Solarium: fda for å debattere sterkere kreftvarsling


Solarium: fda for å debattere sterkere kreftvarsling

Rådgivere til US Food and Drug Administration planlegger å holde en offentlig debatt om våren for å diskutere fordeler og ulemper med strengere regler om bruken av solarium, inkludert sterkere advarsler om kreftrisiko og omklassifisering av dem.

Ifølge en Associated Press-rapport tidligere i dag, sa FDA UV-strålingsspesialist Sharon Miller at byrået ikke anbefaler bruken av solsenger i det hele tatt, men:

"Vi vet at folk bruker dem så vi vil gjøre dem så lavrisiko som mulig."

FDA-klassen av en enhet bestemmer styringsnivået som er nødvendig for å sikre sikkerheten og effektiviteten til enheten. Klasse I inkluderer enheter med lavest risiko og klasse III inkluderer de med størst risiko.

Byrået har for tiden solsenger som klasse I-enheter (sammen med elastiske bandasjer, sengepanner og eksamenshansker), noe som indikerer at de gir minimal potensial for skade på brukeren, og er generelt enklere i design enn klasse II (f.eks. Røntgenapparater, akupunktur Nåler, infusjonspumper) og klasse III-enheter (f.eks. Silikon gelfyllte brystimplantater, implanterbare pacemakere, erstatningshjerter).

Omklassifisering av en klasse I-enhet til klasse II gjør at FDA kan bringe strengere kontroller og insistere på tøffere merking av risikoen. For øyeblikket har solsenger noen advarsler om kreftrisikoen, men FDA sier at disse ikke er fremtredende nok, og ikke angi risikoen sterkt nok, spesielt for unge mennesker.

Beslutningen om å vurdere klassifiseringen av solbriller kommer etter Det internasjonale organet for kreftforskning (IARC), en divisjon av Verdens helseorganisasjon, kunngjorde i juli i fjor at det var omklassifisering av innendørs tanning enheter som "kreftfremkallende for mennesker", Plasserer enhetene i den høyeste kreftrisikokategorien som tilbys av IARC. (Tidligere hadde byrået kategorisert enhetene som "sannsynligvis kreftfremkallende for mennesker".)

IARC hadde i en gjennomgang av den vitenskapelige litteraturen konkludert med at risikoen for melanom, den dødeligste formen for hudkreft, øker med 75 prosent når folk begynner å bruke solsenger og sollys før de fyller 30 år.

De anbefalte, fordi kreft utvikler seg over en lang periode som kan ta flere tiår, bør personer under 18 ikke ha lov til å bruke innendørs kommersielle solarium for å beskytte dem mot økt risiko for melanom og annen hudkreft.

Hvis FDA bestemmer at solsenger skal omklassifiseres til klasse II, skal det i sin egen regel fastsette en regel i det føderale registret, og dette må inneholde en vitenskapelig begrunnelse og gi en periode for kommentar.

The Indoor Tanning Association (ITA) sa at det ikke var noe nytt bevis for å støtte en FDA-omklassifisering. Deres president, Dan Humiston, fortalte Associated Press at risikoen kommer når folk overdriver det, og det er lettere å overdrive det i solen.

Men Humiston sa at industrien var åpen for ideen om å endre etikettene, slik at forbrukerne blir bedre informert om hele prosessen, og så "det er ingen sjanse for at de kan bli overeksponert, ingen sjanse for at de kan få solbrenthet".

I en FDA-forbrukeroppdatering i november i november sa Miller at folk må gjenkjenne at eksponering for UV-stråling er en "fornærmelse" som får huden til å reagere. Reaksjonen gir mer melanin, som er hvordan huden blir mørkere, noe som gir oss en såkalt "sunn glød", men er virkelig et tegn på hudskader.

"Over tid vil denne skade føre til for tidlig alder hud og i noen tilfeller hudkreft," sa Miller.

Det er to typer UV-stråling som trenger inn i huden: UV-B, som trenger inn i de øverste lagene og forårsaker solbrenthet og UV-A, som går dypere og er ofte forbundet med en allergisk reaksjon som utslett. Begge typer UV skader huden og fører til hudkreft.

Solarium bruker lamper som avgir både UV-A og UV-B stråler.

Noen stater vurderer å innføre lover for å forby under 18 år fra å bruke solsenger, og mange stater krever at mindreårige har fått foreldres samtykke eller å bli ledsaget av en forelder for å få tilgang til en solarium.

Men ifølge en studie i det minste, synes dette ikke å ha den ønskede effekten.

National Cancer Institute (NCI) gjorde en studie publisert i september 2009-utgaven i Arkiv av dermatologi Hvor de hyret og trente høyskolestudenter til å utgjøre som 15 år gamle flinke jenter som aldri hadde brukt en solseng.

De fant at færre enn 11 prosent av de 3.600 garvemiljøene kontaktet i 50 stater om deres praksis fulgte FDA anbefalte eksponeringsplan for tre eller færre økter den første uken, og mange solgte "ubegrenset tanning" -pakker til spesialrabatter. Og over 70 prosent sa at de ville tillate en tenåring å sole seg hver dag den første uken.

Av kontaktene som ble kontaktet, ga om lag 87 prosent krav om foreldres samtykke, og ledet forskerne til å konkludere med at mange foreldre lot ungdommene bruke solsenger og må gi skriftlig samtykke eller ta dem der selv.

Miller sa foreldrene burde "nøye vurdere risikoene før de tillater barn under 18 år å brune".

FDAs forbrukeroppdatering forteller historien om en kvinne, Brittany Lietz Cicala fra Chesapeake Beach i Maryland, som begynte å bruke solsenger i en alder av 17 år. Hun stoppet da hun ble diagnostisert med melanom i en alder av 20 år.

"Å vokse opp, til jeg begynte å bruke solsenger, var mine foreldre veldig strenge om meg med solkrem," sa Cicala.

Hun sa at hun brukte solsenger minst fire ganger i uken, og noen ganger hver dag. Hun må nå gjennomgå en hudprøve hver 3. måned, og hennes kropp bærer ca 25 arr fra alle de operasjonene hun har hatt i de 4 årene siden diagnosen for å fjerne mistenkelige vekst.

Kanskje hvis de solariumene hun hadde brukt hadde vært klasse II-enheter, og hadde strengere, mer fremtredende advarselsetiketter, hadde hun tenkt to ganger om å bruke dem.

Kilde: Associated Press, FDA, Medical-Diag.com Arkiv.

FDA Considers New Tanning Regulations (Video Medisinsk Og Faglig 2021).

§ Problemer På Medisin: Medisinsk praksis