Kreft ikke hovedsakelig ned til "uflaks," finner stamceller studie


Kreft ikke hovedsakelig ned til

I fjor foreslo en kontroversiell studie at flertallet av kreft tilfeller er nede på "uflaks" - det vil si tilfeldige DNA mutasjoner i voksne stamceller som ikke er forårsaket av livsstilsfaktorer. En ny studie motsetter seg dette kravet; Mens uflaks spiller en rolle for kreftutvikling, finner forskerne det er lite sannsynlig å være den primære bidragsyteren.

I motsetning til tidligere forskning, antyder den nye studien at de fleste kreftformer ikke er nede på tilfeldige DNA-mutasjoner.

Kreft oppstår som et resultat av mutasjoner i DNA som forandrer måten celler vokser og deler. Disse mutasjonene kan føre til at celler blir ute av kontroll, slik at de vokser og deler altfor mye, får feil på veien som får dem til å bli kreft.

Noen DNA-mutasjoner kan arves fra våre foreldre, mens andre kan bli ervervet i vår levetid gjennom livsstilsfaktorer, for eksempel røyking og soleksponering.

Det er imidlertid godt etablert at noen organer er mer utsatt for kreft enn andre, og disse variasjonene kan ikke fullt ut regnes av livsstilsfaktorer.

I januar 2015 ble en studie publisert i tidsskriftet Vitenskap Foreslo at 22 av 31 kreftformer - inkludert ovarie, bukspyttkjertel og beincancer - var ned til tilfeldige "utilsiktede" mutasjoner som oppstår i normale voksne stamceller som de deler.

Den nye forskningen, derimot ledet av Dr. Ruben van Boxtel ved Institutt for genetikk ved Universitetet i Utrecht, Nederland, foreslår at disse "uflaks" -mutasjonene ikke bidrar til kreftutvikling så mye som i fjorårsrapporten.

Priser på overførte DNA-mutasjoner i forskjellige organer "forblir stabile"

Resultatene - publisert i tidsskriftet Natur - kommer fra den første studien for å vurdere akkumuleringen av DNA-mutasjoner i humane voksne stamceller isolert fra ulike organer i forskjellige livsstadier.

Dr. van Boxtel og kollegaer vurderte frekvensene og mønstrene av DNA-mutasjoner i normale voksne stamceller tatt fra tykktarm, tynntarm og lever av menneskelige givere i alderen 3-87 år.

Forskerne fant at uansett alder av pasienten eller orgelet stamceller avledet, ble antallet DNA-mutasjoner som akkumulerte i stamceller over tid stabilt, i gjennomsnitt 40 ganger i året.

"Vi var overrasket over å finne omtrent samme mutasjonsrate i stamceller fra organer med forskjellig kreftinnfall," sier Dr. van Boxtel.

Dette antyder at bare den gradvise akkumuleringen av flere og flere "uheldig" DNA-feil over tid ikke kan forklare forskjellen vi ser i kreftinnfall - i hvert fall for enkelte kreftformer."

Dr. Ruben van Boxtel

Laget identifiserte imidlertid forskjeller i typene tilfeldige DNA-mutasjoner mellom stamceller fra forskjellige organer, noe som delvis kunne forklare hvorfor noen organer er mer utsatt for kreft enn andre.

"Så det virker som" uflaks "er definitivt en del av historien, sier Dr. van Boxtel." Men vi trenger mye mer bevis for å finne ut hvordan og i hvilken grad. Dette er hva vi vil fokusere på neste."

Dr. Lara Bennett, kommunikasjonssjef for verdensomspennende forskning på verdensomspennende kreftforskning - som finansierte studien - mener lagets funn bidrar til å kaste lys på hvorfor enkelte typer kreft er vanligere.

"Denne nye undersøkelsen fra Dr. van Boxtel og hans gruppe er viktig fordi den gir første målte data om frekvensen av DNA-feilakkumulering i menneskelige stamceller, og viser at kanskje ikke så mye kreftrisiko er ned til denne typen Av "uflaks" -prosess som det nylig ble foreslått."

Les om en annen studie som teller teorien om at de fleste kreft tilfeller er ned til uflaks.

Bruce Lipton- Returning to Spirituality through Quantum Physics (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Sykdom