Hiv: ny, kraftig teknikk finner dvalende virus gjemmer seg i sjeldne celler


Hiv: ny, kraftig teknikk finner dvalende virus gjemmer seg i sjeldne celler

Vanligvis kontrollerer antiretrovirale legemidler HIV-nivåer i smittede mennesker og hindrer dem i å utvikle fullblåst AIDS. Noen virus forblir imidlertid skjult i årevis og blusser opp hvis pasientene slutter behandling eller hvis behandlingen mislykkes. Nå har forskere oppdaget en kraftig måte å våkne sovende HIV og finne de sjeldne cellene som gjemmer den.

HIV kan skjule seg i sjeldne reservoarceller og reaktivere hvis pasienter opphører antiretroviral behandling eller hvis behandlingen svikter.

Virus forårsaker sykdom ved å gå inn i vertsceller og ta over sine celleapparater for å lage kopier av seg selv.

HIV retter seg mot immunsystemcellene og svekker folks immunitet mot infeksjoner og evne til å bekjempe noen typer kreft.

Ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO) er det rundt 37 millioner mennesker over hele verden som lever med hiv, og om lag 2 millioner ble nylig infisert i 2015.

Hvis ikke behandlet, fortsetter HIV-infeksjonen til det mest avanserte stadium - Ervervet Immundefektssyndrom (AIDS). Dette kan ta 2-15 år, avhengig av individet.

Det er ingen kur mot HIV-infeksjon. Effektiv antiretroviral (ART) terapi kan imidlertid kontrollere viruset og forhindre overføring.

HIV-reservoarer er celler og vev der HIV fortsetter, til tross for ART. Viruset lever og kopierer seg mest i CD4 + T-lymfocytter, en type hvite blodlegemer.

Mens ART generelt er vellykket på å kontrollere virusbelastningen hos mennesker med hiv og stopper at de utvikler seg til aids, kan HIV bli sovende i årevis og våkne opp når pasientene stopper behandlingen.

Vågner opp sovende HIV

I tidsskriftet Cell Host & Microbe Forskere fra Canada og USA rapporterer hvordan de oppdaget en måte å reaktivere sovende HIV og finne de svært sjeldne cellene som gjemmer seg.

  • Hittil er det totale globale dødsfallet for hiv 35 millioner liv
  • Estimater antyder at bare 54 prosent av de som har HIV, vet at de har det
  • I løpet av 2000-2015 falt nye hivinfeksjoner med 35 prosent.

Lær mer om hiv / aids

Seniorforfatter Dr. Daniel Kaufmann, tilknyttet klinisk professor i medisinske avdelingen ved University of Montreal, sier at for å utvikle behandlinger som målretter resterende infiserte celler, må du finne nøyaktig hvor de er i CD4 + T-lymfocyttpopulasjoner, som er Svært variabel. Han forklarer:

"Vår forskning har avdekket disse hemmestedene. Vi klarte å identifisere og kvantifisere cellene som inneholder skjult virus og deretter teste medisiner for å våkne HIV."

Med hans team, Dr. Kaufmann, som også er en forsker og smittsomme spesialist ved University of Montreal Hospital Center (CHUM), utviklet en nyskapende måte å finne de resterende infiserte cellene.

Deres metode kan sammenlignes med å "ta et fotografi" av hver enkelt celle som innehar sovende HIV. Dette representerer et betydelig gjennombrudd, da det er omtrent 1000 ganger mer nøyaktig enn dagens teknologi.

Teamet analyserte blod fra 30 pasienter med HIV, samplet før og etter at de startet på ART. De var i stand til å oppdage viruset i CD4 + T-lymfocytter i nesten alle dem.

Tanken er at når du finner hvor sovende HIV gjemmer seg, finner du stoffer for å vekke det opp og gjøre det synlig, slik at immunsystemet eller ART kan drepe det.

I den neste fasen av studien testet de to medikamenter for å våkne det sovende viruset - såkalte latensomvendelser. Legemidlene, bryostatin og et derivat av ingenol, ble utviklet for å bekjempe kreft, men kan også brukes til å bekjempe HIV.

Ulike pasienter kan trenge forskjellige behandlinger

Forskerne oppdaget at de to stoffene våknet to forskjellige populasjoner av CD4 + T-lymfocytter. De bemerker spesielt at ingenol-derivatet aktiverte en befolkning som heter sentrale minneceller, som kan leve i mange år hos pasienter.

Dr. Kaufmann sier at mens studiene ble gjort i laboratoriet, ville en klinisk prøve innebære bruk av slike stoffer for å våkne viruset mens pasienten fortsetter å ta ART for å sikre at det reaktiverte viruset ikke kan smitte andre celler.

I begynnelsen antok teamet at hiv skjedde på lignende steder hos ulike pasienter. Men de fant dette ikke for å være tilfelle - det varierte mye fra pasient til pasient. Dr. Kaufmann forklarer:

"Vi må kanskje justere behandlingen for de enkelte pasientene, avhengig av de spesifikke HIV-gjemmestedene i hvert tilfelle. For å minimere virusbassengene må vi vurdere pasientene og skreddersy" sjokk og drepe "terapier til deres profiler."

Lagets neste skritt er å evaluere effektiviteten av nye stoffer for å våkne opp lignende virusreservoarer i aper. Hvis stoffene tolereres godt, kan kliniske studier hos mennesker fortsette i løpet av få år.

Vi kan våkne opp viruset og deretter finne de sjeldne cellene som har skjult det på svært lave tall, en grense på en celle i en million. Dette er et uovertruffen nivå av nøyaktighet, som åpner døren for individuell overvåkning av HIV-positive pasienter og kan legge til rette for utvikling av personlige behandlinger."

Dr. Daniel Kaufmann

Lær om mekanismen hvorved HIV går inn i immuncellekjernen.

Zeitgeist Moving Forward [Full Movie][2011] (Video Medisinsk Og Faglig 2019).

§ Problemer På Medisin: Sykdom