Migrene: oppdagelse av nye genetiske risikovarianter støtter en vaskulær årsak


Migrene: oppdagelse av nye genetiske risikovarianter støtter en vaskulær årsak

Til tross for at migrene er den tredje mest utbredte sykdommen verden over, har de underliggende årsakene til tilstanden vært uklart. Nå, i hva som anses den største genetiske studien av migrene til dags dato, har forskere funnet 28 nye genetiske varianter som kan brenne migreneutvikling.

Forskere har identifisert 28 nye genetiske risikovarianter for migrene.

Publisert i Naturgenetikk , Viser studien at mange av disse genetiske varianter er innenfor eller nærliggende gener som enten styrer det vaskulære systemet eller har vært assosiert med vaskulær sykdom.

Forskningsforskerne - alle av dem er medlemmer av det internasjonale hodepine genetikk konsortiet (IHGC) - sier at deres funn gir ytterligere bevis for at migrene kan oppstå som følge av nedsatt blodkarfunksjon.

Ifølge Migraine Research Foundation, omfatter rundt 1 av 4 husholdninger i USA noen som opplever migrene.

Mange mennesker oppfatter migrene ganske enkelt som en "dårlig hodepine", men dette er ikke tilfelle. Et migreneangrep kan forårsake alvorlig bankende på en eller begge sider av hodet, og dette kan være ledsaget av kvalme, oppkast, følsomhet overfor lyd og lys, visuelle problemer og prikker eller følelsesløp i ansiktet.

Slike symptomer kan vare hvor som helst fra 4-72 timer, og til tider kan de være så alvorlige at et sykehusbesøk er nødvendig; Hvert år er rundt 1,2 millioner besøk på beredskapsrommet i USA på grunn av akutte migreneangrep.

Nåværende behandlinger for migrene fokuserer på å lindre symptomer på tilstanden, men de virker ikke for alle. Fordi lite er kjent om hva som forårsaker migrene, identifiserer nye behandlinger eller en kur er utfordrende.

Prof. Aarno Palotie, medforfatter av den nye studien og lederen av IHGC, og kolleger sier at deres funn kunne bringe oss nærmere en slik prestasjon.

DNA-analyse avdekket 38 migrene-relaterte genetiske varianter

Laget analyserte DNA av 59 674 voksne med migrene, sammenlignet med DNA av 316 078 voksne uten migrene. Deltakere var fra Europa, USA og Australia.

Fra deres analyse identifiserte forskerne totalt 38 genetiske varianter forbundet med migrene (Ressurs ikke lenger tilgjengelig på www.nature.com) , Hvorav 28 aldri hadde blitt rapportert.

Videre, etter nærmere vurdering av områdene der disse genetiske varianter var lokalisert, fant teamet at flertallet av dem overlappede med gener som har vært knyttet til vaskulær sykdom, eller som er kjent for å regulere det vaskulære systemet.

Dette funnet, sier forfatterne, støtter ideen om at migreneangrep delvis er drevet av abnormiteter i blodårene.

Forskerne håper at deres oppdagelse av nye migrene-relaterte genetiske varianter vil bane vei for nye behandlinger.

Disse genetiske funnene er det første konkrete skrittet mot utvikling av personlige, bevisbaserte behandlinger for denne svært komplekse sykdommen. Vi har lenge kjent at migrene pasienter er forskjellige fra hverandre, og stoffene som fungerer for noen pasienter, er helt ineffektive for andre.

I fremtiden håper vi at denne informasjonen kan utnyttes ved å dele pasientene i forskjellige genetiske susceptibilitetsgrupper for kliniske legemiddelforsøk, og dermed øke sjansene for å identifisere best mulig behandling for hver undergruppe."

Medforfatter Prof. John-Anker Zwart, Universitetssykehus i Oslo, Norge

Lær hvordan migrene kan øke risikoen for kardiovaskulær sykdom.

STORYTIME ►Jeg har fått migrene //Makeupby_JL (Video Medisinsk Og Faglig 2021).

§ Problemer På Medisin: Sykdom