Ny forskning ledet av britiske forskere har vist at et protein i urin kan være en pålitelig markør for prostatakreftrisiko, og selv om det fortsatt er mye arbeid som skal gjøres for å flytte det fra laboratoriet til klinikken, er det funnet å øke forventningene At en enkel og pålitelig klinisk test for prostatakreft er nå mye nærmere.

Studien, ledet av forskere fra Cancer Research UK (CRUK) Cambridge Research Institute og Cancer Research Institute (ICR), ble publisert online 13. oktober i Plasser en , En åpen tilgang vitenskapelig journal fra Public Library of Science. Forskere fra andre forskningssteder i Storbritannia, Australia, Spania og USA var også involvert i studien.

Lederforfatter Dr Hayley Whitaker, fra CRUKs Cambridge Research Institute, fortalte pressen at proteinet, microseminoprotein-beta (MSMB), er "lett å oppdage fordi det er funnet i urin og potensielt kan være en veldig enkel test for å utføre på menn Å identifisere de mest utsatte ".

Whitaker og kollegaer bygget på tidligere genomeksjonsforeningstudier (GWAS) som hadde knyttet en genetisk forandring knyttet til prostatakreftrisiko med en signifikant reduksjon i MSMB-protein.

Proteinet, som produseres av normale prostataceller og utskilles i urin fra sæd, regulerer celleapoptose eller programmert celledød og er knyttet til økt risiko for utvikling av prostatakreft.

MSMB er det nest rikeste proteinet i sæd etter prostata spesifikt antigen (PSA), proteinet som brukes i den nåværende testen for prostatakreft.

Grunnen til at folk blir begeistret for denne undersøkelsen, er at i motsetning til PSA synes nivåene av dette proteinet å være upåvirket av en forstørret prostata eller av hormoner, og dermed øke håp om at det vil føre til en mer pålitelig test.

Det er mye usikkerhet rundt den nåværende PSA-testen, for eksempel om den skal brukes til rutinemessig prostata kreft screening som mammografi testen brukes til brystkreft screening, fordi PSA kan gå opp av andre årsaker enn prostatakreft, og ikke alle prostata Kreft øker PSA.

Et håp er at en test basert på MSMB kan brukes sammen med PSA for å hjelpe menn med større risiko for å utvikle prostatakreft.

Medforfatter Professor Rosalind Eeles, av ICR og The Royal Marsden Hospital, sa:

"Våre studier har vist at menn med liten endring i MSMB-genet har høyere risiko for prostatakreft, og så er vi veldig glade for at det kan være en enkel test for denne genetiske forandringen."

"For øyeblikket er PSA-testing den beste metoden vi må oppdage prostatakreft, men det har betydelige begrensninger, så det er et presserende behov for å finne nye biomarkører som MSMB som kan brukes til screening og diagnose," la hun til.

Whitaker forklarte at de "så i vev og urin fra over 350 menn med og uten prostatakreft for å finne ut hvor mye MSMB de hadde".

"Vi så da for å se hvem som hadde den genetiske forandringen. Det var veldig spennende å finne ut at den genetiske forandringen og mengden protein var knyttet," la hun til.

Den tidligere GWAS-forskningen som forskerne i denne studien bygget på, hadde skannet genomene av tusenvis av menn med og uten prostatakreft.

Disse studiene fant en liten "single letter" nukleotid variant kalt rs10993994 var sterkt knyttet til økt risiko for å utvikle kreft. Varianten er vanlig og forekommer i rundt 30 til 40 prosent av europeiske menn og 70 til 80 prosent av menn med afrikansk forfedre.

Det skal imidlertid understrekes at ikke alle menn som bærer varianten, vil utvikle prostatakreft. Studier antyder at det å ha en kopi av varianten (dvs. fra en forelder), gir en 1,3 ganger høyere risiko for å utvikle prostatakreft sammenlignet med å bære ingen.

Plasseringen av varianten er i en del av DNA som styrer produksjonen av MSMB, slik at i bærere av varianten ("high risk allele") MSMB er mindre aktiv enn normalt.

Whitaker og kollegaer fant at menn som hadde to kopier av risikoen rs10993994-varianten hadde de laveste nivåene av MSMB-protein i prostatavevet, mens de som ikke hadde noen eksemplarer hadde høyest.

De fant også at:

"Urin MSMB var bedre enn PSA for urin på å skille menn med prostata kreft i alle Gleason-kvaliteter."

De konkluderte med at varianten de fant fra genomstudiene, har en effekt på prostata- og prostatakreft, og at studien gir den "første koblingen" mellom den genetiske varianten og en "potensiell test i humant vev og kroppsvæsker".

"Det er potensial for å utvikle vev og urin MSMB for en biomarkør av prostatakreftrisiko, diagnose og sykdomsovervåkning," la de til.

Prostatakreft er den vanligste kreft hos menn i Storbritannia, hvor i 2006 ble mer enn 35.000 menn diagnostisert med sykdommen og hvert år over 10.000 dør fra det.

Midler fra Universitetet i Cambridge, CRUK, Cancer Research Institute, The Everyman Campaign, EU, Hutchison Whampoa Limited og Prostate Cancer Research Foundation bidro til å betale for studien.

"Rs10993994 Risk Allel for Prostata Kreft Resultater i klinisk Relevante Endringer i Microseminoprotein-Beta Expression i Vev og Urin.."

Whitaker HC, Kote-Jarai Z, Ross-Adams H, Warren AY, Burge J, Et al.

Plasser en, 5 (10): e13363, Publisert 13. oktober 2010.

DOI: 10,1371 / journal.pone.0013363

Ekstra kilder: Cancer Research UK, NHS Valg.

Dette er dødsens alvor. -Det lukter kreft fra urinen (Video Medisinsk Og Faglig 2023).