Menneskelig veksthormon viser lover i å behandle symptomer på cystisk fibrose


Menneskelig veksthormon viser lover i å behandle symptomer på cystisk fibrose

Menneskelig veksthormon kan brukes til å behandle noen symptomer på cystisk fibrose, men virkningen på sykdommen i seg selv er fortsatt ukjent, ifølge en ny rapport finansiert av HHS 'Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ).

Cystisk fibrose er en arvelig kronisk multi-organsykdom, forårsaket av et defekt gen, der kroppen produserer tykt slim som tetter lungene og fører til livstruende lungeinfeksjoner. Sykdommen gjør det også vanskelig for bukspyttkjertelen å jobbe, og hindrer evnen til å absorbere mat. Vanlige tegn er salt smakende hud, pustevansker, kroniske lungeinfeksjoner og dårlig vektøkning og kortere høyde. Sykdommen oppdages typisk i barndommen, og stimulerer pasientens vekst og fører vanligvis til tidlig død.

Rapporten, Effektivitet av rekombinant human veksthormon (rhGH) ved behandling av pasienter med cystisk fibrose , Finner at bruken av humant veksthormon øker høyde og vekt, kan forbedre lungefunksjonen og kan styrke beinene til pasienter med cystisk fibrose. Forskere fant bevis som tyder på at menneskelig veksthormonbehandling reduserer behovet for sykehusinnleggelser, men kan ikke finne noe bevis på at terapien forlenger livet eller forbedrer helsemessig livskvalitet. Bruken av humant veksthormon ble også funnet å øke blodsukkeret, noe som over tid kan føre til utvikling av diabetes hos enkelte pasienter.

"Pasienter med cystisk fibrose og deres familier har lenge lurt etter måter å håndtere denne sykdommen på," sa AHRQ direktør Carolyn M. Clancy, MD. "Denne rapporten gir pasientene og deres familier utmerket informasjon som de kan bruke i samråd med sine leger til å Ta beslutninger om omsorg."

Rapporten ble produsert av University of Connecticut / Hartford Hospital Evidence-basert Practice Center for AHRQ, et ledende føderalt byrå som utfører pasient-sentrert utfallsforskning. Resultatene av rapporten ble publisert i dag i dagboken Pediatrics. Forskere undersøkte publisert bevis fra 53 unike studier av effekten av humant veksthormon hos pasienter med cystisk fibrose, samt pasienter som ikke hadde cystisk fibrose.

Cystisk fibrose er vanligvis diagnostisert tidlig i barndommen, og den siste utviklingen i screening kan oppdage sykdommen kort tid etter fødselen. Det påvirker ca 30.000 barn og voksne i USA. På 1950-tallet bodde få barn diagnostisert med cystisk fibrose til grunnskolen, men fremskritt i behandling har forbedret medianalderen for overlevelse til 37 år.

Humant veksthormon brukes ofte til å behandle flere tilstander, inkludert veksthormonmangel, kronisk nyresvikt og liten størrelse hos barn. Menneskelig veksthormonbehandling krever at pasienter injiserer medisinen hver dag i flere måneder.

Effektivitet av rekombinant human veksthormon (rhGH) ved behandling av pasienter med cystisk fibrose Er den nyeste sammenlignende effektivitetsvurderingen fra AHRQs effektive helseprogram. Effektiv Health Care Program representerer en ledende føderal innsats for å sammenligne alternative behandlinger for helsemessige forhold og gjøre funnene offentlige for å hjelpe leger, sykepleiere, apotekere og andre sammen med pasienter å velge de mest effektive behandlingene.

I forbindelse med den nye rapporten, vil AHRQ snart offentliggjøre enkle oversiktsguider om humant veksthormon i cystisk fibrose for pasienter, klinikere og beslutningstakere. Sammendrag av veiledning om mange kliniske temaer og annen informasjon og bakgrunn om effektive helseprogrammet finner du her.

Kilde: Byrå for helseforskning og kvalitet

SCP-261 Pan-dimensional Vending Machine | Object Class: Safe (Video Medisinsk Og Faglig 2022).

§ Problemer På Medisin: Sykdom