Kreft og genetikk: hva er forbindelsen?


Kreft og genetikk: hva er forbindelsen?

Gener kontrollerer hvordan cellene fungerer, og spesielt hvordan de vokser og deler seg. Når noe går galt med et eller flere av gener i en celle, oppstår endringer som kan føre til kreft.

Slike endringer blir ofte referert til som feil eller mutasjoner. Selv om kreft hovedsakelig er et resultat av livsvalg og ikke relatert til familiegener, kan det også skyldes disse feilene eller mutasjonene.

Som et resultat kan kreft arves fra foreldre og besteforeldre og videreført til fremtidige generasjoner.

Hvordan fører genetiske endringer til kreft?

En høyere risiko for noen former for kreft kan arves fra foreldre og besteforeldre.

En celle må typisk inneholde seks eller flere feil for å bli kreft. Slike feil kan få cellen til å slutte å fungere normalt, bli kreft, og vokse og dele ukontrollert.

Dette kan skje når folk blir eldre som følge av tilfeldige feil når en celle deles. Endringer kan også oppstå på grunn av eksponering for stoffer som kan forårsake kreft kalt kreftfremkallende stoffer. Disse inkluderer sigarettrøyk eller sollys.

Selv om de er potensielt kreftige, påvirker disse genendringer ikke alle kroppsceller, er ikke arvet, og kan ikke overføres til barn.

Kreft er så vanlig sykdom at mange familier har flere medlemmer som har hatt kreft. Enkelte typer kreft ser ut til å løpe i noen familier, men bare en liten del av alle kreftene er arvet.

Hvordan går det med kreftrisiko?

Feilfrie gener som øker risikoen for kreft kan overføres fra foreldre til barn. Slike gener kalles arvede kreftgener. De oppstår når det er en feil eller en feil i generene som finnes i et egg eller en sædcelle.

Gener som øker risikoen for kreft er kjent som kreft-følsomhetsgener. Deres normale jobb er å korrigere DNA-skader som naturlig oppstår når cellene deler seg, og beskytter folk mot kreft.

Å arve en feil kopi av disse genene betyr at det ikke er i stand til å reparere skadet DNA i celler. Som en konsekvens kan cellene bli kreftfremkallende.

Folk arver gener fra begge foreldrene. Hvis det oppstår en genfeil i hver foreldre, har et barn en 1 til 2 sjanse til å arve den. Mens noen barn vil ha det defekte genet og økt risiko for å utvikle kreft, vil andre ikke.

Hvilke former for kreft er arvelig?

Kreft forårsaket av arvelige defekte gener er mye mindre vanlig enn kreft forårsaket av genendringer på grunn av aldring eller andre faktorer.

De fleste kreftformer utvikles gjennom en kombinasjon av sjanse og miljø i stedet for å arve et bestemt kreftgen. Imidlertid skjer omkring 5 til 10 prosent av alle kreft tilfeller hos mennesker som har arvet genetiske mutasjoner som øker risikoen for kreft.

Mutasjoner og syndromer som kan øke risikoen for kreft inkluderer:

  • BRCA1 og BRCA2 genetiske mutasjoner - økt risiko for bryst, ovarie og prostatakreft
  • Cowden syndrom - økt risiko for å utvikle bryst, livmor og skjoldbruskkreft
  • Familial adenomatøs polyposis - økt risiko for kolorektal kreft, og mykt vev og hjernesvulster
  • Li-Fraumeni syndrom - økt risiko for å utvikle mange forskjellige typer kreft
  • Lynch syndrom - økt risiko for kolorektal kreft, litt hudkreft og hjernesvulster
  • Flere endokrine neoplasier - økt risiko for endokrine kreftformer
  • Von Hippel-Lindau sykdom - økt risiko for nyre og andre kreftformer

Genetisk testing for kreft

Testene er for tiden tilgjengelige for genfeil som øker risikoen for bryst-, tarm-, ovarie-, livmor- og prostatakreft. Tester er også tilgjengelige for sjeldne genfeil som kan øke risikoen for nyre, hud og skjoldbruskkreft, og til og med en type øyekreft kalt retinoblastom.

Tester er tilgjengelige for noen sjeldne genfeil som fører til visse typer kreft.

Testene er ikke tilgjengelig for andre typer kreftgener. Forskning utføres imidlertid alltid, med tester som utvikles for flere og flere genfeil.

Prediktiv genetisk testing refererer til typen testing som er gjort på gener som øker risikoen for kreft. De gir vanligvis ikke presise svar på arvelige sykdommer. Testen vil bare vise om det er en spesifikk genmutasjon, ikke om kreft er tilstede.

Et positivt resultat betyr at det er en økt risiko for å utvikle kreft, men det betyr ikke at kreft er tilstede eller vil utvikle seg. For eksempel kan en bestemt genmutasjon bli funnet ved testing, men det kan ikke være klart om dette øker risikoen for kreft.

Kort sagt, testen kan vise hva som kan skje, men det kan ikke vise hva som vil skje. Et negativt resultat betyr ikke at det ikke er risiko for å få kreft. Risikoen kan endres over tid på grunn av ikke-genetiske grunner, slike livsstilsvalg eller bare å bli eldre.

Genetiske tester kan være feil, og testresultater kan tolkes feil. Selv om dette ikke er vanlig, kan forskjellige laboratorier ha forskjellige måter å tolke endringer på fordi genetisk testing ikke er tett regulert.

Produsentene av tester annonserer ofte og markedsfører tester til leger og publikum. Ved å gjøre det kan de gjøre testlyden mer nyttig og avgjørende enn det egentlig er. Dette kan være misvisende fordi beslutninger om testing kan gjøres på ufullstendig eller feil informasjon.

Anerkjennelige genetikkrådgivere skal imidlertid kunne hjelpe folk å vite hva de kan forvente av testresultater.

Hvem skal få genetisk testing?

Genetiske tester kan være feil, og resultatene kan tolkes feil.

Hvis en person har en sterk familiehistorie av kreft, og den genetiske spesialisten mener at de kunne ha arvet et defekt gen, vil de tilby den personen en genetisk test.

Ifølge Cancer Research UK, signaliserer følgende scenarier hva som anses å være en sterk familiehistorie av kreft:

  • Hvis mer enn to nære slektninger på samme side av familien har hatt kreft
  • Släktingene har hatt samme kreft eller forskjellige kreftformer som kan skyldes samme genfeil
  • Kreftene dukket opp da slektningene var under 50 år
  • En slektning har hatt en genfeil som er funnet av genetiske tester

Hva å gjøre hvis du tror du kan ha en arvelig risiko for kreft

Folk rådes til å snakke med sin familie lege hvis de tror at de kan ha en sterk familie historie av kreft. Spesialister vil spørre om familien deres for å avgjøre hvor mange medlemmer som har blitt diagnostisert med kreft. Hvis de tror at en person har økt risiko, vil de referere dem til en genetikklinikk for testing.

Ifølge det amerikanske kreftforeningen er de mest effektive måtene å redusere risikoen for kreft enkle ting, som for eksempel:

  • Spise et sunt, velbalansert kosthold
  • Ikke røyking
  • Trener jevnlig
  • Holder til en sunn vekt
  • Holder seg trygt i solen

Hva er kreft | Kreftforeningen (Video Medisinsk Og Faglig 2022).

§ Problemer På Medisin: Sykdom