THC er den viktigste psykoaktive komponenten av marihuana som er ansvarlig for de endringseffektene av stoffet, men de nøyaktige mekanismer som det produserer slike effekter på, har vært uklare. Nå har forskerne tett sammen det klareste bildet til dags dato hvor THC binder seg til en bestemt cannabinoidreseptor i hjernen for å produsere den "høye" som er forbundet med marihuana bruk.

Modellen av CB1-reseptoren demonstrerer hvordan molekyler som THC binder seg til og aktiverer det.

Bildekreditt: Yekaterina Kadyshevskaya, Stevens Laboratory, USC

I en studie publisert i tidsskriftet Celle , Avslører forskere hvordan de har avdekket strukturen til cannabinoidreseptor 1 (CB1) - en reseptor som er tilstede på overflaten av mange nerveceller i hjernen.

Ved hjelp av informasjonen for å opprette en 3-D-modell av reseptoren, studerer medforfatter Raymond Stevens - professor i biologisk vitenskap og kjemi ved Universitetet i Sør-California - og teamet har kastet lys på hvordan THC og syntetiske cannabinoider binder seg til reseptoren.

Stevens og kolleger sier at deres oppdagelse kunne forbedre utviklingen av nye marihuana-avledede medisiner, samt bidra til å bedre forstå risikoen for marihuana bruk.

Mens marijuana er det mest brukte illegale stoffet i USA, er dets legalisering for både medisinske og rekreasjonsformål utvidet.

Med bruk av stoffet som forventes å øke som et resultat, mener forskere det er viktigere enn noensinne å forstå fullt ut hvordan de aktive komponentene i marihuana fungerer i kroppen.

Unraveling CB1 reseptoren

CB1-reseptoren er hovedmålet for THC og syntetiske cannabinoider - menneskeskapte stoffer som etterligner effektene av THC - så forskergruppen fokuserte på å finne ut mer om strukturen av denne reseptoren og hvordan den fungerer med bestemte molekyler.

"[...] Vi trenger å forstå hvordan molekyler som THC og syntetiske cannabinoider virker sammen med reseptoren, spesielt siden vi begynner å se folk komme opp i beredskapsrom når de bruker syntetiske cannabinoider," forteller Stevens.

Forskerne syntetiserte AM6538 - et molekyl som var kjent for å binde seg til og stabilisere CB1 - og brukte det på CB1-reseptoren, noe som gjorde dem i stand til å bestemme reseptorens struktur.

Ved å skape en 3-D-modell av CB1, var laget i stand til å få en mer detaljert forståelse av hvordan THC og syntetiske cannabinoider arbeider med reseptoren for å produsere sine sinnsendrende effekter.

Forskerne sier at deres oppdagelse kunne hjelpe med utvikling av marihuana, og kanskje løse noen av problemene som allerede har oppstått med slike medisiner.

Som et eksempel peker teamet på en marijuana-basert medisinering som tidligere ble utviklet for behandling av fedme; Mens det var effektivt mot vektøkning, ble molekylene i stoffene funnet å utløse depresjon, angst og selvmordstanker.

Forskere er fascinert av hvordan du kan gjøre endringer i THC eller syntetiske cannabinoider og har slike forskjellige effekter. Nå som vi endelig har strukturen til CB1, kan vi begynne å forstå hvordan disse endringene i stoffstrukturen kan påvirke reseptoren."

Raymond Stevens

I tillegg sier forskerne at deres CB1-modell kunne hjelpe forskere med å få en bedre forståelse av bivirkningene forbundet med syntetiske cannabinoider, som "krydder" eller "K2", som var ansvarlige for nesten 8000 samtaler til amerikanske giftsentre i fjor.

"Vi trenger å forstå hvordan marijuana virker i kroppen vår, det kan ha både terapeutisk potensial og rekreasjonsbruk, men cannabinoider kan også være veldig farlige," forteller medforfatteren prof. Zhi-jie Liu fra iHuman Institute ved ShanghaiTech University i Kina.

"Ved å gjøre både grunnvitenskapen og forstå hvordan denne reseptoren fungerer, kan vi da bruke den til å hjelpe mennesker i fremtiden."

Les om hvor tung marihuana bruk kan øke risikoen for osteoporose og beinfrakturer.

MMJinsider Video 1 (Video Medisinsk Og Faglig 2024).