Friskt vcjd-utbrudd fryktet som tredje blodinfisert pasientdies


Friskt vcjd-utbrudd fryktet som tredje blodinfisert pasientdies

Post mortem undersøkelse av en tredje person smittet med variant Creutzfeldt-Jakobs sykdom (vCJD) gjennom blodtransfusjon har bekreftet tilstedeværelsen av den dødelige sykdommen.

Professor John Collinge fra Medical Research Council (MRC) Prion Unit har sporet 66 personer som er kjent for å ha ved et uhell mottatt infisert blod ved transfusjon. Av disse er tre nå bekreftet å ha dødd fra vCJD og 39 fra ikke-relaterte årsaker. De resterende 24 er nå antatt å ha en betydelig risiko for å oppdrive sykdommen.

En oppdatering på studien ble rapportert i The Lancet.

Prof Collinge sa på BBC Radio 4's Today Program tidligere i dag at fordi tre personer nå er døde fra denne lille gruppen, er risikoen for å få kontrakt på vCJD gjennom blodtransfusjon sannsynligvis å være "betydelig".

Mennesker kan få vCJD gjennom to ruter: ved å innta kjøtt som er smittet med bovin spongiform encefalopati (BSE, eller "mad cow" -sykdom) eller fra infiserte mennesker som gir blod eller forurenser kirurgiske instrumenter. Dette nye beviset tyder på at menneske til menneskeoverføring fører til mye tidligere utvikling av fullblåst vCJD, i motsetning til infeksjon via BSE-ruten som kan ligge i hvilemodus i opptil 50 år.

Faren for publikum er at folk som spiste BSE-smittet kjøtt så lenge som 20 år siden, kunne bære vCJD-forløperen "prioner" og ga det videre gjennom bloddonasjon før testing ble brakt inn. Donoren kan ikke vise symptomer for en annen 20 År, men mottakeren kan godt vise symptomene mye tidligere, hvorfor det er fornyet frykt for en gjenoppblomstring av saker som følger disse siste nyhetene.

VCJD er en dødelig, degenerativ hjernesykdom uten botemedel, selv om enkelte eksperimentelle behandlinger eksisterer. Hos mennesker blir det overført gjennom smitte av prioner. I motsetning til mer vanlige infeksjonsformer, er prioner ikke virus eller bakterier, men "nakne" proteiner som består av de samme aminosyrebyggeblokkene som normale hjernecelleproteiner. De har en annen form for normale hjernecelleproteiner og infeksjon sprer seg fordi de gradvis konverterer de omkringliggende proteiner til egen form. Dette får hjerneceller til funksjonsfeil og til slutt dø. Hjernen til folk som dør fra vCJD og av kyr som har dødd av BSE, ligner en sveitsisk ost fylt med svampete masser.

Tilstedeværelsen av potensielle vCJD-smittsomme prioner kan kun bekreftes ved hjelp av hjernevævsprøve eller post mortem undersøkelse (for eksempel av mandler), og gjør diagnose før symptomer på fullblåst vCJD oppstår ekstremt vanskelig.

Klikk her for å lære mer om prions (NIH).

Forfatter: Medical-Diag.com

Undertale - Song That Might Play When You Fight Sans Acapella (Video Medisinsk Og Faglig 2021).

§ Problemer På Medisin: Annen