Tbi: ikke-invasiv legemiddelleveringsmetode kan behandle hjernevæskeskader


Tbi: ikke-invasiv legemiddelleveringsmetode kan behandle hjernevæskeskader

Traumatisk hjerneskade spiller en rolle i rundt 30 prosent av alle skaderelaterte dødsfall i USA, og understreker behovet for nye behandlinger som reduserer eller reparerer hjerneskade etter slag eller støt til hodet. I en ny studie publisert i Naturkommunikasjon , Forskere avslører hvordan de kan være et skritt nærmere å gjøre en slik behandling mulig.

Forskere sier at deres medisineringsteknikk kunne tilby en noninvasiv tilnærming til behandling for TBI.

Ledet av etterforskere fra Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute i La Jolla, CA, viser studien hvordan et peptid kan målrette og reparere hjernevæskeskader som oppstår etter traumatisk hjerneskade (TBI).

Sentrene for sykdomskontroll og forebygging (CDC) sier at i 2010 skjedde rundt 2,5 millioner beredskapsavdelingsbesøk, sykehusinnleggelser eller dødsfall i USA som var relatert til TBI.

CDC definerer TBI som "en bump, et slag eller en skudd i hodet eller en gjennomtrengende hodeskade som forstyrrer normal hjernefunksjon." Faller, bilulykker og overfall er noen av de viktigste årsakene til TBI.

Det er ingen måte å reparere den første hjerneskade forårsaket av TBI; Nåværende behandlinger fokuserer på å begrense den sekundære hjerneskade som oppstår. Disse innebærer å redusere intrakranielt trykk og øke blodstrømmen.

Men ifølge medforfatter forfatter Aman Mann, Ph.D., fra Cancer Research Center i Sanford, "finnes det ingen godkjente stoffer for å stoppe kaskaden av hendelser som forårsaker sekundærskade."

Det er mange stoffer som testes i prekliniske studier for deres evne til å oppnå en slik prestasjon, men forskerne merker at disse legemidlene for tiden er levert gjennom direkte injeksjon til hjernen, som er invasiv og kan føre til ytterligere komplikasjoner.

Teamet satte fram for å identifisere en mindre invasiv måte å levere narkotika til hjernen på, som kan redusere sekundærskade forårsaket av TBI.

CAQK-peptid identifiserte hjerneskade i TBI-musemodeller

For deres studier testet forskerne effekten av ulike peptider - forbindelser som består av minst to aminosyrer - på to musemodeller av TBI. En modell var for TBI forårsaket av penetrerende hodeskader, mens den andre var for ikke-penetrerende TBI.

Alle testede peptider ble levert til musemodellene intravenøst ​​- direkte inn i en vene - i stedet for gjennom direkte injeksjon til hjernen.

Teamet identifiserte et peptid som består av fire aminosyrer - cystein, alanin, glutamin og lysin (CAQK) - som vellykket målrettet ødelagt hjernevev i begge musemodellene.

I detalj fant forskerne at CAQK-peptidet festet seg til kondroitinsulfatproteoglykaner i hjernen - proteiner som omgir hjerneceller, og som øker i overflod etter hjerneskade - uten å knytte seg til andre skadede organer.

I tillegg, ved testing av CAQK på skadet menneskelig hjernevev, fant de det knyttet til de samme proteinene.

Funnene indikerer at CAQK-peptidet kunne brukes til å levere intravenøst ​​intravenøst ​​til ødelagt hjernevev etter TBI, og tilbyr et ikke-invasivt alternativ til direkte hjerneinjeksjon.

Ved å bruke dette peptidet til å levere medisiner, betyr det at de kan administreres intravenøst, men likevel nå skadestedet i tilstrekkelige mengder for å få effekt.

Dette peptidet kan også brukes til å skape verktøy for å identifisere hjerneskade, spesielt milde, ved å feste peptidet til materialer som kan detekteres av medisinske bildesystemer. Og fordi peptidet kan levere nanopartikler som kan lastes med store molekyler, kan det muliggjøre enzym- eller gen-silestillende terapier."

Seniorforfatter Dr. Erkki Ruoslahti, Sanford Cancer Research Center

Lær hvordan en ny skanning med ultralydsøkning kan hjelpe hjerneskadediagnose.

"Introduction To Traumatic Brain Injury" By Lisa Delsignore, Md For Openpediatrics (Video Medisinsk Og Faglig 2020).

§ Problemer På Medisin: Medisinsk praksis