Kronisk nerve smerte: sensoriske neuroner bytter roller for å overføre smertesignaler


Kronisk nerve smerte: sensoriske neuroner bytter roller for å overføre smertesignaler

En ny studie finner at nerver skifter sider for å produsere kroniske nervesmerter.

Breaking research, publisert i tidsskriftet Vitenskap , Viser at berøringsfølsomme nerver bytter lag og genererer smerte i kroniske smerteforhold. Resultatene kan åpne døren for bedre behandlinger.

Smerter er et vanskelig, men viktig område for medisinsk forskning. Den omfatter fysiologi, nevrologi og den dunkle, subjektive verden av oppfatning.

Nåværende legemidler som er rettet mot å behandle kronisk nerve smerte, er bare delvis vellykkede hos noen mennesker og har en rekke bivirkninger.

Søket etter mer effektiv medisinering pågår, men fordi mekanismene bak kronisk nerve smerte ikke er godt forstått, er det et oppoverbakke slag.

I mange år var kronisk nerve smerte antatt å skyldes en overfølsomhet i nevronene som overfører smertesignaler. Denne utsikten endres sakte, og nylig publisert arbeid gir en spennende ny vinkel.

Et team av forskere fra Karolinska Institutet i Sverige undersøkte en gruppe nerver som ikke tradisjonelt var ment å være involvert i smertefølelsen.

Sensoriske nerver i svinghjulsmanøvre

Under forhold som involverer kronisk nerve smerte, kan bare den minste berøring resultere i intens smerte. Hvordan dette kan skje har lenge vært et mysterium. Det er kjent at visse sensoriske nevroner bare overfører "behagelige taktile" følelser, for eksempel myk berøring, mens andre neurontyper er ansvarlige for overføring av smerte.

Forskerne i Sverige oppdaget at nerveskade kan føre til at sensoriske nevroner, tidligere ikke relatert til smerte, begynner å overføre smertesignaler.

Hvordan dette skjer er ned til en familie av små RNA-molekyler kjent som microRNA. Disse kodestykkene oversetter ikke til proteiner; I stedet er de involvert i å regulere uttrykket av andre gener. Spesielt er det MiR-183-klyngen av mikroRNA som er på jobb.

MiR-183 mikroRNA har tidligere blitt vist å redusere nevropatisk smerte, men mekanismene bak denne effekten var ikke blitt avdekket.

Denne nye studien viste at, etter skade, faller nivåene av disse mikroRNA, noe som fører til en økning i en bestemt type ionkanal. Denne turen i ionkanalets tetthet skifter det sensoriske nevronet inn i en smerte-overførende neuron.

Vår undersøkelse viser at berøringsfølsomme nerver skifter funksjon og begynner å produsere smerte, noe som kan forklare hvordan overfølsomhet oppstår. MicroRNA regulering kan også forklare hvorfor folk har så forskjellige smertetærskler."

Prof. Patrik Ernfors, Institutt for medisinsk biokjemi og biofysikk, Karolinska Institutet

For tiden brukes gabapentin ofte til å behandle nervesmerter, og selv om den fungerer i rundt halvparten av pasientene, er virkningsmekanismen ikke kjent. Forskerne fant at gabapentin virker på berøringsfølsomme nevroner. Det blokkerer ionkanaler som økes ettersom mikroRNA-nivåene faller, og effektivt forhindrer bytte av roller fra berøring til smerteoverføring.

Prof. Ernfors er spent på funnene. Han sier: "Det som er interessant om vår studie er at vi kan vise at RNA-molekylet kontrollerer reguleringen av 80 prosent av generene som er kjent for å være involvert i nervesmerter. Mitt håp er derfor at mikroRNA-baserte stoffer vil være en Dag være en mulighet."

Fra mus til menn

Selv om den primære studien ble utført i en musemodell, utførte teamet noe arbeid på mennesker for å kontrollere om de samme interaksjonene var tilstede. Resultatene støttet opp funnene i mus.

Test på humant vev demonstrerte at regioner med lavere nivåer av mikroRNA ble ledsaget av høyere nivåer av den spesielle ionkanalen og vice versa. Selv om det ikke er definitivt, antyder dette at en lignende mekanisme er på plass.

Fordi nåværende behandling av nervepine er utilstrekkelig, gir denne studien en interessant ny tilnærming for narkotikaforetakene til rettssaken. Som prof. Ernfors sier, "De farmasøytiske selskapene har konsentrert seg tungt om stoffer som målretter ionkanaler og reseptorer i smerteneuroner, men våre resultater viser at de kanskje har fokusert på feil type neuron."

Ytterligere forskning på mennesker vil være nødvendig for å bekrefte funnene, men bedre behandling for disse mystiske forholdene kan være like utenfor horisonten.

Lær hvordan microRNAs gir ledetråder til skizofreniens hørselssymptomer.

3 clues to understanding your brain | VS Ramachandran (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Annen