Hvordan er kvelder og hals kreft relatert?


Hvordan er kvelder og hals kreft relatert?

Mange av oss utvikler calluses på et eller annet tidspunkt, men for noen mennesker kan calluses og corns bli alvorlig og svært ubeleilig. I noen sjeldne tilfeller er ekstrem fortykning av huden et symptom på en bestemt form for esophageal cancer. Ny forskning undersøker sammenhengen mellom fotskall og esophaguskreft hos mus og mennesker.

En ny studie undersøker sammenhengen mellom å ha fortykket hud på sålene og palmer i tylose, med å utvikle esophageal cancer.

Calluses dannes naturlig som et resultat av å legge for mye press på huden eller utsette det for overdreven friksjon. Fortykning av det øverste laget av huden er kroppens måte å beskytte huden på under.

For noen mennesker kan imidlertid callus bli så alvorlig at den herdede huden må fjernes med en barberhøvel. Den amerikanske Podiatric Medical Association anbefaler at personer med diabetes eller sirkulasjonsproblemer har føttene kontrollert fordi i deres tilfelle kan calluses føre til alvorligere problemer.

Ny forskning, fra Queen Mary University of London i Storbritannia, undersøker sammenhengen mellom keratin (proteinet som finnes i ytre lag av huden, som spiller en nøkkelrolle for å danne calluses) og en form for spiserørkreft kalt "tylose."

Tylose påvirker mer enn 8000 mennesker i USA. Det forårsaker alvorlig fortykning av huden i hender og føtter, og det har vært assosiert med en øsofagalkreftrisiko på over 95 prosent. Som et resultat refererer medisinske fagfolk til tilstanden som tylose med esophageal cancer (TOC).

I USA er esophageal cancer rangert som den ellevte ledende dødsårsaken, da nesten 16.000 mennesker anslås å ha dødd av sykdommen i 2016.

Tidligere undersøkelser har undersøkt sammenhengen mellom tylose, calluses og esophageal cancer, men denne nye studien fokuserer på et bestemt gen funnet å spille en avgjørende rolle i fortykning av huden.

Studien ble publisert i tidsskriftet Naturkommunikasjon , Og det ble ledet av forfattere Thiviyani Maruthappu og Anissa Chikh.

IRHOM2 ble funnet å kontrollere keratinuttrykk, koblet til TOC

Forskere brukte genetisk modifiserte mus for å studere iRHOM2 genet.

En gruppe mus hadde fjernet iRHOM2-genet, og disse musene utviklet en mye tynnere epidermis på deres poter, sammenlignet med mus som fortsatt hadde genet.

I tillegg fant forskerne redusert uttrykk for keratin 16 (K16) i iRHOM2-frie mus.

Som forfatterne forklarer, er K16 et cytoskeletal stillasprotein som kan finnes i overflod ved de trykkbærende punktene i fotpytten til pattedyr.

Forskere undersøkte også K16 nivåer hos mennesker med TOC, og de fant et tilsvarende økt uttrykk for proteinet. Dette antyder at iRHOM2 genet bidrar til å regulere K16 hos både mennesker og mus.

Til forfatterens kunnskaper er dette første gangen at iRHOM2 har blitt identifisert som regulator av K16 hos mennesker og mus. Dette er også den første studien som viser at iRHOM2 binder seg til K16, og at denne interaksjonen øker hos TOC-pasienter.

I tillegg viser forskningen at iRHOM2-K16-interaksjonen også nedregulerer uttrykket av K6 - en keratin som vanligvis binder sammen med K16.

"Disse funnene markerer en roman og grunnleggende rolle for iRHOM2 ved regulering av epithelial respons på mekanisk stress," skriver forfatterne.

De fremhever også potensielle konsekvenser av funnene deres for å forstå andre hudforhold, som psoriasis og hudkreft. Maruthappu og kolleger konkluderer med:

Siden K16 er svært uttrykt i sykdomstilstander som epitelcancer og inflammatoriske dermatoser, kan det være en bredere betydning for rollen som iRHOM2 i patofysiologien til disse forstyrrelsene, som gjenstår å bli utforsket."

Lær hvordan en genetisk test kunne 'enormt forbedre' prognose for spiserørkreft.

Behandlingsprogram for muskel- og skjelettlidelser (Video Medisinsk Og Faglig 2019).

§ Problemer På Medisin: Medisinsk praksis