Benetap kan være knyttet til alzheimers sykdom


Benetap kan være knyttet til alzheimers sykdom

Færre enn 5 prosent av Alzheimers sykdom har en klar genetisk årsak, noe som gjør det vanskelig å forutsi hvem som skal utvikle den ødeleggende hjerneslag. Det er et presserende behov for å utvikle biomarkører og tidlige behandlinger før symptomene på tilbakegang tar tak i og ødelegger liv. Nå, ved hjelp av en musemodell av Alzheimers sykdom, oppdager forskere en sammenheng mellom tidlig tap av ben og hjernedegenerering som kan begynne å møte dette behovet.

År før symptomene oppstår, dannes allerede abnormale proteinavsetninger gjennom hjernen hos mennesker med Alzheimers sykdom.

Forskerne - fra Northeast Ohio Medical University (NEOMED) i Rootstown - rapporterer sine funn i Journal of Alzheimer's Disease .

Deres studie er viktig fordi den identifiserer endringer som ser ut til å forekomme i de aller første stadiene av Alzheimers sykdom, og fordi de påvirker bein, kan tilby en biomarkør for tidligere deteksjon som ikke involverer å undersøke hjernen.

Blant eldre voksne er Alzheimers sykdom den vanligste årsaken til demens, en progressiv hjernesykdom som gradvis berøver mennesker av deres evne til å huske, tenke, begrunnelse og ta avgjørelser. Til slutt blir symptomene så alvorlige at pasientene ikke lenger kan ta vare på seg selv.

Alzheimers sykdom er rangert som den sjette ledende dødsårsaken i USA, der estimater tyder på at det er mer enn 5 millioner mennesker som lever med sykdommen.

Blant eldre amerikanere antas sykdommen den tredje ledende dødsårsaken, like etter hjertesykdom og kreft.

Behov for biomarkører av tidlig sykdom

Forskere prøver fortsatt å forstå det komplekse, uhelbredelige - og tilsynelatende ustoppelige - endringer som foregår i hjernen hos mennesker med Alzheimers sykdom.

Imidlertid vet de at år før symptomene oppstår, dannes unormale forekomster av beta-amyloid og tau-proteiner gjennom hele hjernen, og gradvis tetter opp hjerneceller slik at de slutter å jobbe og dø.

Det er et presserende behov for å finne måter å identifisere og stoppe disse tidlige hjernens endringer før de ødelegger hjernen

Redusert bein mineral tetthet og sykdommen det fører til - osteoporose - er mye mer vanlig hos personer med Alzheimers sykdom. Beneforholdene oppstår ofte før demenssymptomene oppdages. Imidlertid er de underliggende mekanismene som knytter dem, uklare.

Forskerne bak den nye studien hadde en anelse om at bein tap er et ekstra tidlig symptom på Alzheimers sykdom selv, på grunn av en dysfunksjon i produksjonen av serotonin, en hjernekjemikalie som styrer humør og søvn - to prosesser som også påvirkes tidlig i Alzheimers sykdom.

Så de satte seg for å undersøke, ved hjelp av "htau-mus" - mus som er genetisk konstruert for å ha humane former av en type tau-protein som blir defekt i Alzheimers sykdom og forstyrrer en viktig intern cellestruktur som kalles mikrotubuli.

Bone tap i htau mus knyttet til serotonin underskudd

Forskerne målt bein mineral tetthet i htau-musene før de utviklet signifikante tegn på tau abnormitet. De fant betydelig redusert benmineraltetthet sammenlignet med normale mus - spesielt hos hannene.

Videre undersøkelse av htau-musene viste store celleforandringer i en region av hjernestammen kjent som dorsal raphe-kjernen (DRN) - "en sentral struktur i reguleringen av det voksne skjelettet", bemerker forfatterne. DRN produserer også det meste av hjernens serotonin.

Forskerne fant også høyere nivåer av unormalt tau-protein i samme område av hjernen så tidlig som 4 måneder i htau-musene.

De konkluderer med at deres funn viser redusert benmineraltetthet forekommer tidligere enn den åpenbare hjernedegenerasjonen sett i en taubasert musemodell av Alzheimers sykdom, og at endringer i tau-protein forekommer i serotonin-produserende celler i hjernestammen til slike mus.

Laget foreslår videre studier bør nå se etter den molekylære mekanismen som knytter bein tap til reduksjon i serotonin i tidlig Alzheimers sykdom hos mennesker.

Skulle det bli funnet, så foreslår som hovedforfatter Christine Dengler-Crish, assisterende professor i farmasøytiske fag, og anatomi og nevobiologi hos NEOMED:

"Måling av bein tetthet, som rutinemessig utføres i klinikken, kan tjene som en nyttig biomarkør for å vurdere AD [Alzheimers sykdom] risiko i vår aldrende befolkning."

Resultatene av denne studien motiverer oss til å utforske serotoninsystemet som et potensielt nytt terapeutisk mål for denne ødeleggende sykdommen."

Prof. Christine Dengler-Crish

Oppdag hvordan aerob trening forbedrer kognisjon i alderdommen.

Floaters or eye flies, natural remedies (Video Medisinsk Og Faglig 2019).

§ Problemer På Medisin: Sykdom