisinen blir tilgjengelig i USA i løpet av de tre første månedene av 2011.

Masayo Tada, konsernsjef i Dainippon Sumitomo Parma Co. Ltd., sa:

Laduta markerer både en betydelig prestasjon for vårt firma og den første FDA-godkjenningen for Sunovion siden det ble et amerikansk datterselskap av Dainippon Sumitomo Parma Co. Ltd. Med denne godkjenningen har vi tatt et annet stort skritt mot å bli et virkelig konkurransedyktig globalt selskap av Forbedre tilstedeværelsen av Sunovion i USA.

Dr. Antony Loebel, konserndirektør, klinisk forskning og medisinske saker, Sunovion, sa:

Latuda tilbyr et behandlingsalternativ som er en gang daglig, som har vist seg å være både effektiv og tolerabel, og legger til psykiaternes evne til å møte de utfordrende terapeutiske behovene til mennesker med schizofreni.

Selskapet legger til at effekten av Latuda i mer enn 6 uker - langvarig bruk - ikke er etablert i kontrollerte studier. Derfor bør leger som velger å bruke medisinen i lange perioder, overvåke pasienten nøye og regelmessig.

Kilder: FDA, Sunovion

The Pros and Cons of Latuda (Lurasidone HCl Side Effects) (Video Medisinsk Og Faglig 2019).

§ Problemer På Medisin: Psykiatri