Dna fingerprinting identifiserer levedyktige ivf-embryoer


Dna fingerprinting identifiserer levedyktige ivf-embryoer

Et internasjonalt team av forskere har oppdaget en måte å teste IVF-embryoer ved hjelp av DNA-fingeravtrykk som en dag kunne brukes til å velge de som er mer sannsynlig å implantere vellykket og vokse til full sikt og dermed øke sannsynligheten for en vellykket graviditet.

Studien er arbeidet til forskere fra Monash University og Monash IVF i Clayton, Victoria, Australia, Genesis Athens Hospital og Athens University i Hellas, og ble publisert 13. mai i forhåndsapplikasjonen på nettet Menneskelig reproduksjon .

Forskerne testet DNA-embryonene fra tidlig in vitro fertilisering (IVF) før de ble implantert i livmor, og deretter sammenlignet resultatene med DNA fra de friske babyene som ble født, og fant en gruppe gener som kunne brukes til å fastslå hvilke embryoer Er sannsynlig å gjøre det til full sikt.

Ved IVF-behandling befruktes et antall egg høstet fra kvinnen i laboratoriet med mannens sæd, og de befruktede eggene får vokse i ca. 5 dager til de når blastocyststadiet når de som anses mest levedyktige er valgt for Implantering i kvinnens livmor.

Blastocyststadiet er det som nådd like før et normalt befruktet embryo implantater seg inn i livmorveggen. Den har en ytre celle masse kalt trofoblast som danner placenta, og en indre cellemasse kalles embryoblast som vokser til et foster.

For tiden finnes det ingen pålitelig metode for å teste levedyktigheten av humane IVF-embryoer. IVF-klinikere bruker svært grove metoder, blant annet å se på morfologi (form) av blastocystene for å velge hvilken implantasjon som skal innføres i mors livmor. Det som vanligvis skjer, er at par velger å ha mer enn en implantert for å maksimere sjansen for en vellykket graviditet, men dette øker risikoen for flere fødsler som kan være farlig for både mor og baby.

En av forskerne, dr. David Cram, seniorforsker ved Monash Immunology og stamcellelaboratorier ved Monash University, sa at deres ultimate mål var å oppdage hvilke gener som uttrykkes av blastocysts som fortsetter å danne foster som gjør det til full sikt og Ende opp som sunn babyer:

"DNA fingeravtrykk er den ultimate form for biologisk identifikasjon, men til nå har den ikke blitt brukt til å identifisere embryonale opprinnelsen til resulterende babyer født etter embryooverføring, og det har heller ikke vært brukt til genuttrykksstudier."

"Vi har utviklet en ny strategi for å utnytte en kombinasjon av blastocystbiopsi, DNA fingeravtrykk og mikroarray analyse for å identifisere levedyktige blastocytter blant kohorten overført til pasienter," la han til.

For denne studien rekrutterte Cram og kolleger 48 kvinner planlagt for IVF. Etter at eggene deres hadde blitt befruktet og dyrket i kultur i 5 dager, tok de mellom 8 og 20 celler fra trofoblastet, amplifiserte deres DNA og analyserte deres genuttrykk ved hjelp av mikroarrayer. En mikromarray er en genforskningsteknologi basert på mikrochips som har tusenvis av kjente DNA-sekvenser som kan matches med DNA eller messenger RNA-mål for å se hvilke gener som uttrykkes i en prøve.

Etter dette hadde hver av de 48 kvinnene en eller flere blastocytter implantert i deres livmor. 25 av kvinnene ble gravid, og 37 barn ble til slutt født.

Av de 25 kvinnene som ble gravid, i 7 av dem ble alle blastocystene implantert, og i 18 av dem gjorde noen og noen gjorde det ikke. Dette betydde at det ikke var noe problem med livmoren. I de 23 kvinnene som ikke ble gravid, var dette enten fordi det var et problem med livmoren (for eksempel det kunne ha vært ikke-mottakelig) eller blastocystene ikke var levedyktige.

Når babyene ble født, forsket forskerne blod fra navlestrengene, eller tok vattpinne av kinnene sine og DNA fingeravtrykk disse prøvene for å finne kamper med DNA-fingeravtrykk tatt fra de tidlige blastocystene, slik at de kunne fortelle hvilket embryo hver baby kom fra, og Derfor identifisere de levedyktige blastocystene.

Ved hjelp av mikroarrayer så de på å se hvilke gener som ble uttrykt (slått på) i levedyktige blastocystene. På studietiden studerte forskerne fremdeles på dette stadiet, men de hadde klart å oppdage en gruppe gener som var kjent for å være involvert i viktige prosesser under embryoimplantasjon som ble uttrykt i livsfarlige blastocystene. Disse gener regulerer prosesser som celleadhesjon, kommunikasjon, metabolisme og respons på stimuli.

Medforsker Dr Gayle Jones, som er seniorforsker ved Monash Universitys immunologiske og stamcellelaboratorier, sa at de håpet å komme opp med en mindre delmengde gener som unikt identifiserer et livskraftig embryo:

"Muligheten til å velge det enkleste livsfarlige embryoen fra en kohorte som er tilgjengelig for overføring, vil revolusjonere IVFs praksis, og ikke bare forbedre graviditetsgraden, men eliminere flere graviditeter og de medfølgende komplikasjonene," sa Jones.

Mens metoden demonstrert i denne studien, er det noen måte å være klar for klinisk bruk, sa forskerne at det kunne brukes til å teste forskjellige behandlinger av embryoer uten å rekruttere et stort antall kvinner for kliniske studier. DNA fingeravtrykk kan også brukes til å supplere dagens metoder for å velge hvilke embryoer som skal implanteres, sa de.

"Store forbedringer i IVF praksis i det siste tiåret har sett innføringen av bedre laboratorieteknikker som tillater fullstendig preimplantasjonsutvikling til blastocyststadiet in vitro," sa Jones og la til at:

"En av de største hindringene for verdensomspennende godkjenning av en enkelt embryooverføringspolitikk er mangelen på svært forutsigbare kriterier for å velge det enkleste mest anvendelige embryoen i en kohorte."

Tanken er at ved bruk av objektive, målbare kriterier i stedet for de nåværende, mer subjektive observasjonene, for eksempel å se på blastocysternes morfologi, vil evnen til å forutsi hvilke embryoer som er levedyktig, bli bedre i en slik grad at IVF-klinikere vil kunne trygt implantere Enkle embryoer uten å redusere graviditetstallene.

"Dette ville effektivt redusere flere graviditeter, som er en prioritet innen assistert reproduktiv medisin for tiden," sa Jones.

"Ny strategi med potensial for å identifisere utviklingsmessig kompetente IVF blastocysts."

Gayle M. Jones, David S. Cram, Bi Song, Georgia Kokkali, Kostas Pantos og Alan O. Trounson.

Menneskelig reproduksjon Advance Access publisert 13. mai 2008.

DOI: 10,1093 / humrep / den123

Klikk her for Abstrakt.

Kilder: Journal abstract, European Society for Human Reproduction and Embryology pressemelding.

Calling All Cars: Hit and Run Driver / Trial by Talkie / Double Cross (Video Medisinsk Og Faglig 2019).

§ Problemer På Medisin: Sykdom